УЛЬТРАЗВУКОВАЯ САНАЦИЯ
БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
В ЛЕЧЕНИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПЕРИТОНИТА
Рабаданов Ш.Х.,
Магомедов М.М., Гамзатов Г.М.,
Нурмагомедова П.М.
Актуальность.
Несмотря на широкий арсенал антибактериальных средств и способов лечения
перитонита, актуальность разработки новых методик борьбы с абдоминальной
инфекцией не вызывает сомнения.
Материал
и методы. Проведено экспериментальное исследование на 24 кроликах весом 6-8
кг. Всем животным выполняли моделирование разлитого перитонита путём введения в
брюшную полость 10% каловой взвеси. Через 24 ч развивалась картина разлитого
перитонита. При вскрытии брюшной полости отмечали полнокровие брюшины с
наличием мелкоточечных кровоизлияний на париетальноми висцеральном листках, и
наличие серозно-фибринозного экссудата, распространённого характера. Все
животные были разделены на три группы. В 1-ю группу вошли 4 кроликов с моделью перитонита
без оперативных вмешательств. Животным 2-й и 3-й групп через сутки после
развития перитонита выполняли лапаротомию и осуществляли посев содержимого из
брюшной полости. После удаления экссудата брюшную полость промывали. Во 2-й
группе (n=10) ультразвуковую санацию брюшной полости выполняли гипохлоридом
натрия. Озвучивание осуществляли ультразвуком излучателем оригинальной
конструкции, помещённым в брюшную полость,непрерывно, с частотой колебаний 350-400
кГц. В третьей группе (n=10) ультразвуковую санацию брюшной полости проводили в
среде 0,25% раствором арговита.
Бактериологическое исследование
отделяемого из брюшной полости выполнялось на 1, 3, 5 и 7-е сут озвучивания.
Морфологическое исследование органов брюшной полости и брюшины: в 1, 3, 7,14, 20-е
сут.
Результаты бактериологического
исследования во 2-й и 3-й группах животных в 1-е и 3 сутки не отличались друг
от друга. В обоих случаях наблюдался обильный рост кишечной палочки в
концентрациях 105 – 107 м.т.\м3. На 5-е сут отмечался скудный рост
кишечной палочки у животных 3-й группы в концентрации 101 м.т.\м3. В
то время как в концентрациях 109 – 110 м.т.\м3 роста кишечной
палочки не отмечено. Во 2 группе на 5 сут умеренный рост кишечной палочки
отмечался в концентрациях 106 – 108 м.т.\м3. На 7 сут у животных 3
группы роста кишечной палочки не отмечено, все севы оставались стерильными. В
то же время у животных 2-й группы отмечен скудный рост кишечной палочки в
концентрациях 103 м.т.\м3.
Таким
образом, по данным бактериологического исследования очищение брюшной полости от
патогенной флоры происходит в более короткий срок при использовании комбинации
ультразвука 0,25% раствором арговита.
При морфологическом исследовании органов
брюшной полости (печени, селезёнки, толстого и тонкого кишечника, большого
сальника и брюшины) у животных 2-й группы в 1-е сут выявлена картина типичного
воспаления, которое к 3-м сут прогрессировало, на 7-е сут локализовалось с
разрастанием на периферии очага грануляционной ткани. Через 14 сут обширный
участок повреждения трансформировался во множество мелких, которые к 20-м сут
замещались мелкими соединительнотканными рубчиками.
При
этом развивался периваскулярный фиброз интрамуральных сосудов, склерозирование
капсулы печени и селезенки. У животных 3-й группы наблюдались аналогичные
изменения, но их развитие занимало меньший промежуток времени и уже к 14-м сут
признаков воспаления не отмечалось, формировался зрелый соедини-тельнотканный
рубец.
В 1 группе летальность составила 100%. Во
2-й группе летальность составила 40% . В 3-й группе все животные выжили,
летальность составила 0%.
Выводы. В эксперименте разработан способ санации
брюшной полости при разлитом перитоните с использованием автономного
ультразвукового излучателя и методика его применения в 0,25% растворе арговита.
Изучены морфологические изменения органов
брюшной полости на фоне воздействия ультразвукового излучателя у животных с
разлитым перитонитом. С помощью бактериологического и морфологического
исследований в эксперименте доказана эффективность ультразвуковой санации
брюшной полости при разлитом перитоните.