АСКАРОВА Г.К., КАРИБАЕВА А.Т., БРИМЖАНОВА М.Д.

НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ МЗ РК, АЛМАТЫ, КАЗАХСТАН

«АМИКОСКИН» В ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ТРИХОФИТИЕЙ

По данным ВОЗ, каждый пятый житель планеты страдает грибковыми заболеваниями кожи и ее придатков. Увеличению заболеваемости способствуют профессиональные вредности, увеличение числа эндокринной патологии, расстройства кровообращения в периферических отделах конечностей, особенности климата. (А.Н. Родионов 1998г.). Клиническое многообразие, наличие атипичных и стертых клинических форм дермотофитий в настоящее время затрудняет современную диагностику. (Ж.В.Степанова 2001г.).

Поиск отечественных высокоэффективных средств на базе местных сырьевых ресурсов является одной из первостепенных задач химиков и фармацевтов Республики Казахстан. В этом плане значительную перспективу имеет разработка новых высокоэффективных препаратов на основе растительных алкалоидов, промышленное производство которых освоено на Шымкентском химико-фармацевтическом заводе АО «Химфарм».

В Институте органического синтеза и углехимии РК совместно с Областным филиалом РГП «Центральная ветеринарная лаборатория» в хозяйствах г. Караганды и Карагандинской области с 1995 года проводились совместные исследования по поиску новых антитрихофитозных средств.

Учеными Института органического синтеза и углехимии РК путем модификации молекулы анабазина получено новое его производное («Амикоскин»), которое проявило высокую активность против стригущего лишая молодняка крупного рогатого скота. Анабазиний-0,0-диметилтиофосфат получают путем включения в состав природного алкалоида анабазина 2-х метилтиофосфатных групп (2).

Данный препарат относится к 3 классу токсичности (среднетоксичные вещества) при введении в желудок и к 3 классу (умеренно-токсичные вещества) при внутрибрюшинном введении. Коэффициент видовой чувствительности равен 2,8 – вариабельность видовой чувствительности не выражена. Препарат не обладает раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и кожные покровы, кожно-резорбтивное действие не выражено. Препарат обладает умеренной кумуляцией (Ккум=3,3) (3).

Полученный препарат «Амикоскин» 3% мазь обладает высоким лечебным действием при дерматомикозах. Токсикологические исследования препарата «Амикоскин» показали отсутствие мутагенности, гонодотропности, раздражимости и др. эффектов при использовании. «Амикоскин» успешно прошел апробационные и регистрационные испытания, подтвердив высокую эффективность препарата (регистрационное удостоверение № РК-ВП-4-0012-03 от марта 2005г.).

Целью исследования явилась разработка новых отечественных препаратов для лечения грибковых инфекций, сокращение сроков лечения, профилактика рецидивов и распространения заболеваемости трихофитией.

Указанная цель достигалась тем, что применяли анабазиний-0,0-диметилтиофосфат в количестве 3 г, разведенные в 3 мл воды. Полученный раствор препарата в воде добавляли в основу из 10,0 г вазелина и 7,0 г ланолина безводного. Тщательно перемешивали и наносили на очаги поражение 2 раза в сутки. Лечение проводили до полного исчезновения воспалительных явлений, разрешения высыпаний и появления на их местах эритематозных пятен. Предлагаемый способ наружного лечения приводил к положительным терапевтическим результатам.

Клинические результаты у 37 пациентов получавших наружно анабазиний-0,0-диметилтиофосфат в форме 3% мази значительно выше аналогичных результатов больных, пролеченных 2% спиртовым раствором йода, серно-дегтярной мазью и мазью «Клотримазол».

Лечебное средство «Амикоскин» в форме 3% мази патентуется и может быть использовано в качестве наружного средства терапии у больных трихофитией (№ Государственной регистрации 2007/1161.1, 2007/1162.1).

Таблица - Динамика результатов лечения больных дерматомикозами 3% мазью «Амикоскин» (2 гр.) в сравнении с традиционным лечением (1 гр.).

Больные	Динамика симптомов заболевания (в днях)
	Уменьшение эритемы	Исчезновение инфильтрации	Отсутствие шелушения	Уплощение воспалительного валика	Клиническое разрешение высыпаний
1 группа 2 группа	2-3 1-2	6-7 4-5	3-4 2-3	8-9 6-7	12-15 8-10

Литература:

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т 2, с.370 Вильнюс, 1994

2. ТУ 3510 РК 39406416 ЗАО-01-2003 Анабазиний-0-0-диметилфосфат. 2003г.

3. Кулкыбаев А.Г. Токсикологическая экспертиза препарата Анабазинии-0-0-диметилфосфата. Институт физиологии и гигиены труда АН РК. Алматы, 1998г.

4. Ланолин безводный. ГФ Х, ст.373.

5. Вазелин. ГФ Х, ст.746; ГОСТ 3582-52.

6. Степанова Ж.В. Диагностические ошибки при зооантропонозной трихофитии. ВДВ; 2001;6;36-38.

7. Кулагин И.И., Бурова С.А. Клиническая эффективность препарата микоспор в лечении зооантропонозной микроспории гладкой кожи. ВДВ; 2002; 2; 59-60.

8. Хамаганова И.В. Опыт применения препарата залаин при некоторых микотических заболеваний кожи.ВДВ; 2005; 5; 19-22.

9. D.Van Esso. Therapeutic efficacy of the sertaconazole in the treatment of children. Clinical Therapeutics: Vol.17:2: 1995.

10. Аскарова Г.К. Аллергодерматозы: экзема и атопический дерматит (этиология, патогенез, клиника и лечение). 2002; 115-133.