Я.Ю. Иллек, Е.В.
Суслова, А.М. Гайнанова, В.В. Кузнецова
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ОЗОНА
ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ
У ПОДРОСТКОВ
Кафедра педиатрии ГБОУ
ВПО «Кировская государственная медицинская
академия» Министерства
здравоохранения РФ, г. Киров
В комплексном лечении ряда заболеваний
используется озонотерапия, которая обладает противовоспалительным,
обезболивающим, дезинтоксикационным, бактерицидным, вируцидным, фунгицидным,
антиоксидантным и иммуномодулирующим действиями, активирует метаболизм. В
литературе представлены единичные сообщения об успешном применении озонотерапии
при атопическом дерматите у взрослых лиц, ранее нами была показана высокая эффективность
её при младенческой и детской формах заболевания. В настоящей работе приведены
основные результаты применения озонотерапии при подростковой форме атопического
дерматита.
Под наблюдением находилось 62 ребёнка
(24 мальчика и 38 девочек) в возрасте 12-15 лет со среднетяжёлым течением
распространённого атопического дерматита (АД). Первая группа больных АД (n = 31) получала
комплексную общепринятую терапию (индивидуальная гипоаллергенная диета, тщательный
лечебно-косметический уход за кожей, наружные кортикостероидные препараты и
антимедиаторные средства, коррекция функциональных нарушений пищеварительной
системы). Второй группе больных АД (n = 31) назначали в целом такое
же комплексное лечение, но в сочетании с двумя курсами озонотерапии. Курс
озонотерапии состоял в смазывании озонированным оливковым маслом всех
поражённых участков кожи (2 раза в день в течение 15 дней) и ректальных
инсуффляций озонокислородной смеси, которые проводились через день (всего 8
сеансов). Первый курс озонотерапии у второй группы больных АД начинали с 1-2
дня наблюдения, второй курс – через три месяца от начала наблюдения; при
проведении сеансов озонотерапии побочных реакций и осложнений у пациентов не
возникало.
У больных АД в первые 1-2 дня
наблюдения (период обострения заболевания) и через 16-20 дней от начала лечения
(период клинической ремиссии) определяли содержание популяций и субпопуляций
лимфоцитов (CD3-л, CD4-л,
CD8-л, HLA-DR+-л, CD16-л,
CD20-л) крови, иммуноглобулинов (Ig)
и
циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови, исследовали показатели
фагоцитоза (ФАН, ФИ, НСТ-тест) и содержание цитокинов (ИЛ-8, ФНО-α) в сыворотке
крови. Результаты исследований у больных АД, сравнивали с данными, полученными
у 118 практически здоровых детей аналогичного возраста, проживающих в г. Кирове
и Кировской области.
Исследования показали, что у больных
подростковой формой распространённого среднетяжёлого атопического дерматита в
периоде обострения заболевания отмечались изменения параметров клеточного звена
иммунитета (увеличение относительного и абсолютного количества CD3-л,
уменьшение относительного количества CD4-л, увеличение относительного
количества CD8-л, уменьшение
относительного количества HLA-DR+-л в крови) и гуморального
звена иммунитета (увеличение относительного и абсолютного количества CD20-л
в крови, повышение уровней IgG, IgM, IgE и ЦИК в сыворотке
крови). Кроме того, у пациентов в периоде обострения заболевания обнаруживались
изменения показателей неспецифической резистентности (снижение значений ФИ и
НСТ-теста) и высокие уровни провоспалительных цитокинов (ИЛ-8 и ФНО-α) в
сыворотке крови.
На фоне проводимого лечения у обеих
групп больных подростковой фор-мой распространённого атопического дерматита
наблюдалось улучшение самочувствия, уменьшение и исчезновение симптомов
заболевания. У первой группы больных АД, получавших комплексную общепринятую
терапию, наступление полной клинической ремиссии отмечалось спустя 18,7±0,7
суток от начала лечения, а у второй группы больных АД, получавших комплексное
лечение в сочетании с озонотерапией – спустя 14,2±0,9 суток от начала лечения,
т.е. на 4,5 суток раньше.
В периоде клинической ремиссии у
наблюдаемых групп больных атопическим дерматитом констатировались неоднозначные
изменения показателей иммунологической реактивности. Так, у первой группы
больных АД, получавших комплексную общепринятую терапию, в периоде клинической
ремиссии регистрировалось увеличение относительного и абсолютного
количества CD3-л, уменьшение
относительного количества CD4-л при увеличении абсолютного
количества этих клеток, увеличение относительного и абсолютного количества CD8-л,
уменьшение относительного количества HLA-DR+-л, увеличение
относительного и абсолютного количества CD20-л в крови, повышение
уровней IgG, IgM, IgE и ЦИК в сыворотке крови, снижение значений НСТ,
повышение уровней ИЛ-8 и ФНО-α в сыворотке крови. У второй группы больных
АД, получавших комплексное лечение в сочетании с озонотерапией, в периоде
клинической ремиссии тоже регистрировалось увеличение относительного количества
CD3-л и уменьшение относительного количества HLA-DR+-л в крови, повышение уровней IgG
и IgM в
сыворотке крови. Однако сдвиги указанных показателей у пациентов второй группы
были менее выраженными, чем у пациентов первой группы. Кроме того, у второй
группы больных АД, в отличие от первой группы больных АД, констатировалось
более выраженное увеличение абсолютного количества CD8-л в крови и отмечалось
повышение ФАН. Другие показатели иммунитета у второй группы больных АД в
периоде клинической ремиссии существенно не отличались от таковых у практически
здоровых детей.
У первой группы больных АД, получавших
комплексную общепринятую терапию, спустя 5,1±0,3 месяца от начала клинической
ремиссии регистрировался рецидив заболевания. У второй группы больных АД,
которым наряду с комплексным лечение были проведены два курса озонотерапии с
интервалом между ними в три месяца, признаков обострения заболевания не
отмечалось в течение 12,2±0,4 месяца.
Таким образом, включение озонотерапии в
комплексное лечение подростков с распространённым среднетяжёлым атопическим
дерматитом приводило к более быстрому наступлению полной клинической ремиссии и
нормализации большинства показателей иммунологической реактивности. Продолжительность
полной клинической ремиссии у больных атопическим дерматитом, получавших
комплексное лечение в сочетании с озонотерапией, превышала более чем в два раза
её продолжительность у больных атопическим дерматитом, получавших комплексное
общепринятое лечение.