Телегония реальное генетическое явление.

Близнюченко А.Г. доктор философии,

Полтавская государственная аграрная академия.

Г. Полтава

 

Вступление. Термин телегония появился в первой четверти XΙX столетия и обозначал инфицирования самки признаками первого самца, независимо от того были ли у нее от него потомки. Слово грецкого происхождения телегон: теле – вдали и гония – рождение. Обозначает потомок, рожденный вдали от отца. В настоящее время под телегонией предполагается передача признаков предыдущего самца потомкам, полученным от другого самца. Говоря иными словами, телегония предполагаемое влияние свойств мужской особи, участвовавшей в предыдущем скрещивании с женской особью, на её потомство, полученное, от скрещивания с другими мужскими особями. Предыдущее спаривание как бы инфицирует самку признаками этого самца, которые в последующих спариваниях с другими самцами , передают свои признаки не своим потомкам.

Вера в существовании этого явления до сих пор бытует в животноводов и, в частности, у кинологов и коневодов. Они не позволяют скрещивания чистопородных животных с животными другой породы, ибо считают, что в этом случае и во всех последующих родах ожидать чистопородных потомков от таких маток нельзя, даже если они будут покрываться чистопородными самцами своей породы.

На сегодняшний день генетических доказательств наличия телегонии не существует, а поэтому явление телегонии держится на вере. Большинство ученых относит его к мистике и не допускают даже мысли реального существования телегонии, как объективной генетической закономерности.

Обзор литературы. Вера в это явление стала до некоторой степени признанным научным фактом благодаря авторитету Ч. Дарвина. Он тоже уверовал в телегонию. И в одной из своих публикаций приводил сведения, полученные от заслуживающих, на его взгляд, доверия наблюдателей из Южной Африки и Бразилии. Они утверждали, что кобылы, использовавшиеся для получения мулов, при последующем чистопородном покрытии приносили жеребят с ясно выраженными признаками самца - осла. Благодаря Ч. Дарвину стала известна история с арабской кобылой лорда Мортона. Вначале XΙX века эта лошадь была покрыта зеброй квагги и родила гибрида. Зебра квагги в настоящее время не существует. Последний ее потомок умер в Амстердамском зоопарке в 1883 году. Квагга была землисто-песочного цвета сверху и белая снизу. Только голова, шея и плечи были в узких светлых полосах. После того как кобыла была продана Гору Оуслей, ее покрыли вороным арабским скакуном. Она родила в 1818 и 1819 годах кобылку и жеребчика. Когда жеребятам было 1-2 года, их обследовал лорд Мортон, сделавший впоследствии доклад в академии наук. Конституция этих жеребят соответствовала типичным арабским лошадям, только окраской, известными полосами и гривой они напоминали жеребца квагги. Оба они имели темную полосу вдоль спины, темные полосы в области шеи, плеча, передней части спины и на ногах. Мортон объяснял это явлением телегонии или, как тогда еще говорили, инфекцией наследственным оплодотворяющим веществом. Однако уже в то время этот факт был подвержен критике.

Косар Эварт (Кossar Ewart) из сельскохозяйственной школы (США) сделал доклад в котором отметил, что вполне вероятно кобыла Мортона купленная в Индии, принадлежала к каттиаварскому отродью лошадей, о котором известно, что у этих животных встречаются такие полосы не только на ногах, но и на других участках тела. Поэтому полосы у жеребят объясняются более правдоподобно – генетическим законом расщепления и проявлением этих признаков по рецессивному принципу.[1]

В 1895 году Эварт решил провести подобные опыты значительно в большем масштабе. Он взял 20 кобыл различных мастей и пород (арабских, чистокровных английских, гайлендских пони и др.). Спаривал их с жеребцом Бурчеллевой зебры. В общем, было получено 16 гибридов и 22 жеребенка после покрытия кобыл вторично жеребцами разных пород лошадей. Вороная кобыла гайлендского пони родила от серого арабского жеребца в 1897 году жеребенка, который имел нечеткие полосы. Автору пришлось признать наличие наследственной инфекции. Однако вскоре от того же жеребца и такой же кобылы, которая никогда не спаривалась с жеребцом зебры, был получен жеребенок с большим количеством и с более ярко выраженными уже известными полосами. После этого Эварт категорически отрицал наличие телегонии как биологического явления. К такому же выводу пришел и барон Парама (Parama) в Бразилии, который в то же время проводил аналогичные опыты. Кроме того, он сообщает результаты более широких наблюдений над производством мулов ежегодно от 400 до 1000. Вследствие распространенного среди муловодов мнения, что кобылы становятся бесплодными после нескольких скрещиваний с ослом, их обычно покрывают жеребцом после получения 2-3 мулов. Парама утверждает, что ни в одном из тысяч случаев не наблюдалось у полученных жеребят лошадей сходства с мулом или ослом.

