Экология/1.Состояние биосферы и его влияние на здоро­вье  человека.

 
Сароян А. М., Мартирян А. И., Пирумян Г.П.
Центр экологической безопасности ЕГУ, Армения
Изучение некоторых физико-химических превращений различных ПАВ в водной среде
 
Одним из основных источников загрязнения водной среды являются бытовые и промышленные сточные воды. 
СПАВ относятся к обширной группе веществ, понижающих поверхностное натяжение воды, из-за чего изменяется кислородный и температурный режим водоемов и усиливается действие токсичных веществ на живые организмы [1].  Они входят в состав не только синтетических моющих средств (СМС), широко применяемых в быту и промышленности, но и различных средств косметики, гигены и бытя. 

Важными характеситиками природных вод являются способность водоемов к самоочищению и установлению в них так называемого биологического равновесия. Оно обеспечивается совокупной деятельностью физических и физико-химических процессов [2].

В наших экспериментах взяли следующие анионные (1 и 5), амфотерные (4) и неоиногенные (2 и 3) ПАВы: 
 
                                                                                             Таблица 1
Название ПАВ
степень чистоты,%
Старна-производитель
1.

Лаурилэтоксисульфат натрия (ЛЭСН)

95
Китай
2.
Диэтаноламид жирных кислот (КДЭА)
90
Тайвань
3.
Моноэтаноламид жирных кислот (МДЭА)
95
Тайвань
4.
Кокамидопропилдиметилбетаин (КПБ)
45
Тайвань
5.

Na-a-олефинсульфонат (НАОС)

97
Тайвань

 

ПАВ не подвергались предварительной очистки.

ЛЭСН является амфифильным веществом (растворяется и в воде, и в жирах), применяется при производстве большинства моющих средств, шампуней, зубных паст и косметики для образования пены и т.д. №1-4 ПАВ имеют широкое применение в Республике Армения. НАОС пока не имеет такого широкого применение в РА.

Исследовали сорбционные характеристики, щелочной гидролиз, а также прямой фотолиз ПАВ.

Для большого числа органических загрязняющих веществ существенны процессы сорбции взвешенными частицами, донными отложениями и биотой.

Экспериментальным путем полученные данные для коэффициентов распределения ПАВ в модельной системе н-октанол/вода.

Принято связывать растворимость в воде или коэффициенты сорбции с почвой с коэффициентом распределения вещества в системе н-октанол/вода [3]. Значения Kp приведены в таблице 2.

                                                           

                                                                                     Таблица 2                                                                                 

Исследованные вещества

Коэффицент бионакопления (распределения), Kp

1. Лаурилэтоксисульфат натрия

               0,67

2. Диэтаноламид жирных кислот

0,942

3. Моноэтаноламид жирных кислот

0,545

4.Кокамидопропилдиметилбетаин

               0,5

5. Na-a-олефинсульфонат

               0,62

 

 

 

 

 

 

 

 

Исследовали также гидролиз ПАВ в щелочной среде при различных температурах. Многие исследователи сходятся в мнении, что устойчивость соединений к микробиологическому гидролизу связана с их устойчивостью к щелочному гидролизу [3].

Рассчитаны константы скорости щелочного гидролиза при (pH=12) и время  полупревращения соединений при 20oC (таблица 3).

 

                                                                                                                                            Таблица3

Исследованные вещества

Константы скороти щелочного гидролиза pH=12 , моль/л . день

Времья полураспада

t1/2, день

1. Лаурилэтоксисульфат натрия

               0.114

6

2. Диэтаноламид жирных кислот

               0.07

9.9

3. Моноэтаноламид жирных кислот

               0.076

9.1

4. Кокамидопропилдиметилбетаин

               0.111

6.2

5. Na-a-олефинсульфонат

0.0875

11

 

Из полученных данных видно, что наиболее разложению подвержены ЛЭСН и КАПБ, а менее  - НАОС.

На процесс трансформации веществ в природных водах оказывают фотохимические превращения. Прямой фотолиз веществ изучали под воздействием солнечного света, и с использованием фильтрованного света ртутной лампы (фильтры БС-3, l=313). Проведенные исследования показывают, что изучаемые соединения не подвергаются прямому фотолизу начиная с 313нм и более.

 

Литература

1. К.Р. Ланге. Поверхностно-активные вещества. Синтез, свойства, анализ, применение., Профессия, Санкт-Петербург 2007 г., с. 240.

2. Остроумов С.А. Биологические эффекты при воздействии поверхностно-активных веществ на организмы. М.: МАКС-Пресс, 2001г., с.334.

3. Дж. Л. Бокман, С. В. Кариков, Д. Ф. Пэрис и др. Прогресс в описании процессов, определяющих уровень концентрации пестицидов в водных системах. Прогнозирование поведения пестицидов в окружающей среде. Труды советско-американского симпозиума. Ленинград гидрометеоиздат 1984, с.169-177.