1Е.В. Демина, 1О.В. Мирошниченко, 2Н.Н. Басаргин
1Курский государственный университет, г. Курск, Россия
2Институт геологии рудных месторождений,
петрографии, минералогии и геохимии РАН (ИГЕМ
РАН), г. Москва
Сорбционно-спектрофотометрическое
определение стронция в питьевой воде.
Анализ
природных объектов сложного химического состава, содержащих микроколичества стронция
является актуальной задачей современной аналитической практики. Стронций
относится к группе токсичных элементов и способен включатся в процессы обмена
веществ у животных и человека. Прямое определение микроэлементов в природных
объектах в присутствии мещающих фоновых элементов приводит к снижению точности
и чувствительности определения современными физико-химическими методами
анализа. Поэтому в настоящее время перспективны исследования, направленные на
повышение чувствительности и избирательности инструментальных методов анализа.
В последнее время для концентрирования и выделения различных элементов из
объектов окружающей среды широко используются полимерные комплексообразующие
сорбенты (ПКС). Важной характеристикой ПКС
является наличие в их структуре химически активных функциональных аналитических
групп (ФАГ), реагирующих с определяемым ионом микроэлемента с образованием комплекса. Применение сорбентов позволяет
значительно снизить пределы обнаружения элементов, устранить влияние матричных
компонентов, повысить при этом, точность,
воспроизводимость и чувствительность анализа, сократить время пробоподготовки.
В настоящей работе обсуждаются
результаты исследования по извлечению и концентрированию микроколичеств
стронция полимерным хелатообразующим сорбентом полистирол -2-окси-азо-2/-окси,
3,5-дисульфобензол, который оказался наиболее эффективным из ряда изученных
сорбентов данного класса для концетрирования микроколичеств стронция [1]:

Предлагаемый сорбент представляет собой
гранулы размером 0.25-1 мм темно- коричневого цвета, нерастворимые в воде,
кислотах, щелочах и органических растворителях. Для исследования были использованы очищенные сорбенты в Н+
- форме [2].
Установлено, что количественная сорбция наблюдается при постоянном
перемешивании в интервале рН 3,1 – 7,5, оптимальное время сорбции
составляет 20 мин. при комнатной температуре (20±2 °С). Сорбционная
емкость сорбентов (СЕС) по извлекаемому металлу составляет 18 мг Sr/г сорбента. Возможна
десорбция элемента после концентрирования. Промывка концентрата на фильтре 2М соляной
кислотой позволяет количественно десорбировать стронций.
Разработана новая
комбинированная высокоэффективная и экспрессная методика индивидуального
концентрирования ионов стронция (II) сорбентом, полистирол -2-окси-азо-2/-окси,
3,5-дисульфобензол и
спектрофотометрического определения в анализе питьевых вод. Методика не требуют
длительной пробоподготовки и сложного приборного оформления. Предварительное
концентрирование с применением полимерных сорбентов обеспечивает извлечение
ионов стронция (II) на 95–100% из растворов сложного состава на уровне
массовых концентраций n·10-3 – n·10-7 %.
Это позволяет проводить последующее спектрофотометрическое определение с высокой
точностью (sr = 0,03 – 0,05). Оценку
избирательности действия выбранных сорбентов проводили по экспериментальным
данным о допустимом массовом избытке сопутствующих элементов и маскирующих
веществ в анализируемом растворе в условиях оптимального индивидуального
концентрирования стронция.
Разработанную
методику использовали при анализе питьевой воды г. Курска.
Правильность
полученных результатов проверена методом «введено-найдено».
Предлагаемая
методика сорбционно-спектрофотометрического определения Sr2+ характеризуется
высокой чувствительностью, селективностью и экспрессностью.
Литература:
1. Басаргин
Н.Н., Демина Е.В., Аникин В.Ю., Кометиани И.Б. Исследование процесса сорбции Sr(II)
полимерными комплексообразующими сорбентами на основе полистирола с
о-гидрокси-азо-о/-гидрокси функциональной группой // Журнал
неорганической химии, 2011, том 56, №12
2. Басаргин
Н.Н., Розовский Ю.Г., Чернова Н.В. Синтез, исследование и применение
хелатообразующих сорбентов для концентрирования и определения микроколичеств
элементов в природных и сточных водах // Журн. аналит. химии. - 1992. - Т. 47.
- № 5. - С. 787-793.