Джаксыбаева С.Д., Қабылбекова Г.

Таразский государственный университет им. М.Х.Дулати,  Казахстан

 

КЛАССИФИКАЦИЯ И ИЗУ­ЧЕНИЕ ПРОБЛЕМЫ ЛЕЙКОЗОВ ПТИЦ

 

          Краткий обзор эволюции классификационных схем, используемых для си­стематизирования неопластических заболеваний птиц, показывает, что в на­стоящее время еще продолжают существовать трудности, связанные с отсутст­вием твердо установившейся терминологии и единства авторов в определении сущности изменений, наблюдаемых в пораженных органах при патологических процессах опухолевой природы. Пер­вая попытка систематизировать лейкозы на основе клинико-анатомических показателей принадлежит V. Ellerman и О. Bang . Они доказали вирус­ную этиологию гемобластозов птиц и описали три формы, соответствующие отдельным росткам гемопоэза: лимфомиелолейкозы и эритробластоз. Они не упоминали о лимфопролиферативном поражении периферических нервов, ко­торое было описано в эти же годы J. Магек  у четырех взрослых петухов под названием полиневрита, а позднее P. Pappenheimer и др.  — как нейролимфоматоз  кур  и  висцеральный лимфоматоз.

          Успешное воспроизведение на здоровых птицах отдельных форм лейкоза, нейролимфоматоза и опухолей явилось доказательством общности этиологии этих заболеваний и послужило основой для идентификации их с болезнью Ма­река (F. Patterson и др.). В результате возникло название «лейкозный комплекс», в который под рубрикой «лимфоматоз» был введен паралич Марека, подразделяемый на висцеральную, невральную и глазную формы (в зависимости от  локализации  лимфоидноклеточных  поражений).

          Использование термина «лимфоматоз» (Е. Jungherr, G. Cottrai) внесло большие трудности в разработку вопросов классификации и изу­чения проблемы лейкозов птиц в целом, так как под этим названием описывали не только отдельные формы болезни Марека, но и лимфоидный лейкоз. Это привело к невозможности разграничения отдельных болезней, описанных в ли­тературе, а следовательно, к невозможности выяснения степени раздельного распространения их в разных странах мира за все предыдущие годы, тем более чго многие исследователи проводили также аналогию между лимфоматозом, остеопетрозом, саркомами, новообразованиями в почках и другими опухолями, считая, что «комплекс лейкозов птиц» состоит из нескольких гистогенетически неродственных  заболеваний.

          На первой конференции Всемирной ветеринарной ассоциации по предло­жению P. Biggs (1962) термин «лейкоз» был оставлен для той группы болезней, которые относятся к гемобластозам птиц, или опухолевым заболеваниям кроветворной ткани, впервые описанным W. Ellermann, О. Bang (1908), О. Bang, V. Ellermann (1921). Понятие «лимфоматоз» было рекомендовано для обозна­чения лимфоидного лейкоза, а термин «нейролимфоматоз» решено было приме­нять только в случаях установления болезни Марека или вообще не использо­вать в литературе. Обозначения болезней, принятые на этой конференции, в последующие годы нашли отражение во многих классификациях гемобластозов птиц, в которых проводилось выделение и систематизация разных форм лейко­зов на основе гистогенетических связей клеток кроветворных органов с РЭС всего организма.

          В соответствии с этим из схем, предложенных рядом авторов (И. И. Касья­ненко, 1963; J. Campbell, 1963, и др.), были исключены все формы нейролимфо­матоза, а висцеральный лимфоматоз стал идентифицироваться с лимфоидным лейкозом. Кроме того, некоторые авторы в качестве самостоятельных форм гемобластозов птиц стали описывать ретикулезы (ретикулоэндотелиоз) (И. И. Ка­сьяненко, 1969; Н. Loliger, 1969; Л. Г. Бурба, 1962; М. Грундбоек, 1962, и др.) и гемоцитобластоз (С. Darcel, 1957; В. М. Калуйна, 1967, и. др.).

