Дмитриев
А.Н.*, Трельская Н.Ю.**, Якушева М.Ю.***
ДИАГНОСТИКА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ 2 ТИПА - ОСНОВА
ПРЕВЕНТИВНОЙ, ПРЕДСКАЗАТЕЛЬНОЙ И ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ
*
ГБОУ ВПО Уральский государственный
медицинский университет МЗ РФ,
г. Екатеринбург, Россия
** МАУ «ГКБ № 40 г. Екатеринбурга», г. Екатеринбург,
Россия
*** Институт иммунологии и физиологии УрО
РАН, г. Екатеринбург, Россия
Актуальность. Сахарный диабет (CД), в структуре которого 85-90% приходится на СД 2
типа, представляет собой серьезную медико-социальную проблему в связи с широкой
его распространенностью и системными осложнениями, приводящими к ранней инвалидизации
и высокой смертности пациентов [1]. В частности, сердечно-сосудистые заболевания,
распространенность которых среди больных СД 2 типа в 4 раза превышает популяционную
[2], являются причиной смерти 70-80% больных [3]. По мнению F.S.Facchini, N.Hua, P.Abbasi, G.M.Reaven [4] в развитии СД
наследственности принадлежит ведущая роль. В этой связи представляется важным
поиск маркеров предрасположенности к СД 2 типа, что позволит повысить
эффективность существующих методов медицинской профилактики СД путем
формирования группы "повышенного риска", что требует разработки
критериев для такого отбора, которые отвечали бы следующим условиям: а)
методика обследования должна быть достаточно проста, экономична и не требовать
дорогостоящего оборудования, реактивов и высококвалифицированного персонала; б)
диагностическая процедура должна быть, по возможности, неинвазивной и
необременительной для пациента.
Среди известных в медицинской
генетике маркеров, в наибольшей степени отвечающим вышеназванным условиям,
является характер дерматоглифов (папиллярных узоров на пальцах и ладонных
линий), присущих конкретному индивидууму и
позволяющих элиминировать влияние негенетических факторов риска. Последнее, по
нашему мнению, можно решить, используя направленный подбор пациентов по таким
признакам, как возраст, пол, национальность, наличие в анамнезе гипертонической
болезни, а также формируя в соответствии с этими критериями группу контроля по
принципу «копия – пара».
Цель
исследования. Установление дерматоглифических маркеров индивидуальной
предрасположенности и критерия предиктивной диагностики сахарного диабета (СД)
2 типа как основы для персонификации мер ранней его профилактики.
Материал и методы. Обследовано 63 больных сахарным
диабетом (СД) 2 типа, 39-49 лет, длительностью 10-15 лет, в стадии компенсации
углеводного обмена, без клинических признаков осложнений, а также 70 женщин и
110 мужчин (группы контроля, сформированной на основе принципа
«копия – пара») сопоставимого пола и возраста с нормальными значениями
индекса массы тела (ИМТ, кг/м2), окружности талии (ОТ, см.), жировой
составляющей композиции тела (ЖСКТ, % - BF 306 - OMRON, Япония), лабораторных
параметров крови: уровень гликемии натощак (моль/л), гликозилированного
гемоглобина (HbA1c, %), иммунореактивного инсулина (ИРИ, мМЕ/л),
С-петида (нг/л), показателя инсулинорезистeнтности HOMA-IR, триглицеридов (ммоль/л), общего
холестерина (ммоль/л), ХС ЛПВП (ммоль/л) и ХС ЛПНП (ммоль/л) и дерматоглифической
картины (аппаратно-программный комплекс ЗАО «Папиллон» - Россия, г. Миасс).
У каждого из
включенных в исследование были получены дерматоглифические отпечатки по методу Т.Д. Гладковой [5].
Оценка 61 параметра, отражающего пальцевые (гребневой счет и тип узора на
каждом пальце) и ладонные узоры (ладонный гребневой счет, наличие и
расположение ладонных и осевых трирадиусов, направление главных ладонных линий
А, В, С и D, величина угла atd, характер рисунков на тенаре, гипотенаре и в
межпальцевых полях), осуществлялась согласно Международному меморандому
дераматоглифической классификации Penrose [6].
Для многофакторного
анализа полученного
материала были использованы математические методы распознавания образов. Суть их состоит в следующем: из
всего множества включенных в исследование наблюдений было выделено 20% для
процедуры «экзамена». На основе остальных 80% наблюдений проводилось «обучение», в ходе которого вырабатывались соответствующие
решающие правила. Критерием их качества служил процент правильного
распознавания наблюдений
«экзаменующей» выборки [7].
Статистическая обработка
материала проведена с помощью пакета программ КВАЗАР, Statistica (версия 6) и SPSS (версия 17).
Результаты.
Выявлены особенности дерматоглифической
картины, свойственные пациентам с СД 2 типа. Анализом корреляционных отношений каждого из 61
стандартных элементов дерматоглифа с каждым из антропометрических и лабораторных
параметров выявлено
22 элемента, встречавшихся лишь у пациентов с СД 2 типа. На следующем этапе исследования
были верифицированы параметры и половые различия дерматоглифической картины пациентов
с СД 2 типа (табл. 1).
