Аяпбергенова
Б.Е., Иманов М.О., Калмагамбетова
А.Ш., Кожас А.К., Садирбаева А.М.
Карагандинский государственный технический
университет, Казахстан
Композиция
для аникоррозионного покрытия
Изобретение относится к
области защиты конструкционных материалов от коррозии, путем покрытия их
поверхности полимерными антикоррозионными композициями.
Известна полимерная компоиция [1], содержащая
эпоксидное пленкообразующее, модификатор, пластификатор, пигменты, наполнители
и растворитель органической группы.
Известная полимерная
композиция не отличается, однако, требуемой эластничностью и адгезионной
стойкостью.
Известна также композиция для
антикоррозионного покрытия [2], включающая
ксилол и кремнийорганической отвердитель АСОТ-2.
Однако покрытия из такого
состава также обладают недостаточностью
эластичностью, адгезионной стойкойстью и антикоррозионной надежности
защитной композиции.
Техническим результатом
заявляемого технического решения яляется повышения эластичности, адгезионной
стойкости и антикоррозионной надежности защитной композиции.
Такой технический результат
достигается тем, что композиция для антикоррозионного покрытия, включающая ксилол, кремнийорганический
отвердитель АСОТ-2 дополнительно содержит битум БНД60/90 (ГОСТ 22245-90), лак КО -85(ГОСТ 11066-74), резиновую крошку (ТУ
38-1051082-86) и гранулированный фосфорный шлак (ГОСТ 3476-74) при следующем
соотношении компонентов, мас.ч.:
- ксилол 41,0...49,0
- кремнийорганический
отвердитель АСОТ-2
8,0...12,0
- битум БН
90/60
10,0...14,0
- лак
КО-85 5,0...7,
- резиновая
крошка
6,0...8,0
- фосфорный шлак
20,0…28,0
Пример 1. В битумоварочный котел типа СО-179 загружали 14 мас.ч.
битума, предварительно обезвоженного при температуре 105...110°С, после чего
температуру внутри котла доводили до 180°С. Далее в котел вводили 8,0 мас.ч.
резиновой крошки также предварительно нагретой, но до температуры 65...70°С.
Приготовленную смесь помещали в растворосмеситель типа РПС-65 и обрабатывали в
течение 30 мин. В полученный битумно-резиновый состав добавляли все остальные
ингредиенты в следующей последовательности и объеме, мас.ч.: 6,0 лака КО-85;
22,0 фосфорного шлака; 42,0 ксилола и 8,0 кремнеорганические
отвердителя АСОТ-2. Этот состав обрабатывали в смесителе в течение 40 мин. до
степени перетира 80...100 определимой по гриндометру («Клину») согласно ГОСТ
6589-74.
Пример 2. В битумоварочный
котел типа СО-179 загружали 12 мас.ч. битума, предварительно обезвоженного при
температуре 105...110°С, после чего температуру внутри котла доводили до 180°С.
Далее в котел вводили 7,0 мас.ч. резиновой крошки также предворительно
нагретой, но до температуры 65..70°С. Приготовленную смесь помещали в растворосмеситель
типа РПС-65 и обрабатывали в течение 30 мин. В полученный битумно-резиновый
состав добавляли все остальные ингредиенты в следующей последовательности и
объеме, мас.ч.: 6,0
лака КО-85; 22,0 фосфорного шлака; 42,0 ксилола и 8,0
кремнеорганические отвердителя АСОТ-2. Этот состав обрабатывали в смесителе в
течение 40 мин. до степени перетира 80...100 определимой по гриндометру
(«Клину») согласно ГОСТ 6589-74.
Пример 3. В битумоварочный
котел типа СО-179 загружали 10 мас.ч. битума, предварительно обезвоженного при
температуре 105...110°С, после чего температуру внутри котла доводили до 180°С.
