Алексеев И.С., Миклис Н.И., Дорошенко И.А.
УО «Витебский государственный технологический
университет»
Cвойства фотокаталитических
нанопокрытий TiO2 для обезвреживания воздуха от
вредных химических веществ
Цель исследования:
определить способность
нанопокрытий TiO2 обезвреживать и дезодорировать воздух от паров
органических растворителей.
Установлено, что при
ультрафиолетовом (УФ) облучении TiO2 абсорбция фотона с энергией
больше, чем ширина запрещенной зоны, приводит к образованию пары
«электрон-дырка», которая называется
«экситоном».
Электрон и дырка - достаточно подвижные
образования и, двигаясь в частице полупроводника, часть из них рекомбинирует, а
часть выходит на поверхность и захватывается ею. Схематически происходящие
процессы показаны на рисунке 1 [1]:

Рисунок 1 - Схема фотокатализа
Таким образом инициирование фотокаталитического окисления можно
представить: TiO2 + hν
→e- + h+
При наличии паров воды в воздухе возможны следующие реакции, приводящие
к образованию гидроксильных и пероксидных радикалов:
Ti4+…ОН- + e- + h+→ Ti3
+ОН∙;
Ti3+ + О2→ Ti4 +О2- →
Ti4… О2-;
Ti4+…О2 + Н2О→
Ti4 …ОН-
+ НО2 ∙
Дырки также способны
образовывать свободные радикалы по реакциям с водой или адсорбированными
на поверхности катализатора органическими соединениями [2]:
Н2O + h+→ ОН∙ +Н+
; RН + h+→ R∙ +Н+
При отсутствии воды активные частицы образуются при взаимодействии
органических соединений и дырок и помощи следующих реакций и приводят к
образованию О2- ,
О3- О- и атомарного кислорода [3]:
O2 + e- → О2-;
О2- + h+→2О; О+ e- → О-;
О- + O2 → О3-
Продукты фотокаталитического окисления для многих органических
соединений идентичны продуктам их радикально цепного окисления. Поэтому можно
предположить, что реакции продолжения цепи
и превращения свободных радикалов при фотокаталитическом окислении аналогичны хорошо изученным реакциям
радикально цепного окисления.
Газовохроматографическое
измерение концентраций этилацетата, ацетона, толуола, ксилола, бутилацетата,
гексана в воздухе рабочей зоны
Использованные материалы:
– Опытные образцы
стекол с нанопокрытием из диоксида титана.
– Камера из стекла с
покрытием из диоксида титана объемом 0,025 м3.
– Ультрафиолетовая
лампа (УФ лампа) мощностью 10 Вт.
– Стандартная смесь
химических веществ для хроматографии ХЧ (гексан, ацетон, этилацетат, бензол,
толуол, бутилацетат, м-ксилол).
Исследования проводились согласно:
– Санитарных норм,
правил и гигиенических нормативов N 240 от 31.12.2008 «Перечень
регламентированных в воздухе рабочей зоны вредных веществ»;
– Инструкции
4.1.11-11.33.2003 «Газовохроматографическое измерение концентраций этилацетата,
ацетона, толуола, ксилола в воздухе рабочей зоны»;
Применяемое
оборудование: Газовый хроматограф Тип СИ
цвет 800 с ПИД.
Методика опыта
1. Для создания
исходных концентраций загрязнителей в герметичной камере разбрызгивали 0,1 или
0,25 см3 химических веществ для хроматографии.
2.
Проводили эксперимент в герметичной камере без предварительного облучения
стекол УФ лампой (опыт № 1); при облучении стекол и камеры УФ лампой в течение всего эксперимента (опыт № 2)
(таблица 1).
Таблица 1 – Концентрация (мг/м3)
и запах (баллы) химических веществ
|
Опыт |
Экспозиция |
Химические вещества |
|||||||
|
Гексан |
Ацетон |
Этил Ацетат |
Бензол |
Толуол |
Бутил ацетат |
М-ксилол |
Запах |
||
|
№ 1 |
До экспе- римента |
126,1 |
116,5 |
155,5 |
111,3 |
311,7 |
332,9 |
310,9 |
5 |
|
1 ч |
56,3 |
51,3 |
62,1 |
59,9 |
128,1 |
128,3 |
118,1 |
5 |
|
|
1,5 ч |
43,6 |
38,5 |
44,9 |
39,3 |
69,9 |
76,7 |
85,9 |
4 |
|
|
№ 2 |
До экспе- римента |
255,04 |
262,6 |
329,1 |
209,5 |
614,6 |
605,2 |
610,9 |
5 |
|
1 ч |
73,4 |
73,2 |
89,7 |
58,9 |
174,3 |
149,4 |
150,7 |
3 |
|
|
1,5 ч |
37,1 |
38,9 |
41,7 |
33,1 |
99,3 |
86,3 |
87,9 |
1 |
|
|
№ 2 |
До экспе- римента |
34,6 |
31,1 |
47,9 |
27,2 |
86,3 |
74,8 |
73,2 |
5 |
|
1 ч |
8,6 |
10,8 |
18,9 |
16,3 |
18,3 |
8,8 |
9,5 |
3 |
|
|
1,5 ч |
6,3 |
12,1 |
8,3 |
6,3 |
17,03 |
14,04 |
6,8 |
1 |
|
Выводы: при непрерывном облучении УФ лампой
опытных поверхностей с нанопокрытием из диоксида титана концентрация гексана,
ацетона, этилацетата, бензола, толуола, бутилацетата и м-ксилола снижается в
среднем в 2 раза быстрее, чем без предварительного облучения.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Опытные
поверхности с нанопокрытием из диоксида титана при непрерывном облучении их
ультрафиолетовой лампой обладают способностью обезвреживать воздух от вредных
химических веществ.
Список использованных источников
1. Савинов, Е.Н.
Фотокаталитические методы очистки воды и воздуха / Е.Н. Савинов // Соросовский
обр. журн. – 2000. – Т.6.- №11.-С.52-56.
2. Воронцов, А.В. Гетерогенная
фотокаталитическая окислительная деструкция углеродсодержащих соединений на
чистом и платинированном диоксиде титана / А.В. Воронцов – Автореф дисс…д.х.н.,
Новосибирск, 2009.
3. Механизм
фотокаталитического окисления угарного газа
(Эл. ресурс) / сайт компании
Аэролайф. Москва, 2012 – Режим доступа: http://www.airlife.ru. Дата доступа - 9.12.
2012г