Биологические науки/7. Зоология
Галицын Д.И.
Уральский федеральный
университет, Россия
Некоторые аспекты термобиологии прыткой ящерицы
(Lacerta agilis) Среднего Урала
Способность рептилий эффективно использовать
тепловую энергию внешних источников для поддержания определенного уровня
метаболизма известна давно. Также существует много данных о дискретной и
непрерывной разнице температур внутренней среды организма и внешнего окружения [1],
что позволяет считать пойкилотермность многих видов пресмыкающихся весьма
условной. Сведения о внешних климатических условиях обитания, динамике температуры
тела животных и ритмах их активности позволяют описать некоторые механизмы
активной терморегуляции [2,3]. Эти механизмы могут играть определяющую адаптивную
роль при освоении биотопов в пределах и за пределами своего исторического
ареала. В данном контексте, L. agilis – показательный пример
эвритопного вида с высокой способностью к расселению и освоению территорий в
северной части ареала с присущей им ландшафтной и микроклиматической спецификой.
Наряду с другими факторами, способность северных популяций к выживанию и
расселению определяется климатическим характером биотопов и особенностями
терморегуляции животных в данных условиях [3]. Для локальных популяций прыткой
ящерицы на северной границе ее распространения (на примере Свердловской области),
подобные сведения получены впервые.
Материалом послужили результаты
маршрутно-полевых учетов L. agilis, измерений температуры
воздуха (T) и почвы (TS), относительной
влажности (φ) в местообитаниях и
замеров ректальной температуры тела прыткой ящерицы в летний период 2011-2013
гг. Были выбраны территории постоянного обитания животных в зоне многоэтажной
застройки г. Каменска-Уральского, а также в Белоярском районе и Красноуфимской
лесостепи.
Средние характеристики местообитаний, а также
значения ректальной температуры L. аgilis в данных условиях
представлены в таблице.
Таблица 1. Климатические параметры местообитаний и температура
тела
L. agilis Свердловской области на
северном пределе ее распространения
|
Локалитет |
T,
̊С |
TS, ̊С |
φ, % |
TR, ̊С |
N |
|
Зона
многоэтажной застройки г.
Каменска-Уральского |
26,8±7,1 |
26,3±3,2 |
57,4±8,3 |
29,4±7,6 |
116 |
|
Белоярский
район |
21,4±4,9 |
23,9±1,5 |
64,1±4,4 |
27,6±5,9 |
31 |
|
Красноуфимская
лесостепь |
27,1±6,3 |
26,7±4,6 |
43,7±7,9 |
31,8±9,4 |
152 |
Примечание:
M±SE
Анализируя данные параметры, можно отметить
заметную разницу ректальной и внешней температуры. По нашим данным наибольшая
активность животных наблюдается в диапазоне внешних температур 25,1–28,4 ̊С, при этом ректальная температура чаще
всего выше на 4,9–8,8 ̊С. На протяжении сезона активность животных
наблюдалась в диапазоне температур воздуха 19,4–34,2 ̊С при ректальной
температуре 23,1 – 33,7 ̊С. Наблюдается положительная корреляция
максимальных значений ректальной и внешних температур, а также влажности
воздуха, хотя средние и оптимальные для активности животных значения могут
значительно отличаться.
Связь ритмов суточной активности L. agilis с
внешними температурными условиями также неоднозначна. По данным маршрутных
учетов, ящерицы выходят из укрытий в утренние часы при относительно низкой
внешней температуре (16,2–18,8 ̊С), при этом их ректальная температура
составляет 23,1–26,9 ̊С. Вероятно, в данное время животные используют
преимущественно эндогенные источники тепла. С повышением внешних температур
активность и встречаемость L. agilis возрастает, при
достижении значений 34,2 ̊С и более – резко снижается. Нередко наблюдается
второй пик активности в вечерние часы при 24,8–27,3 ̊С. Ректальная
температура животных в данный период сопоставима с утренней.
Помимо фоновой температуры воздуха и почвы,
температура тела L. agilis также
может быть обусловлена и другими (часто сопряженными) факторами. Так, в работе
Н.А. Четанова [4] на примере популяции L. agilis Пермского края показана сила
влияния видимого солнечного спектра и УФ-излучения на показатели внутренней
температуры. Отмечено, что солнечная радиация может в значительной степени
влиять на температуру тела животных в северных частях ареала, т.е. в местах с
ее относительно низкой интенсивностью. Кроме того, обращает на себя внимание
характер ландшафта в северных местообитаниях: это хорошо прогреваемые
остепненные склоны либо участки вдоль различных техногенных коммуникаций со
специфичным субстратом высокой теплоемкости. Во многом благодаря данным
ландшафтам, прыткая ящерица может расселяться за пределы своего исторического
ареала.
Таким
образом, говоря о пойкилотермности L. agilis, не стоит забывать о
наличии адаптивных механизмов терморегуляции. С одной стороны, температура тела
рептилий может колебаться в широких пределах, а с другой может значительно
отличаться от внешней и быть относительно постоянной с течением времени. При
физической терморегуляции животные способны использовать как тепловое
излучение, так и солнечную радиацию, а также эндогенные источники тепла при
определенных условиях.
Литература:
1.
Даревский И.С. и др. Систематика и внутривидовая
структура // Прыткая ящерица. М., 1976. С. 53-95.
2.
Антипчук Ю.П. и
др. Физиология и биохимия // Прыткая ящерица. М., 1976. С. 144-145.
3.
Слоним А.Д. Экологическая физиология животных. М.: Высшая школа, 1971. 448 с.
4.
Четанов
Н.А. Влияние солнечной радиации на температуру тела рептилий Пермского края //
Вопросы герпетологии: матер. IV съезда Герпетол. общ-ва им. А. М. Никольского.
СПб, 2011. С. 304-309.