Біологічні науки / Структурна ботаніка і
біохімія рослин
Студент ОКР спеціаліст Войтко В.О.,
студент IV курсу Коваль І.А. к.б.н. Рогач В.В., к.с-г.н. Рогач Т.І.
Вінницький
державний педагогічний університет, Україна
Вплив
стимуляторів росту на динаміку накопичення різних форм азоту в рослин перців
Штучна регуляція росту і розвитку рослин за допомогою біологічно
активних речовин є перспективним напрямком сучасного аграного виробництва.
Серед синтетичних регуляторів значний інтерес викликають стимулятори росту та
розвитку [1].
Серед овочевих рослин, що входять
в раціон харчування людини, перець займає одне з головних місць, оскільки його плоди мають не тільки високі
смакові, дієтичними та поживними властивостями але також відрізняються
підвищеним вмістом вітамінів. У зв’язку
з цим важливим є вивчення дії синтетичних стимуляторів росту та розвитку рослин
[3].
У вегетаційний період 2014 року
дослідження проводили на насадженнях перців СФГ «Бержан» с. Горбанівка
Вінницької області. Рослини сорту «Антей» обробляли за допомогою ранцевого
оприскувача ОП-2 стимуляторами росту – аналогами основних стимулюючих фітогормонів:
1-нафтилоцтовою кислотою (1-НОК), гібереловою кислотою (ГК3) та
6-бензиламінопурином (6-БАП) [2].
Вміст
різних форм азоту визначали методом К’єльдаля [4]. Статистичну обробку здійснювали за допомогою
комп’ютерної програми “STATISTICA – 6,1” [2].
Результати наших досліджень свідчать, що регуляція росту перців під
впливом стимуляторів супроводжувалася змінами в накопиченні і перерозподілі
різних форм азоту (рис.). Нами встановлено, що в процесі вегетації відбувався
відтік різних форм азоту з підземного вегетативного органу до надземних органів
дослідних рослин. Застосування
![]()
![]()
стимуляторів росту зумовлювало посилення відтоку азотовмісних
сполук із коренів рослин перців.
В цілому вміст білкового азоту в
рослин оброблених стимуляторами росту ГК3 та 6-БАП був меншим ніж у
контролі на 8 і 7%. При застосуванні 11-НОК вміст білкового азоту зростав на
12%. Вміст небілкового азоту в корінні при застосуванні 1-НОК та ГК3
зростав на 11 і 25%, а за дії 6-БАП зменшувався на 14%.
Провівши аналіз динаміки
накопичення азотовмісних сполук у стеблах нами встановлено, що протягом
вегетації спостерігався зменшення вмісту усіх форм азоту, як у контролі, так і
у досліді. На кінець досліджуваного періоду вміст білкового азоту після обробки
1-НОК зменшувався на 10%, а за дії ГК3 на 20%. При застосуванні
6-БАП показник зростав на 16% у порівнянні з контролем. Препарати 1-НОК та
6-БАП збільшували вміст небілкового азоту у фазу активного карпогенезу на 50 і
69%, а ГК3 зменшувала на 14%.
Нами досліджено, що протягом
вегетації відбувалося спочатку збільшення, а потім зменшення загального азоту у
листках рослин перців, як у контролі, так і у дослідних варіантах. За дії
стимуляторів росту 1-НОК та 6-БАП таке зменшення відбувалося за рахунок, як
білкового, так і не білкового азоту протягом вегетаційного періоду На початок
фази активного карпогенезу після обробки цими стимуляторами росту вміст
білкового та небілкового азоту відповідно зменшувався на 3 і 6% та 8 і 1%.
Після обробки ГК3 вміст
білкового азоту в листках зростав, але він був меншим ніж у контролі на 2%,
тоді як небілковий знижувався на 38%.
Провівши аналіз накопичення та
перерозподілу різних форм азоту в процесі формування плодів нами встановлено,
що протягом вегетації зменшувався вміст усіх форм азоту, як у контролі так і у
досліді. На кінець досліджуваного періоду вміст білкового азоту після обробки
ГК3 зменшувався на 5%, при застосуванні 1-НОК він практично не
змінювався, а за дії 6-БАП збільшувався на 10%. Аналогічною була динаміка
вмісту небілкового азоту у плодах перців сорту Антей.
Позитивною була і динаміка
формування плодів на рослині за дії стимуляторів росту. На 40-й день після
обробки при застосуванні 1-НОК кількість плодів на рослині перевищувала
контрольний варіант на 14%. Після обробки ГК3 кількість плодів на
рослині зростала на 24%. 6-БАП підвищував кількість плодів на 5%.
Таким чином, посилене навантаження
рослин урожаєм під впливом і стимуляторів росту інтенсифікувало гідроліз білків
та відтік азотмістких сполук з вегетативних органів рослини до плодів, що
формуються. Найбільш ефективним в даному випадку виявилося застосування
гіберелової кислоти.
Отже, перерозподіл азотомістких
сполук між вегетативними та генеративними органами в бік останніх зумовило
зростання кількості плодів на рослині, а накопичення різних форм вуглеводів у
плодах забезпечувало зростання їх маси, що повинно стати передумовою
покращення урожайність культури перців.
Література
1.
Вплив N-оксидів
піридину на азотний метаболізм пшениці / А. В. Колісник, М. В. Драга, С. А.
Шумік, М. М. Мусієнко // Физиология и биохимия культ. растений. – 2000. – Т.
32, № 5. – С. 394-400.
2.
Казаков Є. О.
Методологічні основи постановки експерименту з фізіології рослин / Є. О.
Казаков. – К. : Фітосоціоцентр, 2000. – 272 с.
3.
Кружилин
A.C. Помидоры, перцы, баклажаны. Кружилин A.C., Шведская З.М. – М.: Россельхозиздат, 1972.
С.144.
4.
Починок Х. Н.
Методы биохимического анализа растений / Починок Х. Н. – К. : Наук. думка,
1976. – 334 с.