1Абдуллина
Г.Г., 2Еркасов Р.Ш., 2Жумабаев А., 2Суюндикова
Ф.О.
1Павлодарский
государственный университет им.С.Торайгырова
2Евразийский
национальный университет им.Л.Н.Гумилева
СИНТЕЗ И
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЕЙ МЕДИ С
ПРОТОНИРОВАННЫМ АЦЕТАМИДОМ
Амиды их производные, а также
координационные соединения на их основе выполняют важную роль не только в
различных биохимических процессах, что определяет их применение в сельском
хозяйстве и фармакологии, но и во многих отраслях народного хозяйства [1]. В этой связи химия координационных
соединений с органическими лигандами является одним из актуальных направлений
современной химической науки и технологии. Соединения, содержащие амиды или их
производные, весьма перспективны в качестве аналитических и органических
расчетов, а также исходных продуктов в химической промышленности [2].
Развитие производства предполагает синтез
новых соединений, обладающих определенными, заранее заданными свойствами.
Большая роль при этом принадлежит координационным соединениям солей s- и d-
металлов с амидами, которые могут сочетать свойства исходных компонентов с
вновь приобретенными.
Ранее при изучении процессов и продуктов
взаимодействия амидов с неорганическими кислотами и солями металлов были
определены закономерности взаимного влияния компонентов друг на друга, а также
установлены концентрационные границы кристаллизации двойных и тройных
соединений [3-5]. Помимо биологических и практических аспектов интерес к
координационным соединениям, образующих в исследуемых системах, вызван и тем,
что они являются хорошими объектами для фундаментальных исследований с точки
зрения их строения, физических и химических свойств [6-7].
Целью данной работы
является разработка методик синтеза координационных
соединений солей меди с протонированным ацетамидом в лабораторных условиях и определение их некоторых
физико-химических свойств.
Химический анализ синтезированных соединений
устанавливали по содержанию ионов меди, анионов кислот и ацетамида. Методики их
определения описаны в работах [3,4].
Экспериментальная часть
. В 10 мл концентрированной 20,0 % - ной (d=1098 кг/м3)
0,062 моль хлороводородной кислоты при 30 – 350С растворяли небольшими
порциями смесь, содержащую 12,3 г (0,208 моль) ацетамида и 7,6 г (0,052 моль) хлорида меди. При стоянии через сутки из
раствора выделили 18,8 г (0,045 моль) пластинчатые светло-голубые кристаллы
соединения, что составляет 86,0 % выход от теоретического.
Химическим анализом найдено, %: 
– 32,47; 
– 57,58; 
–8,34.
Для соединения 
вычислено, %: 
– 33,05; 
– 57,98; 
–8,97.
. В 10 мл концентрированной 30,0 % - ной (d = 1140
кг/м3) 0,094 моль хлороводородной кислоты при 30 – 350С растворяли
при постоянном перемешивании смесь, содержащую 10,3 г (0,175 моль) ацетамида и
12,4 г (0,084 моль) хлорида меди. Через сутки из раствора выделили 21,9 г
(0,073 моль) мелкие светло-голубые кристаллы соединения. Его выход составил 86,3
% от теоретически возможного.
Химическим анализом найдено, %: 
– 46,26; 
- 40,45; 
– 12,25.
Для соединения 
вычислено, %: 
– 46,54; 
- 40,83; 
– 12,63.
. В 10 мл концентрированной 34,0% - ной (d=1169 кг/м3) 0,190 моль хлороводородной кислоты при 30 – 35
0С растворяли смесь ацетамида 6,0 г (0,102 моль) и 12,5 г (0,085
моль) хлорида меди. При этом получили 17,9 г (0,074 моль) светло-голубых
кристаллов соединения, что соответствует
87,0 % выход от теоретического.
Химическим анализом найдено, %: 
– 58,24; 
- 25,08; 
– 15,24.
Для соединения 
вычислено, %: 
– 58,48; 
- 25,65; 
– 15,87.
. В 10 мл концентрированной 30,0 % - ной (d=1180 кг/м3)
0,056 моль азотной кислоты при 30 – 35 0С при непрерывном
перемешивании растворяли смесь,
содержащую 9,4 г (0,159 моль) ацетамида и 8,8 г (0,047 моль) нитрата меди. Получили
16,5 г (0,039 моль) крупных голубых кристаллов соединения, что составляет 82,0
% выход от теоретического.
Химическим анализом найдено, %: 
– 43,27; 
– 40,83; 
– 14,25.