          Несмотря на большую работу, проведенную в области сравнительной па­тологии с целью упорядочения терминологии и систематизирования гемоблас­тозов птиц, вопросы классификации опухолевых заболеваний в целом требуют дальнейшей углубленной разработки. Это обусловлено, в частности, необхо­димостью более детального изучения патоморфологии «острой» болезни Марека. В ряде работ эту болезнь продолжают называть нейролимфатозом, острым пти­чьим лейкозом и лейкозом-2, считая, что эту болезнь не всегда легко дифферен­цировать от лимфоидного лейкоза (J. Kottaridis, 1969; Р. И. Коровин, 1975, и др.). В результате нет ясности в патоморфологической характеристике «ост­рой» болезни Марека, а также близости ее к таким формам гемобластоза птиц, как лимфоидный лейкоз и ретикулез. Это находит свое подтверждение в разно­речивости литературных данных, в которых наблюдаемые изменения одними авторами рассматриваются как воспалительные, а другими — как патологи­ческий процесс опухолевой природы, не имеющий сходства с полиневритом кур, описанным Мареком (D. Urbaneck, 1972;  И. И. Касьяненко, 1975; Т. П. Кудрявцева, 1974; Р. И. Коровин, 1975; Г. П. Демкин,   1975,  и др.).

          Принимая во внимание необходимость разработки новых и усовершенство­вания имеющихся классификаций опухолевых заболеваний млекопитающих и птиц по мере пополнения знаний в этой области современными данными, пока трудно оценить перспективность использования для этих целей этиологического принципа в связи с нерешенностью основных вопросов онкогенеза.

          Применительно к гемобластозам птиц остаются нераскрытыми свойства одних вирусов, входящих в число лейкозо-саркомной группы, вызывать только определенные формы лейкозов, а других — опухолевые заболевания различной морфологической характеристики, в том числе не имеющих связи с лейкозами. Так, штамм вируса миелобластоза ВА-А, кроме миелоидного и лимфоидного лейкозов, вызывает фибросаркому, нефрому и хондрому, а вирус миелоцито-матоза штамм Мс-29, кроме различных лейкозов, индуцирует также развитие эндотелиомы, гемоангиомы, нефромы, аденокарциномы печени и поджелудоч­ной железы (В. Thorell, 1958; 3. М. Младенов, 1974; J. Beard, 1963; H. Loliger, 1963, и др.). Аналогичной способностью обладают многие другие вирусы этой группы.

          Исходя из большей приемлемости гистологического принципа И. И. Касьяненко (1972), И. И. Касьяненко и А. В. Федотова (1976), а также приняв за основу рекомендации ВОЗ, разработаны классификационные схемы опухолевых заболеваний птиц, в которых различные новообразования располагаются в соответствии с их органо-системнотканевой принадлежностью. В целом этот принцип не может вызвать возражений, так как отвечает представ­лениям о том, что опухоли могут возникать из любого типа клеток, принимаю­щих участие в формировании нормальных структур органов и тканей животных и человека и выполняющих определенные физиологические функции. Однако при группировании опухолей и определении их гистогенеза нельзя не учиты­вать способностей внутритканевого гетерохронизма, т. е. наличия систем различных структурных уровней, к которым приложимо явление асинхронности развития в рамках одной ткани. Поэтому, касаясь возможности использования морфологической классификации опухолей птиц, нельзя признать научно обо­снованным объединение гемобластозов под рубрикой «соединительнотканные опухоли».

          В настоящее время ни у кого не вызовет сомнения определение сущности лейкозов как заболеваний опухолевой природы, которые обладают рядом осо­бенностей, отличающих их от опухолей другого генеза. Это проявляется сис­темностью, т. е. вовлечением в патологический процесс всей кроветворной ткани, имеющей сложное строение и состоящей из неоднородных тканевых элементов, что обусловливает в целом многообразие форм. Поэтому лейкозы, согласно современным данным, нашедшим отражение в международной и в постсоветской классификациях болезней, по своей совокупности составляют одну группу с дру­гими новообразованиями кроветворной, но не соединительной ткани.

