Медицина/8. Морфология

К.б.н. Ефремова О.А., Шептухина А.И., д.б.н. Любовцева Л.А., Лукиянов М.В., Прокопьева М.А.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, Россия

Влияние отдельных частей светового спектра на цитоструктуры коры мозжечка

В настоящее время для освещения в помещениях всё больше используются лампы различных цветовых спектров. Большинство людей даже не задумываются над влиянием такого света на организм. Например, зеленый цвет оказывает седативное влияние на центральную нервную систему, уряжает сердцебиение, снижает артериальное давление. Красный свет стимулирует нервные центры, повышает артериальное давление и активизирует работу мускульной системы [5].

Американский терапевт Рилей Спитлер, доктор философии, после многих лет исследований цветного света пришел к заключению, что световая терапия через глаза может воздействовать на главные управляющие центры мозга, которые регулируют все функции тела [1].

Одним из этих органов является мозжечок. Он регулирует моторные, соматические, вегетативные, сенсорные, интегративные и др. функции организма. Эти функции мозжечок реализует через другие структуры центральной нервной системы [4].

Известно, что во многих органах и тканях, в том числе и в коре мозжечка человеческого организма, имеются клетки, относящиеся к звену автономной регуляции органов - гранулярные люминесцирующие клетки (ГЛК) [3]. Причем структурно-функциональные особенности этих клеток и их биоаминный профиль при воздействии цветного света изучены недостаточно.

В этой связи целью работы явилось выявление особенностей локализации нейроаминов в биоаминсодержащих клетках коры мозжечка при облучении мышей красным и зелёным светом.

 

 

Методика исследования:

Был исследован мозжечок 30 мышей-самцов. Животные были разбиты на 3 группы:

1 контрольная группа – животные содержались при дневном свете; 2 группа – животные содержались при красном свете; 3 группа – животные содержались при зеленом свете.

Органы забирались под глубоким эфирным наркозом. Криостатные срезы свежезамороженных органов толщиной 15 мкм исследовались люминесцентно-гистохимическим методом Фалька-Хилларпа (Falck, Hillarp, 1969) [7] и методом Кросса с соавт. (1971) [6].

 

Результаты исследований:

Гистохимические исследования срезов коры мозжечка контрольной группы показали, что биогенные амины выявлялись в ГЛК и люминесцирующих клетках зернистого слоя (табл. 1).

Таблица 1

Интенсивность люминесценции биогенных аминов в структурах

коры мозжечка (у.е.)

Структуры

Контрольная группа (дневной свет)

1 опытная группа (красный свет)

2 опытная группа (зелёный свет)

Г

СТ

КА

Г

СТ

КА

Г

СТ

КА

Люминесцирующие клетки

0,59±

0,1

0,48±

0,2

0,66±

0,5

0,48 ±

2,0

0,2

±

2,2

0,29 ±

0,2

1,06

±

1,2

0,35±

2,2

0,51 ±

0,25

Примечание: Г – гистамин, СТ – серотонин, КА – катехоламины

При исследовании срезов коры мозжечка 1 контрольной группы на КА и СТ выявлялись расположенные в 2-3 ряда округлые клетки, люминесцирующие ярким желтоватым свечением. Это люминесцировали клетки зернистого слоя, что подтверждается окраской этих же препаратов методом Массона-Фонтаны. Над зернистым слоем выявлялись единичные клетки овальной формы с немногочисленным содержанием ярких, желтовато-белых глыбовидных гранул разного размера – это ГЛК. Выявлено, что содержание КА в люминесцирующих клетках составило 0,66 у.е., а содержание серотонина 0,48 у.е. (табл. 1).

В то же время у 2 группы мышей, содержавшихся при красном свете, клетки зернистого слоя люминесцировали более тускло, и ГЛК встречались реже. Содержание катехоламинов в люминесцирующих клетках коры мозжечка 2 группы уменьшилось в 2,3 раза (P<0,05) по сравнению с таковыми в контрольной группе, а содержание СТ – в 2,4 раза (P<0,05).

У 3 группы мышей, содержавшихся при зелёном свете клетки зернистого слоя и единичные ГЛК также тускло люминесцировали. Содержание КА в этих клетках уменьшилось в 1,3 раза (P<0,05), а СТ – в 1,4 раза (P<0,05).

При исследовании срезов коры мозжечка контрольной группы на гистамин выявлено, что клетки зернистого слоя люминесцировали тусклым желтоватым свечением. ГЛК располагались над зернистым слоем и люминесцировали более ярким желтоватым свечением. Содержание гистамина в люминесцирующих клетках составило 0,59 у.е. (табл.1).

У мышей, содержавшихся при красном свете, количество гистамина в клетках коры мозжечка уменьшилось в 1,2 раза. В клетках коры зернистого слоя мышей, облучаемых зеленым светом, напротив, увеличилось в 1,8 раз.

Установлено, что серотониновый индекс у 1 группы мышей, содержавшихся при дневном свете, составил 0,72±0,12. У мышей, содержавшихся при красном и зелёном свете этот показатель составил 0,68±0,9 и снизился в 1,1 раз (Р<0,05) по сравнению с 1 группой. Таким образом, нами было установлено, что у всех групп мышей преобладали катехоламины над серотонином.

 

Выводы:

1. У мышей, содержавшихся при красном и зелёном свете, снизилось содержание  практически всех биогенных аминов в цитоструктурах мозжечка по сравнению с группой мышей, содержавшихся при дневном свете.

2. У мышей, содержавшихся при зелёном свете, содержание гистамина увеличилось в 1,8 раз.

2. В цитоструктурах коры мозжечка при облучении зеленым и красным светом серотониновый индекс был меньше на 6% по сравнению с контрольной группой.

 

Литература:

1. Гойденко B.C. Визуальная цветостимуляция в рефлексологии, неврологии, терапии и офтальмологии / В.С. Гойденко, А.М. Лугова, В.А. Зверев - М. РМА, 2000 г.

2. Карандашов В.И. Фототерапия / В.И. Карандашов, Е.Б. Петухов, В.С. Зродников - М.: Изд. «Медицина», 2001 г.

3. Любовцева Л.А. Количественный анализ гранулярных люминесцирующих и тучных клеток в органах имунной и неиммунной систем / Л.А. Любовцева, Н.Н. Голубцова, Е.А. Гурьянова, А.В. Московский, С.А. Агацкин, Е.В. Любовцева // Международный журнал по иммунореабилитации. – 2000. – Т. 2. – № 2. – С. 53.

4. Покровский В.М. Физиология человека / Под ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Изд. «Медицина», 2003. – 656 с.

5. Шереметьева Г.Б. Семь цветов здоровья - М. Фаир-ПРЕСС, 2002 г.

6. Cross S.A. A study of methods available for cytochemical localization of histamine byfluorencence induced with o-phtaldehyde or acetaldehyde / S.A. Cross, S.W. Ewen, F.W. Rost // Hystochem. J. – 1971. – V. 3. – № 6. – P. 471-476.

7. Falk B. Fluorescence of catecholamines and related compounds condensed with formaldehyde / B. Falk, N.A. Hillаrp, G. Thieme, A. Torp // J. Histochem. Cytochem. – 1962. – V. 10. – P. 348-354.