Таблица 1. Дерматоглифическая картина метаболического морфогенотипа
(СД 2 типа)
|
Метаболической морфогенотип женщин |
Метаболической морфогенотип мужчин |
|
Гребневой счет на 3 пальце ПР более 15 |
Гребневой счет на 1 пальце ЛР более 20 |
|
Гребневой счет на 5 пальце ПР более 15 |
Гребневой счет на 3 пальце ПР более 15 |
|
Ладонный гребневой счет аb ПР более 35 |
Гребневой счет на 5 пальце ПР более 14 |
|
Ладонный гребневой счет сd ЛР более 40 |
Ладонный гребневой счет аb ПР более 35 |
|
Общий гребневой счет на всех пальцах ЛР более 70 |
Ладонный гребневой счет bc ПР более 25 |
|
Наличие завитка и ульнарной петли на 3 пальце ПР |
Ладонный гребневой счет cd ЛР более 32 |
|
Направление окончания ГЛЛ С ПР в поле 7 |
Наличие ульнарной петли или завитка на 1 пальце ПР |
|
Наличие петли и петли в дополнительным
трирадиусом в зоне между 3 и 4 пальцами ПР |
Окончание ГЛЛ D ЛР в поле 9 |
|
Окончание ГЛЛ С ПР в поле 7 или 9 |
Окончание ГЛЛ С ПР в поле 7 или 9 |
|
Величина угла atd ПР более
45º |
Величина угла atd ПР более 40º |
|
Количество ладонных линий ПР 6 и более |
Количество ладонных линий ПР 6 и более |
|
Наличие завитка и ульнарной петли на гипотенаре ЛР |
- |
Методом канонической
корреляции верифицированы достоверно взаимосвязанные совокупности однотипных
дерматоглифических элементов (R1-3 = 0,584 - 0,986; p = 0,034 - 0,00001), лабораторных
и антропометрических параметров, характеризующие «женский» и «мужской» морфогенотипы
(12 и 11 соответственно) – Рисунок 1.
б) а)

Рис. 1. Канонические
корреляции совокупности признаков МС и СД 2типа: «антропометрические – дерматоглифические»
(а), и «антропометрические – лабораторные» (б)
Усложнение дерматоглифической
картины у женщин может указывать на эпигенетическую трансформацию элементов
гребневой кожи под влиянием углубляющихся при СД 2 типа обменных нарушений, в
развитии которых определенную роль играет жировая ткань и секретируемые ею
адипокины.
Статистически значимые
корреляционные отношения ЖСКТ с величиной АД (r = 0,645; p = 0,003), HOMA-IR (r = 0,454; p = 0,04), с антропометрическими и
лабораторными параметрами женщин и мужчин (глюкоза ж : r = 0,472, p = 0,017 против глюкоза м : r = 0,427, p = 0,04; HbA1c ж : r = 0,631, p = 0,014 против HbA1c м : r = 0,471, p = 0,049; С-пептид ж :
r = 0,529, p = 0,01 против С-пептид
м : r = 0,538, p = 0,069; ТГ ж : r = 0,473, р = 0,01 против ТГ м : r = 0,579, р = 0,003; ХС ЛПВП ж
: r = -0,766, р = 0,006 против ХС
ЛПВП м : r = -585, р = 0,04) показали значимость ЖСКТ для
предиктивной диагностики СД 2 типа у пациентов обоего пола.
Вывод: Свойственная
СД 2 типа совокупность элементов дерматоглифической картины и избыточная ЖСКТ могут
быть использованы для установления индивидуальной предрасположенности и
предиктивной диагностики СД 2 типа, являющихся базовым условием персонификации
мер ранней его профилактики. По результатам обследования могут быть сформированы
«группы риска», нуждающиеся в проведении профилактических мероприятий и
последующем динамическом контроле их эффективности и соответствующей ситуационной
коррекции.
Литература
1.
Дедов
И.И., Шестакова М.В. Эпидемиология сахарного диабета. Сахарный диабет. /Руководство
для врачей. М.: Универсум Паблишинг,
2003. – С. 75-93.
2.
Мычка В.Б., Горностаев
В.В., Чазова И.Е. Сердечно-сосудистые осложнения сахарного диабета 2 типа.
Кардиология. 2002;42:73-77.
3. Глинкина И.В. Лечение нарушений липидного обмена при
сахарном диабете 2 типа. Лечащий врач. 2006;2:28-32.
4. Facchini F.S., Hua
N., Abbasi P., Reaven G.M. Insulin resistance as a predictor of age diseases.
J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001; 86:3574-3578.
5.
Боднар
П.Н., Бортничук С.И. Дерматоглифика при сахарном диабете. Врач. дело.1977;12:78-79.
6.
Penrose
L.S. Memorandum on dermatoglyphic nomenclature. Birth defects: Orig. Article Series. 1968; 4(3):1-13.
7.
Казанцев
В.С. Задачи классификации и их программное обеспечение / пакет КВАЗАР / В.С.
Казанцев .- М.: Наука, 1990 .- 136 с.