Медицина/10. Народная и нетрадиционная медицина

Д.ф.н. Тихонова С.А, к.ф.н. Гайдукова Е.А., к.ф.н. Ковалева О.А.,

к.ф.н. Олейник С.В.

Национальный фармацевтический университет, Украина

Аспекты создания комплексных гомеопатических лекарственных средств

Комплексная гомеопатия в сравнении с классической является более упрощенной терапевтической системой по сравнению с классической гомеопатией, так как в ней используются общепринятые медицинские термины, и главное то, что ставится не гомеопатический диагноз, а обычный клинический диагноз заболевания. Поэтому комплексные ГомЛС могут назначать не только врачи-гомеопаты, но и врачи-аллопаты. Они являются так называемым связующим звеном между гомеопатическими и аллопатическими лекарствами.

Комплексные ГомЛС могут назначать как монотерапию, так и в сочетании с другими препаратами, также они позволяют снизить дозы сильнодействующих аллопатических препаратов. В связи с этим терапия с их назначением является перспективным направлением современной медицины [3].

При составлении рецептур комплексных ГомЛС (КГомЛС) большинство авторов рекомендуют придерживаться следующих положений:

· КГомЛС создаются на базе хорошо изученных и проверенных на протяжении десятилетий гомеопатических лекарств;

· с патогенезов гомеопатических средств выбираются наиболее стабильные с выраженными признаками, которые наблюдаются в большинстве случаев;

· учитывая специфичность действия каждого компонента и тропность к определенному органу или системе;

· сочетаются лекарства, основное действие которых распространяется не на один и тот же, а на разные органы и ткани;

· сочетаются лекарства, которые действуют различно на одни и те же органы и ткани;

· не сочетаются лекарственные вещества, патогенетическая картина которых очень близка [1,6,8].

Таким образом, при составлении рецептур КГомЛС необходимо четко знать действие каждого монопрепарата на организм и ключевые симптомы, которые наблюдаются при конкретном заболевании. Это позволит назначать комплекс с учетом наличия у больного стандартного набора симптомов при конкретной патологии.

На настоящий момент, КГомЛС готовят следующим образом. Сначала каждый компонент готовят отдельно, в соответствии со статьями руководства В. Швабе, GHP и ЕФ. Потом все полученные разведения смешивают в одном флаконе в равных количествах и полученную смесь вводят в состав лекарственной формы. При этом номер разведения должен быть на порядок меньше, чем предусмотрено в прописи [2,4,9,10].

При разработке технологии КГомЛС большинство авторов рекомендуют придерживаться следующих принципов:

· придерживаться единства системы и шкалы разведений в составе комплекса;

· учитывать методы приготовления отдельных компонентов и согласовывать введение каждого разведения в комплекс в зависимости от степени разведения, растворителя и взаимодействия компонентов;

· обеспечение указанного по прописи состава [1,5,6,7].

Так в состав КГомЛС могут входить компоненты в количестве от 2 до 20 и более в разных разведениях. Анализируя данные литературы, с целью усовершенствования и оптимизации процессу приготовления КГомЛС, последним временем используют другой подход – через приготовление промежуточных комплексов гомеопатических разведений и их дальнейшего совместного потенцирования. Он предусматривает совместное потенцирование смеси с двух или более гомеопатических разведений в несколько этапов. Таким образом с базисных препаратов готовят разведения, которые постепенно объединяют в промежуточные производственные комплексы, где они совместно потенцируются.

Необходимость в применении этого подхода возникает в нижеприведенных случаях:

· если необходимо ввести в комплекс большое количество компонентов (особенно когда приготовление идет по десятичной шкале);

· если в одной прописи используются компоненты, которые очень сильно отличаются мерой разведения;

· если используются разведения, приготовленные с тритураций или по технологиям, которые сильно отличаются между собой;

· при клинической необходимости в комплексном применении компонентов, которые находятся между собой в антидотных взаимоотношениях (в таком случае их вводят в состав КГомЛС последовательно через совместимые комплексы) [1,2,7].

Из выше изложенного можно сделать вывод, что процесс приготовления КГомЛС предвидит большие затраты времени, трудовых ресурсов и материалов, т.е. технология их производства требует дальнейшего усовершенствования.

Литература:

· Гайдукова О.О. Розробка та дослідження комплексного гомеопатичного препарату для лікування синдрому хронічної втоми: автореф. дис. … канд. фармац. наук: 15.00.01 / О.О. Гайдукова – Х., 2010. – 23 с.

· Костенникова З.П., Терешина Н.С. Особенности валидации производства гомеопатических лекарственных средств // Фармация. - № 6. – 2008. – С. 8-10.

· Михайлов И.В. Комплексная гомеопатия. Обзор // ФАРМиндекс Практик. – 2003. – Вып. 5. – С. 112-130.

· Научные подходы к разработке общих фармакопейных статей на гомеопатические лекарственные формы / Самылина И.А., Костенникова З.П., Терешина Н.С. и др. / Фармация. - № 3. – 2010. – С. 53-56.

· Разработка проекта приказа по контролю качества гомеопатических лекарственных средств, изготовляемых в аптеках / Самылина И.А., Костенникова З.П., Терешина Н.С. и др. / Фармация. - № 2. – 2009. – С. 3-5.

· Сергеєва О. Ю. Створення та дослідження гомеопатичного комплексного засобу проти алергійної дії у формі гранул: автореф. дис. ... канд. фармац. нук: 15.00.01 / О.Ю. Сергеєва. – Х., 2009. – 23 с.

· Терешина Н.С. Особенности анализа многокомпонентных гомеопатических препаратов / Н.С. Терешина // Фармация. – 2005. - № 6. – С. 39-40.

· Терешина Н.С. Принципы создания многокомпонентных гомеопатических препаратов / Н.С. Терешина // Фармация. – 2005. - №5. – С. 38-39\

· European Pharmacopoeia. – 7-th ed. – Supplement 7.4. – Strasbourg: European Directorate for the Quality of Medicines & Healthe Care, 2011. –
4449 р.

· German Homeopathic Pharmacopoeia. – British Homeopathic Assosiation. – Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag, 1993. – 5401 p.