Для соединения 
вычислено, %: 
– 43,86; 
– 41,40; 
– 14,74.
. В 10мл концентрированной 44 % - ной (d = 1272 кг/м3) 0,089 моль азотной кислоты при 30
– 35 0С при постоянном перемешивании
растворяют смесь, содержащую 9,6 г (0,163 моль) ацетамида и 14,1 г (0,075 моль)
нитрата меди. Через сутки из раствора выделяют 23,9 г (0,065 моль) светло-голубые
кристаллы соединения. Его выход составил 86,4 % от теоретически возможного.
Химическим
анализом найдено, %: 
– 50,30; 
– 31,52; 
– 16,60.
Для
соединения 
вычислено, %: 
– 50,88; 
– 32,02; 
– 17,10.
. В 10 мл концентрированной 52 % - ной (d = 1322 кг/м3) 0,109 моль азотной кислоты при 30
– 35 0С при непрерывном перемешивании
растворяли смесь, содержащую 5,7 г
(0,096 моль) ацетамида и 16,4 г (0,087 моль) нитрата меди. Через сутки из
раствора выделили 23,6 г (0,076 моль) светло-голубые кристаллы содинения. Выход продукта составил 87,4 % от
теоретического.
Химическим
анализом найдено, %: 
– 60,41; 
– 18,82; 
– 20,10.
Для
соединения 
вычислено, %: 
– 60,58; 
– 19,06; 
– 20,36.
. В 10 мл концентрированной 70 % - ной (d = 1611кг/м3) 0,115 моль серной кислоты при 30 – 35 0С растворяли
смесь, содержащую 6,3 г (0,107 моль) ацетамида и 15,7 г (0,098 моль) сульфата
меди. Через сутки из раствора выделили 26,9 г (0,085 моль) пластинчатых
светло-голубых кристаллов содинения, что
составляет 87,0 % выход от теоретического.
Химическим
анализом найдено, %: 
- 50,10; 
- 18,31; 
- 30,58.
Для
соединения 
вычислено, %: 
- 50,40; 
- 18,64; 
- 30,96.
Литература.
1. Бартон Д, Оллис У.Д. Общая органическая
химия. Т.4.- М.: Химия, 1983.- 472 с.
2. Нурахметов Н.Н. Амидкислоты и их
структурные особенности // Ж. неорган. химии. – 2002. – Т. 47, № 5. – С. 729-737.
3. Еркасов Р.Ш., Ниязбаева
А.И., Каратаева З.М. Взаимодействие сульфата
магния с протонированным ацетамидом в водных растворах при 25 0С // Вестник Евразийского
университета, 1997, № 4.- С. 81-83.
4. Еркасов Р.Ш., Рыскалиева Р.Г., Ниязбаева А.И., Ташенов А.К., Кусепова Л.А. Синтез и физико-химические характеристики
координационных соединений солей элементов I и II группы с
протонированными амидами// "Валихановские чтения - 4". Материалы
Республиканской научно-практической конференции. Кокшетау. 1998. – Т.3 – С.
175-176.
5. Еркасов Р.Ш.
Закономерности и взаимодействия некоторых солей s- и d- металлов с протонированным карбамидом// Материалы II Беремжановского съезда по химии и химической
технологии. Вестник КазГУ. Сер. Химическая. 1999, № 3 (15). – С. 23-25.
6. Нурахметов
Н.Н. Амидкислоты. Итоги науки и техники.-ВИНИТИ, сер. Физ. хим. – 1989. – Т.4.
– 64 с.
7. Еркасов
Р.Ш. Физико-химические основы синтеза и свойства соединений неорганических
кислот с производными ацетамида, перспективы их применения: автореф. ...док.
хим. наук: 02.00.01.- Воронеж, 1992.- 48 с.
Фамилии
авторов: Абдуллина Г.Г., Еркасов
Р.Ш., Жумабаев А., Суюндикова Ф.О.
Название
тезисов: Синтез и физико-химическая
характеристика координационных соединений солей меди с протонированным
ацетамидом.
Страна: Казахстан
Количество страниц: 5
Необходимое
количество сборников: 1
Название
конференции: Ключевые проблемы современной науки
Почтовый
адрес: Абдуллина Г.Г., Казахстан, 140000.
г. Павлодар, ул. Павлова, д.28, кв.41
e – mail: gulnara_1277@mail.ru
Мобильный телефон: 87057086143.
Название секции: Химия и химическая технология