МЕДИЦИНА
Инфекционные болезни
Давиденко О.М., Мироник О.В., Кашинська Л.П.**
Кафедра інфекційних хвороб та епідеміології
ВДНЗУкраїни «Буковинський державний медичний університет
*ОКУ «Чернівецька обласна клінічна лікаря»
ОЦІНКА ДИНАМІКИ ПОКАЗНИКІ ОКИСНЮВАЛЬНОЇ МОДИФІКАЦІЇ БІЛКІВ У ХВОРИХ НА ЖОВТЯНИЧНІ
ФОРМИ ЛЕПТОСПІРОЗУ
Вступ. Лептоспіроз є поширеним інфекційним захворюванням із високим
відсотком важких клінічних форм і летальності. [1,3]
Патогенез цього захворювання продовжує вивчатися. Відомо, що будь-який адаптивний або патологічний процес протікає на тлі утворення активних
форм кисню [4,5]. В умовах окисного стресу й
неконтрольованої реакції активних форм кисню
переважають процеси нерегульованої модифікації білків, які в остаточному
підсумку приводять до втрати їх біологічної
активності. При цьому, окисно-модифіковані
білки генерують нові антигени й негативно впливають
на імунну відповідь [2,5]. У зв'язку із цим становить інтерес вивчення окисної модифікації білків у цитоплазмі сегментоядерных
лейкоцитів крові у хворих на жовтяничні форми лептоспірозу.
Мета дослідження. Оцінтити
динаміку процесів окиснювальної модифікації білків у сироватці та
поліморфноядерних лейкоцитах крові хворих на жовтяничні форми лептоспірозу.
Матеріали і методи дослідження. Обстежено 21 хворих з жовтяничними формами лептоспірозу та 12 практично здорових осіб віком від 27-56 років. Осіб чоловічої статі 15, жіночої – 6. Середньотяжкий перебіг хвороби був діагностований у 14 хворих. Захворювання перебігало у тяжкій формі у 7 пацієнтів. Всі хворі отримували лікування згідно протоколів надання медичної допомоги.
В 11 випадках (52,4%) інфекція була викликана лептоспірою Icterohaemorrhagiae, у 8 хворих (38,1%) - L.Canicola, у 2 (9,5%)-L.Grippotyphosa.
Усім хворим проводилися загальноприйняті лабораторні методи обстеження та цитохімічним методом вивчали стан процесів окисної модифікації білків у цитоплазмі сегментоядерных лейкоцитів у хворих на жовтяничні форми лептоспірозу [2].
Обробка даних проводилась статистично: обраховувалися середня арифметична та її похибка. Середню різницю між групами дослідження оцінювали за допомогою двостороннього непарного критерію Ст’юдента.
Результати досліджень та їх обговорення.
У результаті
проведеного дослідження встановлено, що у всіх обстежених хворих на жовтяничну
форму лептоспірозу окрім клінічних симптомів та змін у результатах
загальноприйнятих лабораторних досліджень характерних для цієї патології мали
місце також суттєві порушення з боку процесів ОМБ (таблиця).
Таблиця.
Показники ОМБ серед хворих
на жовтяничну форму лептоспірозу (M±m)
|
Показники |
Здорові особи (n=12) |
Хворі на лептоспіроз (n=21) |
Р |
|
|
Середньотяжкий перебіг
(n=14) |
Тяжкий перебіг (n=7) |
|||
|
ОМБ, 370 нм о.о.г./мл |
1,72±0,05 |
2,8±0,04 * |
3,2±0,06 ** |
<0,05 |
|
ОМБ, 430 нм о.о.г./мл |
0,89±0,02 |
1,49±0,04* |
1,68±0,05** |
<0,05 |
Примітка: * -
вірогідність різниці відносно здорових (р<0,05)
** - вірогідність різниці між
ступенями тяжкості перебігу хвороби (р<0,05)
Як
видно з таблиці у всіх пацієнтів у розпалі хвороби відбувається інтенсифікація
процесів окиснювальної деструкції білків. Також прослідковується чітка
залежність змін показника ОМБ від тяжкості перебігу жовтяничної форми
лептоспірозу.
За мікроспектрофотометричними
даними, були знайдені закономірності змін білку в поліморфноядерних лейкоцитах.
Так, у практично здорових осіб, коефіцієнт R/B становив 1,14 ± 0,081, а у хворих
на жовтяничну форму лептоспірозу з середньотяжким перебігом 1,39 ± 0,097. при
тяжкому перебігу цей показник стоановив – 1,47 ± 0,095. Вказані середні цифри хворих на лептоспіроз
відрізнялися від середніх цифр практично здорових осіб з високим ступенем
вірогідності (р<0,001).
Таким
чином, зростання інтенсивності окиснювальної модифікації білків в плазмі крові,
супроводжувалося у середньому зростанням окиснювальної модифікації у поліморфноядерних лейкоцитах крові. Даний
висновок підтверджувався і кореляційним аналізом. Так, у практично здорових
(n=19) лінійний коефіцієнт кореляції Пірсона
коефіцієнту R/B з показником інтенсивності ОМБ за
довжиною хвилі 370 нм склав «+0,76», а за довжиною хвилі 430 нм – «+0,79», що
свідчило про значну кореляційну залежність. А у хворих на жовтяничну форму
лептоспірозу (n=21) лінійний коефіцієнт кореляції Пірсона коефіцієнту R/B з показником інтенсивності ОМБ за
довжиною хвилі 370 нм склав «+0,94», а за довжиною хвилі 430 нм – «- 0,98», що
вказує на сильну кореляційну залежність яка була достовірно більш сильною (при
вірогідності р=0,044) у порівнянні з практично здоровими.
На
нашу думку, даний зв’язок можна пояснити здатністю продуктів ОМБ викликати
інактивацію ферментів, порушувати цілісність мембран клітин.
Висновок. У
всіх хворих на жовтяничну форму лептоспірозу показники окиснювальної
модифікації білків змінювалися залежно від форми тяжкості захворювання. Даний
показник є інформативним щодо оцінки патогенетичних зрушень при лептоспірозі.
Література:
1. В.И. Лучшев, В.В. Лебедев, С.Н. Жаров, С.В. Бурова Лептоспирозы// Российский медицинский журнал. – 2009. – № 4. – С. 47–49.
2. Мироник О.В., Давиденко О.М., Давиденко І.С. Окислительная модификация белков в цитоплазме сегментоядерных лейкоцитов крови у больных хроническим гепатитом С //Уральский науковий вісник. – 2014. - №11., С.71-75.
3.
Е.В. Сурмашева, Н.Б. Видайко, В.Н. Кондратенко и др. Лептоспирозы в Украине // Журнал
практичного лікаря. – 2009. – № 1. – С. 11–13.
4. S.N. Ahmad, S. Shah, F.M.H. Ahmad
Laboratory diagnosis of leptospirosis // J Postgrad Med. – 2005. – Vol. 51. –
Issue 3. – P. 195–200.
5. N. Boonsathorn, G. Konghom, K. Mondsiri Expression and
characterization of recombinant leptospiral outer membrane protein LipL32 from
leptospira interrogans serovar Autumnalis // Suotheast Asian J. Trop Med Public
health. – 2009. – Vol. 40. – № 1 – P. 155–161.