Член –корр.
РАСХН, д. с.-х. н., профессор Абонеев
В.В.,
д. с.-х. н.,
профессор Чижова Л.Н.
ГНУ
Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и
кормопроизводства Россельхозакадемии, Россия
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА МОЛОДНЯКА ОВЕЦ НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ И
БИОХИМИЧЕСКИХ ТЕСТ-СИСТЕМ
Изучена
сопряженность генетических параметров, биохимических систем с
хозяйственно-полезными признаками. Делается заключение о необходимости
использования иммуногенетических, биохимических методов при оценке племенной
ценности овец в раннем возрасте.
Стабилизация
овцеводческой отрасли, сохранение, рациональное использование
имеющегося генофонда отечественных пород является важнейшей проблемой
настоящего времени.
Одним из
приемов решения этой проблемы является увеличение сохранности, повышение
продуктивности молодняка, улучшение его качественного состава. Все это
сопряжено с необходимостью привлечения в зоотехническую науку
иммуногенетических, биохимических методов [1, 2, 3].
Наиболее
широкое применение в качестве генетических маркеров получили группы крови
(эритроцитарные антигенные факторы, полиморфные системы белков и ферментов).
Большинство известных аллелей являются нормальной составной частью общего
фенотипа. Они наследуются как элементарные признаки в соответствии с основными
законами Менделя. Однако, по сравнению с другими признаками, имеют ряд
существенных преимуществ: не меняются, за редким исключением, на протяжении
индивидуального развития организма, не
зависят ни от возраста, ни от болезней, ни от физиологического состояния
животных, ни от паратипических факторов окружающей среды.
Группы
крови могут быть определены в раннем возрасте, методы их определения
сравнительно просты, не требуют
дорогостоящего оборудования. Все это позволяет проводить массовую типизацию
племенного овцепоголовья с 4-5 месячного возраста.
Использованием
гемолитических тестов (реакций гемолиза и агглютинации), моноспецифических
реагентов банка иммунодиагностикумов Ставропольского НИИ животноводства и
кормопроизводства (единственного в России и СНГ) по 14 эритроцитарным
антигенным факторам, шести систем (А, В, С, D, M, R) и четырем системам полиморфных белков и ферментов (трансферрин,
гемоглобин, щелочная фосфатаза, сывороточная арилэстераза), изучен аллелофонд
ряда пород овец различного направления продуктивности. Выявлена специфичность
спектра эритроцитарных антигенов, аллелей полиморфных систем, а также их
сопряженность с хозяйственно-полезными признаками, интенсивностью метаболизма,
уровнем иммунной реактивности [4].
Присутствие
эритроцитарных антигенных факторов Ab, Ma, Da в крови тонкорунных пород сопровождалось достоверной
разницей в настриге чистой шерсти, по сравнению со средним настригом по стаду.
При этом наличие в крови факторов в Bd, Be, как правило, сопровождалось достоверной разницей по
величине живой массы, по сравнению с
животными, не имевшими этих факторов (14,5…18,6 %).
Выявлена
положительная связь (r=0,21…0,52)
антигенных факторов Ab, Be, Ma с оптимальным
количеством жиропота, низкими величинами чисел йодного, кислотного в шерстном
жире, нейтральной средой пота в шерсти
овец тонкорунных пород.
Кроме
того, в коже овец – носителей антигенных факторов Ab, Bg, Da, Ma отмечен
высокий уровень важнейших субстратов шерстеобразования – пентоз, пирувата,
лактата, фосфолипидов, свободных аминокислот. Настриг и выход чистой шерсти у
этих животных на 8…12 % был выше, чем в среднем по стаду.
У маток
кавказской породы с гетерозиготным
типом трансферрина ВС, АВ двоен рождалось больше (на 21…28 %), чем у носителей
фенотипов АА, СС. При этом овцы,
позитивные к АD трансферринового локуса,
превосходили (на 13,7 %) по величине живой
массы овец с типом АА, DD. Густота
шерсти у овец с типом АВ гемоглобинового локуса выше (на 21,3 %), чем у овец с типом ВВ.
Выявлены
связи фенотипов полиморфных белков и ферментов с биохимическими показателями
крови. Так, присутствие генотипа DE в локусе
трансферрина сопровождалось достоверно больше концентрацией в крови альбуминов,
α, β – глобулинов, глюкозы (на 9,6…27,8 %), но меньшей концентрацией
мочевины, холестерина, SH – группы (на
12,6…19,4 %), по сравнению с животными, в крови которых присутствовал
гомозиготный ВВ фенотип.
По
локусу щелочной фосфатазы присутствие гетерозиготного фенотипа АВ – связано с
большим содержанием общего белка, γ- глобулинов (на 7,9…27,4 %).
Ягнята с
АD типом трансферринового локуса достоверно превосходили
своих сверстников с DD типом по уровню бактерицидной,
лизоцимной, фагоцитарной активности (на 18,7…29,1 %).
Заключение.
Систематический отбор животных – носителей генетических маркеров позволяет в
последующих поколениях повысить частоту встречаемости животных с высокой
продуктивностью и иммунной реактивностью, что в конечном итоге положительно отразится
на продуктивности стада, популяции. Рациональное использование таких животных в
селекционном процессе значительно расширит возможности селекционно-племенной
работы, повысит эффективность овцеводческой отрасли.
Литература
1. Абонеев
В.В. Генетические маркеры при оценке межпородной дифференциации овец / В.В.
Абонеев, Л.Н. Чижова // Биотехнология. – 2003: Мат. Всерос. научн. практ. конф.
– Сочи, 2003. –С. 86-87.
2. Абилова
Г.М. Использование генетических систем крови при подборе родительских пар в каракулеводстве
/ Г.М. Абилова // Овцы. Козы. Шерстяное дело. – 2001. - № 1. – С. 21-23.
3.
Новиков А.А. Генетическая экспертиза племенного материала / А.А. Новиков, Н.И.
Романенко // Зоотехния. – 2007. - № 1.- С. 14-18.
4. Чижова
Л.Н. Взаимосвязь интенсивности метаболизма с генетическими параметрами крови
овец / Л.Н. Чижова // Зоотехния. – 2004. - № 1. – С. 3-6.