Сарсембай А.Т.

№250 школа-лицей, Кызылординская обл., Кармакчинский рн., Казахстан

Синтез керамических образцов и введение добавок оксидов

Исходными материалами для исследований были керамические образцы серий:

Серия А – чистые образцы цирконата стронция

Серия Б – цирконат стронция, легированный оксидом иттрия

Серия В - цирконат стронция, легированный оксидом вольфрама

Серия Г - цирконат стронция, легированный оксидом ниобия

В pаботе использовали технологию получения образцов, включающую две стадии термообработки материалов: синтез и спекание. Образцы для синтеза готовили мокрым смешением высокодисперсных исходных
компонентов.

(а)

(б)

(в)

Рис. 1 - Фотографии легированных частиц цирконата стронция оксидом иттрия а) частицы в оптическом микроскопе, б) микродифракционная картинка; в) морфология частиц в электронном микроскопе.

На снимках, сделанных в оптическом микроскопе в преломляющем свете виден конгломерат легированных частиц, который имеет отчетливую границу. В электронном микроскопе границы легированной частицы размыты, частица как бы покрыта слоями аморфной фазы, идентификация которой структурными кристаллографическими методами затруднена [1].

Дифференциально-термический анализ (ДТА) показал, что процессы диссоциации и синтеза цирконата стронция со всеми добавками протекают до 1200 °С, поэтому для предварительного синтеза была выбрана температура 1300°С. По данным рентгенофазового и петрографического анализов, во всех исследованных составах в качестве основной фазы был синтезирован цирконат стронция, в качестве примесных фаз — моноклинный диоксид циркония и оксид стронция.

После синтеза материал дробили и измельчали сухим способом. Образцы прессовали под давлением 100 Н/мм² и обжигали в печи с дисилицид-молибденовыми нагревателями при 1650 °С с выдержкой 2 ч.

Литература:

1. Крупа А.А. Химическая технология керамических материалов. Киев: Наукова думка, 1990.