К аналогичному выводу пришел русский ученый, основоположник метода искусственного осеменения животных, Иванов И.И., который проводил подобные исследования вначале ХХ века в Аскании-Нова. И ни в одном из экспериментов он не получил эффекта телегонии.

Натузиус, Куттер, Гольдефлейс и Чермак наблюдали телегонию у кур. Они скрещивали курей породы, у которой скорлупа яйца белая с петухами породы у которой скорлупа желтая. Цвет скорлупы у потомков был желтым. Они наблюдали иногда этот цвет и у скорлупы яиц после скрещивания курей уже с петухами породы белой скорлупы. [3]

В 1899 году Феликс Ледантек опубликовал книгу, в которой была глава, посвященная телегонии - «Телегония или влияние первого самца». Он отстаивал наличие телегонии, хотя каких либо собственных результатов не приводит. Однако животноводы уверовали в наличие такого явления. В 1924 году в Шотландии был даже предъявлен судебный иск одного фермера к другому. Телка абердино-ангусской породы случайно была покрыта быком герефордской породы, который принадлежал соседу. Фермер считал, что тем самим телка обесценилась в породном отношении, и телята в дальнейшем не могли считаться чистопородными, если она даже будет спарена с быком своей породы. Судья обратился к одному известному исследователю наследственности, который отрицал такую возможность, ссылаясь на то, что для этого явления не существует никакого генетического и физиологического основания.

Этот прецедент прекратил подобные тяжбы, но не уничтожил веру в телегонию. И все потому, что нет достаточно четкого генетико-физиологического объяснения возможности или невозможности этого явления.

Кроме того, ученые заявили, что нельзя делать выводы относительно телегонии на основании случаев, которые наблюдались среди пород, произошедших от сложных скрещиваний. Например, английская «чистокровная» лошадь, которая считалась в то время породой, фактически не была гомозиготной по многим генам. Поэтому менделевское расщепление и появление новых комбинаций иногда могут инсценировать явление телегонии.

Казалось бы, что над этим явлением поставлена точка. Однако изредка в прессе встречаются сообщения, что у белой семьи появляются черные дети. Анализ показывает, что такая женщина была раньше замужем за чернокожим мужчиной. И вновь возникает волна всевозможных догадок, а вместе с ней и различных инсинуаций, вплоть до того, что белые дочери таких женщин тоже могут родить чернокожих, будучи замужем за белым мужчиной, что невозможно.

С высоты сегодняшних достижений генетики, появление черных детей у белых дочек, которые родились от матерей, имевшие ранее черного ребенка напрочь, исключается, разве что появится обратная мутация. Но это редчайшее явление и рассчитывать на него не приходится. А вот что касается существования телегонии как наследственного явления, то для нее сегодня находится генетическое объяснение.

В свое время автор этих строк поставил перед собой задачу решить эту проблему на генетическом уровне и прекратить всевозможные споры по этому вопросу.

Методика и результаты исследований. В 1965-1966 гг академиком А.В.Квасницким и автором этих строк было прооперированно четыре крольчихи породы белый великан, которым в яичники подсадили кусочки семенников кролика породы черный фландр. Все крольчихи были покрыты кроликами своей породы. Одна из крольчих принесла четырех крольчат, у которых проявились черные участки на коже. К сожалению, все крольчата родились мертвыми.

В дальнейшем автором этих строк в 1973-1975 гг были проведены опыты по изучению возможности проникновения чужеродной ДНК в половые клетки разной степени развития. Для этого, один из нуклеотидов ДНК, тимидин меченный по С14 вводился в семенники морской свинки, где синтезировалась меченая ДНК. Из этих семенников известными методами получали ДНК и инъецировали ее в яичники крольчих. Методом авторадиографии изучали наличие этой ДНК в клетках яичника. Результаты показали, что меченая ДНК проникает в ядра клеток яичника с такой закономерностью. Наибольшее количество радиоактивной ДНК было в клетках зародышевого эпителия (из которых в дальнейшем образуются зрелые яйцеклетки), меньше в ядрах яйцеклеток на разных этапах созревании и совсем мало в зрелых яйцеклетках. Объясняется это тем, что последняя имеет плотную оболочку (zona peluzida), которая слабо пропускает внутрь чужеродную ДНК.

Следующая серия опытов была проведена на кроликах, в семенники которых тоже вводилась радиоактивная метка для ДНК. Эти самцы покрывали самок, яичники которых подвергались авторадиографическому исследованию. И в этом случае была обнаружена радиоактивная ДНК в зародышевом эпителии, но значительно в меньшем количестве.