Далее в котел вводили 6,0 мас.ч. резиновой крошки также предворительно
нагретой, но до температуры 65..70°С. Приготовленную смесь помещали в
растворосмеситель типа РПС-65 и обрабатывали в течение 30 мин. В полученный
битумно-резиновый состав добавляли все остальные ингредиенты в следующей последовательности и объеме,
мас.ч.: 5,0 лака КО-85; 25,0 фосфорного шлака;
46,0 ксилола и 8,0 кремнеорганические отвердителя АСОТ-2. Этот состав обрабатывали в смесителе в течение
40 мин. до степени перетира 80...100, определимой по гриндометру («Клин»)
согласно ГОСТ 6589-74.
Физико-химические
свойства заявляемой и известной композиций оценивали путем:
-
визуального
осмотра с определением внешнего вида и окраски покрытия;
-
анализа высыхаемости ГОСТ 19007-73;
-
определения условной вязкости по ГОСТ
8420-74;
-
определения прочности при ударе по ГОСТ
4765-73;
-
определения адгезионной прочности по методу
решетчатых надрезов (ГОСТ 15140-78 );
-
определения дисперсности (степени «перетира»)
микрометрическим методом по ГОСТ
6589-74:
-
анализа прочности на изгиб образованной на
поверхности исследуемых материала защитной пленки по ГОСТ 6806-73.
Результаты этих исследований
сведены в таблицу 1.
|
Исследуемый параметр |
Исследемая композиция |
|||
|
Прокотип |
Вариант заявляемого состава |
|||
|
1 |
2 |
3 |
||
|
1.Время высыхания до степени 3 при температуре
20±2ºС, ч. 2.Условная вязкость, с 3.Степень «перетира», усл.ед. 4.Прочность при ударе, Н‧см 5.Прочность при изгибе, мм 6.Адгезия, баллы |
24 70 90 300 3 3 |
24 80 85 500 1 1 |
24 81 87 500 1 1 |
24 82 90 500 1 1 |
Таблица 1
Лабораторные испытания образцов
исследуемых композиций проводились в лабораторных камерах по ГОСТ 9012-59, в
коррозионной среде, созданной путем стабильного поддержания повышенной
влажности воздуха и при его нормальной температуре без конденсации влаги на образцах,
а также с периодической ее конденсацией и при воздействии сернистого газа (см.
таблицу 2 )
Таблица 2
|
Исследуемая композиция |
Степень
коррозионного поражения поверхности
образца при повышенной влажности
воздуха и нормальной его температуре |
Адгезионная стойкость, баллы |
|||
|
без
конденсации влаги |
с
периодической конденсацией
влаги и воздействии сернистого газа |
||||
|
площадь, мм2 |
баллы |
площадь, мм2 |
баллы |
||
|
Вариант
заявляемого состава 1 2 3 Прототип |
0,05...0.1 0,05...0,1 0,05...0,1 0,1…0,3 |
2 2 2 3 |
0,05...0.1 0,05...0,1 0,05...0,1 0,1...0,3 |
2 2 2 3 |
1 1 1 3 |
Сравнение
эффективности предлагаемого состава и известной композиции производилось по
скорости их коррозионного износа за 3...30 суток в 3% растворе поваренной соли
в камере «искусственной погоды» (см. таблицу 3)
Таблица
3
|
Исследуемая композиция |
Скорость коррозии, кг/м2, за |
|||
|
3 сут. |
10 сут. |
20 сут. |
30 сут. |
|
|
Вариант заявляемого состава 1 2 3 Прототип |
0,2 0,3 0,3 1,2 |
0,4 0,5 0,4 1,8 |
0,7 0,7 0,6 2,0 |
0,8 0,9 0,9 2,2 |
Список
использованной литературы
1. Патент Российской федерации 109586,
заявитель МГУПБ, МПК С09Д5/08, С09Д5/14, опубликовано 199.05.10.
2. Патент Российской Федерации 2283330,
заявитель Махрин Валерий Ильич, МПК С09Д5/08, С09Д163/00, С09Д163/02, С09Д113/00,
опубликовано 2006.09.10.