Научный прогресс на рубеже

тысячелетий (1-15 июня, Польща)

Секция: Управление трудовыми ресурсами

Хмельницька О.А., Толочко В.М., Ахмад О.В.

Національний фармацевтичний університет

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Полтавській області

Шляхи оптимізації кадрового забезпечення регіональних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів

Згідно із Законом України «Про лікарські засоби» створена вітчизняна система організації контролю якості лікарських засобів, до якої увійшли Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та регіональні державні інспекції. Така система контролю якості продовжує розвиватись і удосконалюватись, в тому числі у напрямі кадрового забезпечення фахівцями. В першу чергу це стосується регіональних державних інспекторів, бо функції безпосереднього контролю й узагальнення його результатів покладаються на них.

Чисельність державних інспекторів повинна визначатись на підставі річних норм їх навантаження та об’єму діяльності регіональних державних інспекцій.

Встановлено, що важливою компонентою загальних витрат часу державних інспекторів на інспектування є час на їх проїзд до суб’єктів господарської діяльності (СГД), яка до сьогодні не враховувалась.

Витрати часу на такий проїзд залежать від низки чинників: використання службового автомобіля, розкладу руху громадського транспорту, дорожнього покриття і вимог до швидкості руху, які у кожному конкретному випадку складно або неможливо розрахувати. У зв’язку з цим пропонується методика, яка враховує усі відмічені чинники, спростовує процедуру розрахунків і може бути використана на рівні зацікавленої регіональної державної інспекції.

Дослідження виконувались з використанням сучасних математичних методів – статистичного групування, кореляційно-регресійного аналізу, з обробкою результатів за допомогою комп’ютерної програми «Statistica», вибіркових методів, безпосередніх наглядів і хронометражу.

Робота виконана на кафедрі управління та економіки фармації Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації Національного фармацевтичного університету в межах галузевої НДР.

Методика розрахунку витрат часу державних інспекторів на проїзд до суб’єктів господарської діяльності з метою їх перевірки

1. Для спрощення процедури розрахунків відстань до суб’єктів господарської діяльності класифікується за п’ятьма групами з інтервалом 40 км (див. табл. 1).

Таблиця 1

Умовна група	Інтервали, км
1	до 40
2	41-80
3	81-120
4	121-160
5	більше 161

Необхідно лише віднести відстань до суб’єкта господарської діяльності до тієї чи іншої умовної групи з метою правильного вибору витрат часу на проїзд, які відповідають кожній із наведених умовних груп.

2. Витрати часу на проїзд встановлені з урахуванням виду транспорту і умовної групи за відстанню до суб’єкта господарської діяльності (див. табл. 2).

Таблиця 2

Умовна група	Інтервали відстані, км	Витрати часу на проїзд (години)
		службовим транспортом		громадським транспортом
1	до 40	0,53	0,066	0,80	0,100
2	41-80	0,91	0,117	1,65	0,207
3	81-120	1,29	0,132	2,27	0,282
4	121-160	1,76	0,220	2,91	0,364
5	більше 160	2,41	0,302	4,18	0,522

3. Для визначення витрат часу державних інспекторів на проїзд використовують значення загальних показників (і) в годинах або значення показників у розрахунку до терміну 8-годинного робочого дня (і).

Методика розрахунку витрат часу державних інспекторів на проїзд до суб’єктів господарської діяльності з метою їх перевірки пропонується керівникам установ регіональної системи контролю якості лікарських засобів, керівникам фармацевтичних підприємств різних форм власності, науковцям у цій галузі.

ЛІТЕРАТУРА

1. Васечко О.О., Жуйкова Є.М. Підходи до оцінки якості статистичних спостережень за підприємствами // Статистика України. – 2005. – №4. – С. 58-62.

2. Герасимчук Т. Система контролю якості лікарських засобів в Україні та перспективи її розвитку // Ліки України. – 2001. – №11. – С. 12-13.

3. Пархоменко В.М. Організація вибіркових спостережень. – К.: КНЕУ, 2004. – 127 с.

4. Толочко В.М., Хмельницька О.А. Шляхи підвищення ефективності контролю якості лікарських засобів на регіональному рівні // Ліки України. – 2005. – №9. – С. 169.

5. Хмельницька О.А., Толочко В.М. До питання організаційно-правового забезпечення контролю якості лікарських засобів в Україні // Вісник фармації. – 2003. – №1. – С. 50-52.

6. Хмельницька О.А., Толочко В.М. Оптимізація діяльності регіональних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів: Метод. рекомендації. – Х.: Вид-во НФаУ, 2006. – 18 с.