Кокоев Л.А.

ВЛИЯНИЕ ПОЛИСАХАРИДОВ АИРА БОЛОТНОГО НА КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПЕЧЕНИ И ПИЩЕВОДА, ИНДУЦИРОВАННЫЙ У КРЫС ДИЭТИЛНИТРОЗАМИНОМ

Химиопрофилактика - одно из перспективных направлений в профилактики злокачественных новообразований[5], целью которого является выявление и внедрение в клиническую практику биологически активных соединений обладающих антиканцерогенным действием, способных подавлять канцерогенез на разных стадиях его развития. Одними из таких соединений являются полисахариды аира болотного[1]. В ряде экспериментальных исследованиях выявлена способность водорастворимых полисахаридов корневища аира болотного ингибировать развитие злокачественных новообразований.[3]

Целью настоящего исследования явилось изучение химиопрофилактической активности полисахаридов аира болотного на модели канцерогенеза печени и пищевода, индуцированного у крыс N-диэтилнитрозамином (ДЭНА).

Материалы и методы исследования. Исследование проведено на крысах самцах линии Вистар с исходной массой 170-200 г. опухоли печени и пищевода индуцировали введением с питьевой водой ДЭНА в дозе 100 мг/л. Животные были разделены на 2 группы. Крысы контрольной группы получали только канцероген, а крысы опытной группы, наряду с канцерогеном, получали с кормом полисахариды аира болотного. Для определения возможных механизмов антиканцерогенной активности полисахаридов аира болотного исследовали состояние системы перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита (ПОЛ-АОЗ) в динамике канцерогенеза. Интенсивность перекисного окисления липидов оценивали по концентрации малонового диальдигида (МДА) [2, 463] в эритроцитах и по концентрации гидроперекисей в сыворотке крови. Состояние антиоксидантной системы оценивали по активности каталазы и супероксиддисмутазы (СОД) глутатионпероксидазы [4]

Результаты исследования. В ходе эксперимента были получены данные о повышении содержания малонового диальдигида и гидроперекисей в крови животных контрольной группы в динамике канцерогенеза, что свидетельствует об усилении процессов ПОЛ. При этом отмечено начальное напряжение в функционировании ферментативного звена антиоксидантной системы, с последующим снижением активности каталазы и СОД. Выявлено, что момент появления новообразования происходит на фоне стойкого подавления ферментов антиоксидантной защиты. В группе животных, получавших наряду с канцерогеном полисахариды аира болотного, подобных изменений в системе ПОЛ, не отмечено. Выявлена прямая корреляция между положительной динамикой системы ПОЛ - АОЗ при применении полисахаридов аира болотного и антиканцерогенной активностью препарата, которая проявлялась в снижении частоты возникновения неопластических изменений и более поздней малигнизации в тканях печени и пищевода.

Результаты проведенного исследования свидетельствуют о наличии у полисахаридов аира болотного антиканцерогенной и антиоксидантной активности, что позволяет сделать вывод о необходимости его дальнейшего изучения и внедрение в качестве средства химиопрофилактики злокачественных новообразований.

Литература.

1. Н. Н. Бакал. Исследование параметров выделения полисахаридного комплекса из аира болотного.// Материалы всероссийской 71 итоговой студенческой научной конференции им. Н.И. Пирогова. – Томск: 2012,- с. 215.

2. Камышников В.А. Клинико – биохимическая лабораторная диагностика: Справочник. В 2 т. Т. 2.- Минск: Беларусь. 2003.- 463 с.

3. Лопатина К.А., Гурьев А.М. Влияние водорастворимых полисахаридных комплексов растительного происхождения на эффективность цитостатической терапии перевиваемых опухолей // Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии: Материалы конференции. Томск, 2005. С. 23-25.

4. Мальцев Г.Ю. Методы определения содержания глутатиона и активности глутатионпероксидаза в эритроцитах / Г.Ю. Мальцев, Н.В. Тышко // Гигиена и санитария.- 2002.- №2.- с. 69-72.

5. Разина Т.Г. Фитопрепараты и биологически активные вещества лекарственных растений в комплексной терапии злокачественных новообразований (экспериментальное исследование): автореф. дис. на соиск. учен. степ. д-ра биол. наук: спец. 14.00.25 / Разина Татьяна Георгиевна; НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН. - Томск: 2006.