Фурса Н.С., Тржецинский С.Д., Макарова Д.Л., Домрачев Д.В., Колосова О.А., Мальцева Я.А., Забелина С.К., Исаханов А.Л.

Ярославская государственная медицинская академия, Россия

Запорожский государственный медицинский университет, Украина

ХРОМАТО - МАСС - СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА ЭФИРНОГО МАСЛА СВЕЖИХ И ВЫСУШЕННЫХ ПОДЗЕМНЫХ ОРГАНОВ ВАЛЕРИАНЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

Валериана лекарственная (Valeriana officinalis L.s.l.) находит разнообразное применение в медицине [3, 4]. К ее биологически активным веществам относится эфирное масло, интенсивно изучаемое в различных странах [1, 5 - 9]. Вместе с тем не изучен его состав в свежих и высушенных подземных органах растения. Для реализации этой цели проанализировано эфирное масло свежих и высушенных корневищ с корнями валерианы, собранных в Новосибирской области. Анализ осуществлен на газовом хроматографе HP 6890 с масс - селективным детектором HP под управлением программы Chemstation HP 1701 АА [2]. В свежей фитомассе выявлено компонентов значительно меньше (96), чем в высушенном сырье (128). Среди них ациклические и ароматические вещества, монотерпеноиды и сесквитерпеноиды. Почти 2,5 части обнаруженных веществ в большей мере содержалось в эфирном масле из свежих подземных органов, около шестой - из высушенных. В эфирном масле последнего идентифицировано компонентов больше (83), чем из свежего (71). Отдельные из них обнаружены в том или ином масле. Так, в эфирном масле из свежих подземных органов отмечено наличие мирцена, а - терпинена, терпинолена, а - терпенилацетата, валерена - 4,7(11) - диена, аллоаромадендрена, серина - 4(15),7(11) - диена, глобулола, миртенил - 3 - метилбутаноата, Т - мууролола, валеренола Е; из высушенного сырья - н - декана, а - фелландрена, н - ундекана, цис - п - мент - 2 - ен - 1 - ола, камфенгидрата, н - тетрадекана, (3 - гурьюнена, транс - кадина - 1(6),4 - диена, аг - куркумена, н - пентадекана, (3 - куркумена, карвакрил — 2 — метилбутаноата, геранил - 3 - метилбутаноата, селин - 6 - ен - 4 - ола, эремолигенола, кадинола, (3 - эвдесмола, интермедиола, н - гептадекана, н - эйкозана, н - генейкозана, н - декозана, н - трикозана, н - тетракозана.

Содержание 37 веществ преобладало в эфирном масле из свежих корневищ с корнями (трициклен, а - туйен, а - пинен, а - фенхен, камфен, сабинен, (3 - пинен, п - цимол, Р - фелландрен, у - терпинен, борнеол, 4 - терпинеол, а - терпинеол, миртенол, метиловый эфир тимола и карвакрола, а - бисаболол, циклосативен, пацифигоргиа - 1(9), 10 - диен, (3 - элемен, пацифигоргиа - 1(6), 10 - диен, кариофиллен, диметиловый эфир тимогидрохинона, аромадендрен, 9 - эпи - кариофиллен, гермакрен D, бициклогермакрен, (3 - бисаболен, А - кадинен, миртенилацетат, А - элемен, ледол, пацифигоргиол, элемол, гермакрен В, минтсульфид, н - нонадекан); 22, в том числе седативно активных, - в эфирном масле из высушенного сырья (камфора, н - нонадекан, борнилацетат, гумулен, у - мууролен, {3 - Е - ионон, гермакрен А, борнил - 2 - метилбутаноат, н - тридекан, спатуленол, н - гексадекан, гвайа - 6,10(14) - диен - 4 - (3 - ол, изоспатуленол, валеранон, кессан, валереналь, валеренол Е, эвгенил - 3 - метилбутаноат, н - октадекан, валеренилацетат Е, валереновая кислота, валеренил - 3 - метилбутаноат Е).

Состав углеводородов, в основном алканов, в высушенном сырье более разнообразен и их общее содержание значительно выше, чем в свежем. В процессе сушки уменьшилась доля моноциклических и увеличилась бициклических монотерпеноидов. Общая сумма сесквитерпеноидов до и после сушки примерно одинаковая. В качественном отношении последние являются наиболее многочисленной группой компонентов эфирного масла. Их суммарное содержание самое высокое.

Таким образом, выявлены качественные и количественные различия в компонентном составе эфирного масла из свежих и высушенных корневищ с корнями валерианы лекарственной.

Исследование выполнено в рамках проекта РФФИ 13 - 03 - 00600 - а.

Литература:

1. Панченко С.В. та шип. Хромато - мас - спектрометричне дослщження

компонентного складу еф1рно1 ОЛ11 валер1ани лкарсько'].'// Фармацевтичний журнал, 2012. - №5. - С. 89-93.

2. Ткачев А.В. Исследование летучих веществ растений. - Новосибирск:

Офсет, 2008. - 927 с.

3. Фурса Н.С. и др. Валериана в фитотерапии. - Томск: НТЛ, 1998. - 272 с.

4. Фурса Н.С. и др. Валериана и болезни сердечно - сосудистой системы.

-Ярославль: Траст, 2006. - 564 с.

5. Фурса Н.С. и др. Изучение компонентного состава эфирного масла валерианы лекарственной, выращиваемой в Кировоградской и Томской областях//Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: Сб. научных трудов. - Вып. 66. - Пятигорск: ПГФА, 2011. - С. 207 - 208.

6. Фурса Н.С. и др. Изучение компонентного состава валерианового эфирного масла, полученного паровой дистилляцией//Вестник Воронеж, гос. ун - та, 2011. -№2. - С. 192 -198.

7. Ain Raal et al. Variation in the composition of the essential oil of Valeriana officinalis L. roots from Estonia //Proc. Estonian Acad. Sci Chem., 2007. - Vol. 56, №2. - P. 67 - 74.

8. Barananskiene R. Essential oil composition of Valeriana officinalis ssp. officinalis grawn in Lithuania//Chemistry of Natural Compounds, 2007. - Vol. 43, №3,-P. 331 -333.

9. Sefaralie A., Fatemi S., Sefidkon F. Essential oil composition of Valeriana

officinalis L. roots cultivated in Iran. Comparative analysis between supercritical C0₂ extraction and hydrodisfillation//Joumal of Chromatography, 2008. - №1 - 2. - P. 159- 164.