          При классификации гемобластозов И. И. Касьяненко и А. В. Федотов (1976) предлагают различать две группы опухолей — лимфоидного и миелоидного типов. В группу лимфоидных опухолей они включают болезнь Марека, лимфоидный лейкоз, ретикулоэндотелиоз и тимому; в группу миелоидных новообра­зований — миелоидный лейкоз, гемоцитобластоз, миелоцитоматоз и эритроидный лейкоз.

          Как показывает анализ данной классификационной схемы, группировка опухолевых заболеваний, приведенная авторами, не согласуется с существо­ванием у птиц (как, впрочем, и у млекопитающих) трех ростков гемопоэза. Это служит основанием для выделения отдельных форм лейкозов и определения системного характера поражения кроветворной ткани. Объединение же в одну группу лимфоидных опухолей, ретикулоэндотелиоза и тимомы, а в группу мие­лоидных — гемоцитобластоза и эритроидного лейкоза (вернее, эритробластоза) приводит не только к отрицанию принципа системности, но и структурности патологического процесса, под которым понимается единство морфологии и функции. Если учесть, что И. И. Касьяненко отнес в свое время (1972 г.) бо­лезнь Марека к ретикулезам, а в последней классификации (1976 г.) включил ее в группу лимфоидных опухолей, то такой подход делает практически невозмож­ным проведение дифференциальной диагностики данной болезни от лимфоид­ного лейкоза с целью выявления действительного экономического ущерба, причиняемого птицеводческим хозяйствам «острой» формой. В результате этого в классификации И. И. Касьяненко с соавт. (1976) остались нерешенными воп­росы нозологической принадлежности классической (хронической) и «острой» болезни Марека, а также их взаимоотношений между собой, что вопреки ре­комендациям Всемирной ветеринарной ассоциации привело к повторному объе­динению этих заболеваний с лейкозом птиц.

          Что касается большого числа классификаций лейкозов птиц, опубликован­ных в разное время многими авторами у нас в стране и за рубежом, то наиболь­шее значение для научно-практических целей сохраняет схема V. Ellermann, О. Bang (1908), V. Ellermann (1921). Дополнения, внесенные в эту классифика­цию в последующие годы, показали связь лейкозов с другими гемобластозами птиц — гемоцитобластозом (недифференцированная форма) и ретикулезами, среди которых наряду с системными имеют место опухолевые варианты. Таким образом, наличие среди гемобластозов птиц отдельных форм опухолевых забо­леваний позволяет связывать их развитие с вовлечением в патологический про­цесс различных элементов кроветворной ткани, что обусловлено морфологиче­скими и функциональными особенностями данной системы организма. В результате этого, характеризуя опухолевые изменения, патоморфологии основываются на выяв­лении в пораженных органах и тканях тех видимых проявлений опухолевого роста, которые позволяют отграничивать его от других видов патологического разрастания клеточных элементов. Этот принцип основан на определении гис­тогенеза клеток, образующих опухолевые разрастания, и применим к новооб­разованиям различной тканевой принадлежности, поскольку дает возможность сравнительного изучения этих процессов у человека и животных, находящихся на разных этапах филогенетического развития.

         

Литература:

1.     Фомина А.Я. Некоторые данные по эпизоотологии лейкозов птиц. М., 1960 г.

2.     Loliger H.C. Spontanerkrankungen bei japanischen Wachteln. Zschr. f. Versuchstierkunde, 1967.

3.     Касьяненко И.И. Лейкозы птиц. М., 1964 г.

4.     Касьяненко И.И., Иванов В.П. Болезнь Марека (нейролимфоматоз птиц) М.,1969 г.