комплексообразование висмута(III) с 2,2¢,3,4-тетраокси-3¢-сульфо-5¢-нитроазобензолом в присутствии

кпав

С.Р. Гаджиева, Т.И. Алиева, Ф.Г.Халилова, Ф.М.Чырагов

Бакинский Государственный Университет, факультет экологии и почвоведения

Баку, AZ1148, ул.З.Халилова 23 tarana_chem@mail.ru

Широкое использование висмута в современной технике, в частности, авиационной и атомной промышленности, энергетических ядерных реакторах, в производстве лаков и красок вызывает необходимость создания быстрых, избирательных и чувствительных методов определения этого элемента как в готовой продукции, так и в объектах окружающей среды.

В последнее время широко исследуются разнолигандные комплексы металлов с хромофорными органическими реагентами и модификаторами этих реагентов- поверхностно-активными веществами (ПАВ). С помощью ПАВ оказывается возможным одновременное участие в процессе взаимодействия как функционально-аналитических, так и аналитически-активных групп. Это позволяет наиболее полно вовлечь в процесс взаимодействия хромофорную систему реагентов и получить максимальные аналитические эффекты. Вследствие этого, фотометрические методы, разработанные на их основе, обладают высококонтрастностью, высокой чувствительностью и избирательностью.

В настоящей работе приводятся результаты спектрофотометрического исследования разнолигандных комплексов (РЛК) висмута с 2,2^’,3,4-тетраокси-3^'-сульфо-5^'-нитроазобензолом (H₅R), а также как продолжение предыдущих исследований, изучены влияния цетилтриметиламмоний бромистого (ЦТМАВr) и цетилпиридиний хлористого (ЦПСl) и n-полибензолпиридиний хлористого.

Изучение спектров поглощения однороднолигандного и разнолигандных комплексов висмута с 2,2^’,3,4-тетраокси-3^'-сульфо-5^'-нитроазобензолом в присутствии КПАВ показало, что образование РЛК сопровождается батохромным сдвигом по сравнению со спектром однороднолигандного комплекса.

Изучение зависимости светопоглощения комплексов от рН среды показало, что максимальное образование обоих комплексов наблюдается в кислой среде (рН=1-2).

Изучено влияние посторонних ионов и маскирующих веществ на точность определения висмута. Было выявлено, что определению висмута в виде РЛК не мешают ионы: 1000-кратные избытки щелочных и щелочноземельных металлов, а также Mg²⁺, Ni²⁺; Co²⁺, Cu²⁺, Cr³⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Cd²⁺, Mn²⁺, Ga³⁺, In³⁺, Fe³⁺, Al³⁺, W(VI), Zr(IV), Mo(VI).

Таблица 1.

Некоторые спектрофотометрические характеристики комплексов висмута(III) с H₅R в присутствии КПАВ

Реагент	Длина волны, λmax, нм	pH среды	Sc: R	МКП, emax·10^-3	Интервал подчинения закону Бера, мкг/мл
H5R	470	4	1:2	10,0	0,1-2,5
H5R + ЦПСl	489	1	1:2:1	31,0	0,05-2,5
H5R +ЦТМАВr	484	2	1:2:1	32,5	0,05-2,9
H5R +ПВПСl	495	1	1:2:1	37,5	0,05-4,2