К.х.н. Панасенко Н. В.

Буковинский государственный медицинский университет.

58000, м. Черновцы, пл. Театральная 2, Украина.

Синтез нитрилов 1-[2-(1,3, 4-оксадиазолил) этил]-1Н-пиразол-4-карбоновых кислот

Среди 4-цианопиразолов найдены соединения с высокой бактерецидной активностью и способностью ингибировать ксантиноксидазу. C другой стороны цианогруппа синтетически перпективна с целью модифицировать её в разнообразные ациклические и гетероцилические функциональные фрагменты. Большинство известных 4-цианопиразолов ограничены соединениями с ароматическими заместителями в положении 1 пиразольного ядра. С учётом высокой биофорной активности 1,3,4-оксодиазольного цикла, мы задались целью синтезировать новые
4-цианопиразолы с 1-(оксадиазолил) этильными фрагментами (Vа-д). Реализация этой задачи базируется на последовательности простых превращений ранее нами описаных 1-[2-(карбокси)этил]-4-формилпиразолов.

І-V Ar – 3ClC₆H₄ (a); 3-BrC₆H₄ (б); 4-FC₆H₄ (в); 4-ClC₆H₄ (г), 4-NO₂C₆H₄ (д).

Состав и строение синтезированых соеденених подтверждены комплексом аналитических и физикохимических исследований включающих ИК и ЯМР¹Н – спектроскопии.