Аяпбергенова Б.Е., Иманов М.О., Калмагамбетова А.Ш., Кожас А.К., Садирбаева А.М.

Карагандинский государственный технический университет, Казахстан

 

Композиция для аникоррозионного покрытия

Изобретение относится к области защиты конструкционных материалов от коррозии, путем покрытия их поверхности полимерными антикоррозионными композициями.

Известна полимерная компоиция [1], содержащая эпоксидное пленкообразующее, модификатор, пластификатор, пигменты, наполнители и растворитель органической группы.

Известная полимерная композиция не отличается, однако, требуемой эластничностью и адгезионной стойкостью.

Известна также композиция для антикоррозионного покрытия [2], включающая ксилол и кремнийорганической отвердитель АСОТ-2.

Однако покрытия из такого состава также обладают недостаточностью  эластичностью, адгезионной стойкойстью и антикоррозионной надежности защитной композиции.

Техническим результатом заявляемого технического решения яляется повышения эластичности, адгезионной стойкости и антикоррозионной надежности защитной композиции.

Такой технический результат достигается тем, что композиция для антикоррозионного покрытия,  включающая ксилол, кремнийорганический отвердитель АСОТ-2 дополнительно содержит битум БНД60/90  (ГОСТ 22245-90), лак  КО -85(ГОСТ 11066-74), резиновую крошку (ТУ 38-1051082-86) и гранулированный фосфорный шлак (ГОСТ 3476-74) при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

- ксилол                                                                               41,0...49,0

- кремнийорганический отвердитель АСОТ-2                8,0...12,0

- битум БН 90/60                                                                10,0...14,0

- лак КО-85                                                                          5,0...7,

- резиновая крошка                                                             6,0...8,0

- фосфорный шлак                                                              20,0…28,0

Пример 1. В битумоварочный котел типа СО-179 загружали 14 мас.ч. битума, предварительно обезвоженного при температуре 105...110°С, после чего температуру внутри котла доводили до 180°С. Далее в котел вводили 8,0 мас.ч. резиновой крошки также предварительно нагретой, но до температуры 65...70°С. Приготовленную смесь помещали в растворосмеситель типа РПС-65 и обрабатывали в течение 30 мин. В полученный битумно-резиновый состав добавляли все остальные ингредиенты в следующей последовательности и объеме, мас.ч.: 6,0 лака КО-85; 22,0 фосфорного шлака; 42,0 ксилола и 8,0 кремнеорганические отвердителя АСОТ-2. Этот состав обрабатывали в смесителе в течение 40 мин. до степени перетира 80...100 определимой по гриндометру («Клину») согласно ГОСТ 6589-74.

Пример 2. В битумоварочный котел типа СО-179 загружали 12 мас.ч. битума, предварительно обезвоженного при температуре 105...110°С, после чего температуру внутри котла доводили до 180°С. Далее в котел вводили 7,0 мас.ч. резиновой крошки также предворительно нагретой, но до температуры 65..70°С. Приготовленную смесь помещали в растворосмеситель типа РПС-65 и обрабатывали в течение 30 мин. В полученный битумно-резиновый состав добавляли все остальные ингредиенты в следующей последовательности и объеме, мас.ч.: 6,0 лака КО-85; 22,0 фосфорного шлака; 42,0 ксилола и 8,0 кремнеорганические отвердителя АСОТ-2. Этот состав обрабатывали в смесителе в течение 40 мин. до степени перетира 80...100 определимой по гриндометру («Клину») согласно ГОСТ 6589-74.

Пример 3. В битумоварочный котел типа СО-179 загружали 10 мас.ч. битума, предварительно обезвоженного при температуре 105...110°С, после чего температуру внутри котла доводили до 180°С. Далее в котел вводили 6,0 мас.ч. резиновой крошки также предворительно нагретой, но до температуры 65..70°С. Приготовленную смесь помещали в растворосмеситель типа РПС-65 и обрабатывали в течение 30 мин. В полученный битумно-резиновый состав добавляли все остальные ингредиенты в следующей последовательности и объеме, мас.ч.: 5,0 лака КО-85; 25,0 фосфорного шлака;  46,0  ксилола и 8,0 кремнеорганические отвердителя АСОТ-2. Этот состав обрабатывали в смесителе в течение 40 мин. до степени перетира 80...100, определимой по гриндометру («Клин») согласно ГОСТ 6589-74.

Физико-химические свойства заявляемой и известной композиций оценивали путем:

-             визуального осмотра с определением внешнего вида и окраски покрытия;

-              анализа высыхаемости ГОСТ 19007-73;

-              определения условной вязкости по ГОСТ 8420-74;

-              определения прочности при ударе по ГОСТ 4765-73;

-              определения адгезионной прочности по методу решетчатых надрезов (ГОСТ 15140-78 );

-              определения дисперсности (степени «перетира») микрометрическим методом по  ГОСТ 6589-74:

-              анализа прочности на изгиб образованной на поверхности исследуемых материала защитной пленки по ГОСТ 6806-73.

Результаты этих исследований сведены в таблицу 1.

Исследуемый параметр

Исследемая композиция

Прокотип

Вариант заявляемого состава

1

2

3

1.Время высыхания до степени 3 при температуре 20±2ºС, ч.

2.Условная вязкость,       с

3.Степень «перетира»,  усл.ед.

4.Прочность при ударе,  Нсм

5.Прочность при изгибе, мм

6.Адгезия, баллы

24

 

70

90

300

3

3

24

 

80

85

500

1

1

24

 

81

87

500

1

1

24

 

82

90

500

1

1

Таблица 1

Лабораторные испытания образцов исследуемых композиций проводились в лабораторных камерах по ГОСТ 9012-59, в коррозионной среде, созданной путем стабильного поддержания повышенной влажности воздуха и при его нормальной температуре без конденсации влаги на образцах, а также с периодической ее конденсацией и при воздействии сернистого газа (см. таблицу 2 )

Таблица 2

Исследуемая композиция

Степень коррозионного поражения

поверхности образца при повышенной

влажности воздуха и нормальной его

температуре

Адгезионная

стойкость,

баллы

без конденсации

влаги

с периодической

конденсацией влаги и

воздействии

сернистого газа

площадь,

мм2

баллы

площадь,

мм2

баллы

Вариант заявляемого состава

1

2

3

Прототип

 

 

 

0,05...0.1

0,05...0,1

0,05...0,1

0,1…0,3

 

 

 

2

2

2

3

 

 

 

0,05...0.1

0,05...0,1

0,05...0,1

0,1...0,3

 

 

 

2

2

2

3

 

 

 

1

1

1

3

            Сравнение эффективности предлагаемого состава и известной композиции производилось по скорости их коррозионного износа за 3...30 суток в 3% растворе поваренной соли в камере «искусственной погоды» (см. таблицу 3)

Таблица  3

Исследуемая

композиция

Скорость коррозии, кг/м2, за

3  сут.

10 сут.

20 сут.

30 сут.

Вариант

заявляемого

состава

1

2

3

Прототип

 

 

 

0,2

0,3

0,3

1,2

 

 

 

0,4

0,5

0,4

1,8

 

 

 

0,7

0,7

0,6

2,0

 

 

 

0,8

0,9

0,9

2,2

Список использованной литературы

1. Патент Российской федерации 109586, заявитель МГУПБ, МПК С09Д5/08, С09Д5/14, опубликовано 199.05.10.

2. Патент Российской Федерации 2283330, заявитель Махрин Валерий Ильич, МПК С09Д5/08, С09Д163/00, С09Д163/02, С09Д113/00, опубликовано 2006.09.10.