Биологические науки /9.Биохимия и биофизика

Проф. Аужанова Н.Б., к.ф.н., проф. Рахимбеков А.Ж.

ЖГУ им. И.Жансугурова, Казахстан

Из истории открытия электрических явлений в растении

 

Все знают что, исследования жизненных процессов, происходящих в растениях, ведутся в наши дни самыми современными средствами, и использование электрической аппаратуры в таких исследованиях не редкость. До отказа нашпигованные электроникой приборы применя­ются для измерения транспирации, содержания хлорофилла в листь­ях, интенсивности фотосинтеза и даже поверхности листа, т. е. традиционных ботанических экспериментах.

Речь пойдёт об электрических явлениях, возникающих в организме самого растения в процессе жизнедеятельности. Многие наблюдения и гипотезы, приводимые ниже, датируются концом прошлого или началом этого вв.

История открытия электричества в живых организмах не является закономерностью, оно было открыто совершенно случайно. В сентябре 1786 г. профессор анатомии Болонского университета Луиджи Гальвани прикоснулся отпрепарированной мышцей лягушки к холодным пери­лам балкона, обнаружил, что она при этом сокращается и заподоз­рил, что в ней возникает электрический ток. Мысли о существовании электрических явлений в живых организмах высказывались и до Гальвани, но это были именно предчувствия. Впервые гипотезу о том, что действующее в нерве начало есть электричество, высказал в 1743 г. Х.А.Гаузен.

«Остроумную догадку Х.А.Гаузена, - как в своё время отметил русский академик Ю. Чаговец, - можно с полным правом поставить на одну доску с догадкой, например, Теренция Веррона и Лукреция, которые с такой же уверенностью приписывают распространение заразных бо­лезней мельчайшим существам, носящимся в воздухе, как это сделал 30 лет назад Пастер».

Роль Л.Пастера в этом случае сыграл Гальвани, давший первое доказательство электрических процессов в живых тканях. Начальный период исследования электрических явлений протекающих в живой ткани, был представлен исключительно работами, выполнявшимися на живых объектах. Первое бесспорное доказательство существования аналогичных процессов и в растительных тканях были полу­чены в середине ХІХ Дюбуа-Рабмоном. После этого в «Записках» Петербургской Академии наук появляется обстоятельное исследование Н. Леваковского, в котором идёт речь об электрических токах в различных органах мимозы (Mimosa)  и других растений: затем следует серия работ Раниса, посвященных сопоставлению характера электрическихпроцессов, протекающих в растительной и животной тканях.

Изучению растительного электричества в ХІХ в. было уделено немалое внимание. И как итог, уже в І901 г. вышла книга Т. Вяземского «Электрические явления растений», специально посвященная этим проблемам. Какое же электричество удалось открыть в растениях? Для начала были повторены основные опыты по открытию электрических процессов у животных - и обнаружилось далеко идущее принципиальное сходство электрических свойств животных и растительных тканей. Еще со времен Гальвани электрофизиологам были известны так называемые токи повреждения. Если, например, мышечный препарат разрезать поперек волокон и подвести электроды гальванометра к срезу и продольной неповрежденной поверхности, прибор зафиксирует разность электрических потенциалов около 0,1 в. По аналогии стали измерять токи на повреждениях на разных растительных тканях - и с почти неизменным успехом. Срезы листьев, стебля, репродуктивных органов, клубней всегда оказывались заряженными отрицательно по отношению к нормальней ткани.

Рассмотрим в качестве примера несколько нестандартный опыт, поставленный в 1912 г. Бейтнером и Лебом. Объектом этого опыта было яблоко. Вначале Бейтнер и Леб разрезали его пополам и вынули сердцевину. Затем они убедились, что если оба электрода, отведенных к гальванометру, приложить к яблоку с наружной стороны - к кожуре, прибор не фиксирует никакой разности потенциалов. Если же один электрод перенести во внутренние части мякоти - гальванометр отметит появление тока повреждения. При извлечении части мякоти от центра к периферии величина потенциалов долгое время не изменяется и начинает падать лишь после удаления последних слоев мякоти, прилегающих изнутри к кожуре. Когда между электродами остается только кожура, разность потенциалов равна нулю.

 

Подпись: Рис.2. Опыт Бейтнера и Леба – токи повреждения в яблоке.Подпись: Рис.1. Схема опытов по измерению токов повреждения на мышце: 1– плоскость среза; 2 – электроды; 3 – гальванометр.

 

 

В отличие от Ньютонова яблока яблоко Бейтнера и Леба не оказалось провозвестником новой эры науки, но основные особенности токов повреждения демонстрировались с его помощью довольно наглядно. Выяснилось, что некоторая разность электрических потенциалов сушествует и между различными анатомическими элементами неповрежденных органов растений. В конце прошлого века Кункель показал, что центральная жилка листьев ряда культурных растений - каштана (Castánea), табака (Nicotiana), тыквы (Cucurbita), - электроположительна по отношению к зелёной поверхности листа. Многими исследователями отмечались также значительные разности потенциалов между частями цветка.

