Защита энергетического оборудования.

Тепловые энергетические установки  работают в тяжелых коррозионных условиях: высокая температура (515 - 530°С) и давление (15 МПа) горячего пара. Оборудование расположено по блочной системе, поэтому замена какого-либо узла, который вышел из строя в результате коррозии металла  – достаточно трудоемкое и нелегкое дело.

При сгорании угольной пыли на поверхностях нагрева скапливается зола. Она состоит, в основном, из кислых и основных оксидов (SO3, CaO, SO2, Na2O, Al2O3, MgO, K2O, Fe2O3), а также Cl2 и  H2S. Плотный защитный слой в некоторой степени уменьшает скорость высокотемпературной коррозии  поверхности нагрева, но если в состав отложений входят хлориды и сульфаты щелочных металлов, оксид ванадия – при температуре в 570°С  коррозия усиливается.

Для защиты от коррозии, используются следующие методы: регулярная очистка нагреваемых поверхностей от зольных отложений, использование жаропрочных и коррозионностойких  сплавов и сталей, введение присадок в топливо (иногда применяются ингибиторы), нанесение защитных покрытий.

В качестве покрытий применяют  железофосфатные покрытия. При обработке стали кислыми солями ортофосфорной кислоты и одновалентных металлов на поверхности образуется слой аморфного фосфатного железа, масса которого колеблется от 0,03 до 0,07 мг/см http://polimer-kraska.narod.ru/articles/images/2006-04-12-1429529316.jpg. Нанесение таких слоев считают наиболее удобным и выгодным способом подготовки поверхности под покрытия из порошковых красок. Образование фосфатной пленки связано с протеканием химических реакций. Первоначально при контакте металла с кислым фосфатным раствором происходит его растворение с выделением водорода:

http://polimer-kraska.narod.ru/articles/images/2006-04-12-6438325969.jpg

При наличии в растворе кислорода или других окислителей железо изменяет свою валентность, переходит из двухвалентного в трехвалентное:

http://polimer-kraska.narod.ru/articles/images/2006-04-12-4810127276.jpg

Далее происходит образование фосфатного покрытия с участием ионов трех- и двухвалентного железа:

http://polimer-kraska.narod.ru/articles/images/2006-04-12-8275457915.jpg,     http://polimer-kraska.narod.ru/articles/images/2006-04-12-3736897332.jpg,

http://polimer-kraska.narod.ru/articles/images/2006-04-12-2838295614.jpg.

Окислители – нитриты, нитраты, хлораты, перхлораты, пероксиды, а также специальные органические вещества - ускоряют образование покрытия. В зависимости от используемых веществ применяют растворы с рН от 3,0 до 5,0 и от 4,5 до 6,0. Фосфатные покрытия, изолируя активные центры поверхности, замедляют процесс коррозии металлов. Фосфатирование солями цинка приводит к образованию покрытий кристаллической структуры. Они имеют серый цвет и хорошо сцепляются с металлом.

Химический состав ванны для получения цинкфосфатного покрытия более сложный, чем для железофосфатного. Он включает три основных компонента: растворимый фосфат металла (цинка, никеля, марганца), свободную фосфорную кислоту, окислитель. Механизм образования покрытия отличается от механизма при аморфном фосфатировании. Отличие заключается в том, что покрытие образуется в основном из металла, содержащегося в растворе, а не того, который покрывают. Воздействуя на анодные участки поверхности металла, раствор теряет свою кислотность (рН увеличивается). Это приводит к кристаллизации фосфата цинка на катодных участках с образованием фосфатного покрытия. Покрытие, образующееся из фосфата цинка на стальной поверхности, состоит из кристаллического тетрагидрата фосфата цинка Zn3(PO4)2 x 4Н2О (известного как гопеит) и смешанного цинк-железофосфата Zn2Fe(PO4)2 x 4Н2О (известного как фосфофиллит). При наличии в растворе ионов других металлов - никеля, кобальта, марганца, кальция -они входят в состав покрытия вместо цинка. Осаждение фосфатов происходит до тех пор, пока не будет покрыта вся поверхность металла. Окислитель, который присутствует в растворе, связывает выделяющийся водород, замедляющий реакцию, и одновременно вызывает окисление двухвалентного железа, переводя его в нерастворимый фосфат трехвалентного железа. В качестве окислителя обычно выступают нитраты, перхлораты, пероксиды, различные органические окислители.

Литература

1. Сафрончик В.И. Защита от коррозии  конструкций и технологического оборудования. Л.Стройиздат, 1988. 251 с.

2. Голубев А.И., Шляфиргер A.M., Эффективные способы защиты металлических конструкций от коррозии в процессе эксплуатации// Промышленное строительство, 1982, № 2 С. 18-20.

3. Защита строительных конструкций и технологического оборудования от коррозии. Справочник строителя (Орлов A.M., Чекулаева Е.И., Соколов В.А. и др.) Под редакцией Орлова A.M. М.: Стройиздат, 1989. 256 с.