В 1972 году были проведены следующие эксперименты. Хирургическим путем в корковую зону яичников крольчих породы белый великан вводили ДНК, полученную из семенников самцов породы серый великан. Было получено 355 крольчат, из которых только трое имели пигментированные пятна – белую кожу с черными пятнами на лапках спине ушах.

Все это говорит о том, что существует вероятность естественной трансформации (изменения) клеток зародышевого эпителия самок за счет генов, происходящих из сперматозоидов.

Дело в том, что гаметы самца, попадая в половые пути самок, распространяются там и достигают яичника, который покрыт, так называемым, зародышевым эпителием, из которого образуются яйцеклетки. В таком случае сперматозоиды, которые несут заряд генов, распадаются, и отдельные гены могут проникнуть в первичную половую клетку самки, что после ее развития и последующего оплодотворения другим самцом приведет к появлению признака у новорожденного от былого самца. Практически это специфическое явление трансформации, под которым понимают изменения наследственности клетки в результате попадания в неё чужеродных генов.

С теоретической точки зрения событие очень редкое как у животных, так и у людей. Потому что:

- яичника достигает небольшое количество гамет самца;

- далеко не все гаметы самцов распадаются до генов, ибо часть из них поглощается фагоцитами;

- не все гены проникают в первичные половые клетки самки;

- не все клетки зародышевого эпителия превращаются в яйцеклетки;

- не все гены можно заметить в потомстве, поскольку большая часть из них одинаковы во многих животных, гены которых тоже могут проникать, но не могут быть опознанными4;

- у людей рождается слишком малое количество последующих потомков

Выводы. Таким образом, давно открытое явление телегонии, получило в наших исследованиях объективное научное подтверждение.

Необходимо отметить некоторые особенности этого явления.

Чем больше сперматозоидов попадает в организм самки, тем больше вероятность трансформации (телегонии) зародышевых клеток. При этом не имеет значения, чьи это сперматозоиды – самцов своей породы или другой. Вероятность трансформации не зависит от породы, а лишь от числа сперматозоидов, достигающих зародышевого эпителия. В этом случае вероятность телегонии будет связана с насыщением яичников самки сперматозоидами за счет количества спариваний. Однако определить эффект телегонии возможно лишь в случае контрастности вариантов признака.

Кроме этого вероятность трансформации зародышевых клеток будет тем больше чем больше копий генов, т.е. при наличии большого количества полимеров. В этом случае экспрессивность признака будет зависеть от числа проникших генов.

Подобное явление может увеличивать количество тех или иных генов, в яйцеклетках, а значит, и увеличивать экспрессивность (выраженность) признаков. Но может приводить к появлению различных аномалий за счет попадания в зародышевые клетки больших блоков генов или целых хромосом, избыток которых определяет то или иное наследственное заболевание, т.е. нарушение баланса генов.

Определенной избирательности это явление не имеет, т.е. все гены независимо от того, кому они принадлежат, имеют практически одинаковую вероятность проникновения в клетки зародышевого эпителия. Хотя вполне возможно, что чем короче ген, тем больше шансов проникнуть в половую клетку, поскольку длинному гену необходимо для этого больше времени, что повышает его вероятность денатурации, т.е. ферментативного разрушения.

Телегония – естественная трансформация яйцеклеток генами самца из его сперматозоидов, не принимавших участия в оплодотворении. Это один из методов горизонтальной эволюции, приводящий к изменению генотипа потомков генами самца, без предварительного оплодотворения.

Все что присуще животным касается в полной мере и человека. Правда, в связи с опасностью заболевания СПИДОМ в человеческой популяции применяется безопасный секс, что в значительной степени снижает концентрацию мужских гамет в организме женщин, а следовательно и проявление телегонии .

Литература

1. Л.Адамец. Общая зоотехния. Москва – Ленинград. Сельхозгиз 1930. 670 С 2. А.Г. Близнюченко. Близнецы из пробирки. Киев. Урожай. 1991. 175 С.

3. Кронахер Наука про розплід. Харків – Київ, Держсільгоспвидав. 1934. 350 С.

Резюме

Установлена генетическая сущность телегонии. Телегония – естественная трансформация яйцеклеток генами самца из его сперматозоидов, не принимавших участия в оплодотворении. Это один из методов горизонтальной эволюции, приводящий к изменению генотипа потомков генами самца, без предварительного оплодотворения. В результате проявляется влияния предыдущего самца на наследственные признаки потомства последующих самцов. Явление отличается низкой частотой события и заключается в трансформации клеток зародышевого эпителия генами сперматозоидов предыдущего самца. Явление свойственно всем организмам, у которых существует внутреннее оплодотворение.