Для обозначения явлении подобного рода, наблюдавшихся как на целых, так и на повреждённых органах или тканях, использовали термин «токи покоя» - в отличие от обширного класса электрических процессов, возникающих в живых тканях под влиянием различных раздражителей, име­нуемых токами действия.

Токи действия первоначально были открыты на препаратах животных тканей.

Подпись: Рис. 3. Опыт Гальвани по обнаружению токов действия: 1 – раздражающие электроды; 2, 3 – нервно-мышечные препараты.

 

Первые попытки обнаружения токов действия у растений предпринимались именно на тканях, способных к сокращению. Токи действия в растительных тканях были обнаружены в опытах с черешками листьев мимозы (Mimosa pudica), спо­собными совершать механические движения под влиянием внешних раздражителей. Однако наиболее интересные результаты были получены в конце прошлого века Бердон-Сардерсоном, исследовавшем токи действия в закрывающихся листьях насекомоядного растения - венериной мухоловки (Dionaea muscipula). Оказалось, что в момент сворачивания края листа в его тканях возникают точно такие же токи действия, как в мышце при сокращении! Постепенно стали накапливаться сведения об электрических явлениях, сопровождающих многие процессы жизнедеятельности растений - фото­синтез, дыхание. Выяснилось, что в момент гибели некоторых растительных тканей их потенциалы резко возрастают.

Индийский исследователь Д.Бос соединил внешнюю и внутреннюю части зелёной горошины с гальванометром и затем нагрел ее до 600С.   При этом был зарегистрирован электрический потенциал 0,5 в. Вот коммен­тарий Д.Боса: «Если 500 пар половинок горошин собрать в определённом порядке в серии, то конечное электрическое напряжение составит 500 в, что вполне достаточно для гибели на электрическом стуле не подозревающей об этом жертвы. Хорошо, что повар не знает об опасности, ко­торая ему угрожает, когда он готовит это особенное блюдо, и, к сча­стью для него, горошины не соединяются в упорядоченные серии».

Спустя некоторое время были открыты электрические ритмы растений.

Если поместить кончик корня молодого бобового растения в воду и между различными точками корня и наружной средой измерять разность потенциалов, окажется, что эта величина колеблется с периодом 5-20 мин. причем амплитуда колебаний уменьшается по мере удаления от кончика корня, а частота сильно зависит от температуры окружающей среды.

Подпись: Рис. 4. Электрические ритмы корня бобового растения.

 

Ритмические колебания потенциала зарегистрированы у очень многих высших растений и некоторых грибов. Они значительно отличаются по своим временным характеристикам. Принято различать три типа колеба­ний: ритмические, единичные спайки и генерализованную активность. Выяснилось, что колебания подобного рода зависят от степени осве­щенности растения.

Подпись: Рис. 5. Различные типы электрической активности растительных тканей: 1 – ритмические колебания; 2 – единичные спайки; 3 – генерализованная активность.

 

 

Напрашивается вывод: если в растении вырабатываются какие-то токи, значит и внешний, приложенный ток должен неким образом влиять на жизнедеятельность растений. При действии сравнительно умеренных по силе токов в клетках листа, как, оказалось, замедляется движение протоплазмы. Увеличивая ток, его можно остановить совсем, не убивая при этом ткани -  после снятия напряжения клетки оживают, движение протоплазмы восстанавливается.

Подпись: Рис. 6.  Поперечный срез листа редьки: 1 – палисадная ткань; 2 – губчатая ткань; 3 – проводящая ткань типа древесины; 4 – камбий; 5 – луб; 6 – склеренхима.По мере накопления опытного материала становилось все очевиднее, что электрические явления, существующие в растениях, играют какую-то важную роль в процессах жизнедеятельности и заслуживают самого детального исследования.

Все описанные измерения относятся к структурам довольно неоднородным. Например, лист образован тканями нескольких сортов, и микроскопическое его строение достаточно сложное. Так что если опыт показывает разность электрических потенциалов между жилкой и мягкой тканью, мы по-прежнему не можем ничего сказать о том, какие именно ткани или клетки ответственны за ее возникновение, а какие, выполняют роль пассивных проводников.

Из данной ситуации выход один - перенести исследования на клеточный уровень, установить, какие же электрические явления происходят в отде­льной растительной клетке.

Литература:

1.       Галактионов С.Е., В.М.Юрин. Ботаники с гальванометром. - М.: Знание, 1979.

2.       Патури Ф. Растения гениальные инженеры природы. - М.: Прогресс, 1979.

3. Аужанова Н.Б. Электрические явления в растениях. Методическое пособие для студентов. – Алматы: Дайыр баспа,  2014. – 29 с., ил.