Ветеринария/ Ветеринарная медицина

К.в.н. Тремасова А.М.

Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности, Россия

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПРЕПАРАТА ПОЛИСОРБИН

Воздействие негативных факторов окружающей среды, ухудшение экологической обстановки как в нашей стране, так и во всем мире, существенно повлияло на состояние здоровья животных. В последнее время все чаще регистрируются массовые хронические незаразные болезни, особенно у молодняка, сопровождающиеся снижением резистентности организма животных, повышением их восприимчивости к различного рода заболеваниям. В первую очередь это связано с включением в рацион животным недоброкачественных кормов, загрязненных ксенобиотиками как природного, так и техногенного происхождения.

Применение энтеросорбентов в качестве лечебно-профилактических средств при токсикозах животных приобретает первостепенное значение. Преимущество энтеросорбентов по сравнению с препаратами других фармакологических групп заключается в том, что они действуют непосредственно как на саму причину - токсин, так и оказывают опосредованный эффект, заключающийся в подавлении или ослаблении токсико - аллергических реакций, воспалительных процессов и профилактике соматогенного экзотоксикоза [1].

В доступной литературе мало работ по применению сорбента Полисорбина в ветеринарной практике. В связи с этим, нами проведены исследования по определению токсикологических свойств данного препарата.

Целью настоящего исследования явилось изучение токсикологических параметров Полисорбина, определение его эффективности и спектра возможного применения в ветеринарии.

Материалы и методы. Препарат Полисорбин для исследования был любезно предоставлен директором ООО «РАМ» Виноградовым О.И. и Бурдовым Г.Н. Острую оральную токсичность изучали в опытах на белых крысах, живой массой 180-210 г., разделенных по принципу аналогов на опытные и контрольную группы. Препарат вводили в дозах 2000, 4000, 8000, 12000, 18000 мг/кг массы тела, однократно в желудок в виде водной суспензии с помощью атравматичного зонда Контрольной группе вводили дистиллированную воду в том же объеме.

Кумулятивные свойства определяли на белых крысах по Lim R.K. (1961). Для этого была сформирована группа крыс из 10 особей обоего пола, массой 200-250г. Животным в течение 24 дней перорально, один раз в сутки, с помощью зонда вводили водную взвесь Полисорбина. Начальную дозу взяли 0,2 г/кг как рекомендуемую для применения. В каждые последующие 4 дня дозу увеличивали в 1,5 раза.

Оценку местно-раздражающего действия шунгита проводили на кроликах, руководствуясь «Методическими указаниями по изучению раздражающих свойств и обоснованию ПДК избирательно действующих раздражающих веществ в воздухе рабочей зоны». Опыты проводились на кроликах, путем нанесения кашицы Полисорбина на дистиллированной воде, контролем служило нанесение воды без препарата. Экспозиция составила 4 часа, затем средство удаляли смоченным в воде тампоном. Регистрировали реакцию кожи. Кроме того, порошок исследуемого препарата наносили в количестве 50 мг в коньюктивальный мешок левого глаза кролика, правый глаз служил контролем.

Аллергизирующие свойства изучали в соответствии с Методическими указаниями МУ 1.1.578-96 «Требования к постановке экспериментальных исследований по обоснованию предельно допустимых концентраций промышленных химических аллергенов в воздухе рабочей зоны и атмосферы». Для этого проводили многократные эпикутанные аппликации Полисорбина на 6 морских свинках в дозе 30 мг на см выстриженной кожи площадью 2x2 см, по 5 раз в неделю в течение 4 недель (всего 20 аппликаций). Оценку сенсибилизации проводили через сутки после последней аппликации.

Провакационную кожную пробу ставили на интактном участке противоположного бока. Интенсивность развивающейся сенсибилизации оценивали визуально по выраженности воспалительной реакции кожи на месте пробы по шкале, в баллах.

Влияние Полисорбина на энергию роста определяли на 30 белых крысах обоего пола живой массой 115±2 г, подобранных по принципу аналогов. Животных разделили на 5 групп по 6 голов в каждой. Крысам ежедневно скармливали корм из расчета 20 г на голову. Первая и вторая группы крыс получали Полисорбин в количестве 2% и 4% от рациона соответственно. Третья группа животных служила контролем, получала обычный рацион. Воду во всех группах не ограничивали, вели учёт поедаемости кормов. На 30 день эксперимента опытных и контрольных животных взвешивали, умерщвляли методом декапитации, с дальнейшим изучением гемато-биохимических показателей. Гематологическое исследование крови осуществляли общепринятыми методами [2]. Содержание общего белка определяли рефрактометрически. Концентрацию глюкозы и активность холинэстеразы определяли на анализаторе «EXPRESS PLUS».

Результаты исследований. Изучение острой оральной токсичности показало, что ни одна доза испытуемого средства гибели животных не вызывала. Клинический статус у опытных животных не отличался от такового у крыс контрольной группы. Исходя из вышеизложенного среднесмертельную дозу испытуемого средства установить не удалось.

При диагностическом вскрытии у большинства крыс видимых изменений в органах и тканях не обнаружено, лишь у 4 крыс из 6, получивших максимальную дозу 18000 мг/кг отмечалось катаральное (3 крысы) и катарально-геморрагическое (1 крыса) воспаление желудочно-кишечного тракта при введении Полисорбина.

В опытах по определению кумулятивных свойств Полисорбина все животные остались живы. При патологоанатомическом вскрытии животных в конце опыта регистрировались: гиперемия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в отдельных случаях - катаральное воспаление слизистой оболочки желудка, незначительное увеличение в размерах почек, сглаживание границ коркового и мозгового слоев. Других видимых изменений органов и тканей крыс не наблюдалось.

При оценке местно-раздражающего действия в течение всего времени наблюдения каких-либо функциональных нарушений кожи (эритема, отек, трещины, изъязвления, изменения температуры) не отмечалось.

Влияние Полисорбина на слизистую оболочку глаза выражалось гиперемией и инъецированием сосудов конъюнктивы, которое проходило через 8-12 часов после нанесения препарата.

Изучение аллергенных свойств показало, что реакция кожи у опытных животных была не выражена.

При постановке реакции специфического лизиса лейкоцитов реакция считается положительной при уровне лизиса лейкоцитов 10% и более, в данном случае установили, что РСЛЛ составила при аппликации Полисорбина 8,8%±0,15%, что свидетельствует об отсутствии аллергенных свойств препарата.

Поедаемость корма с добавлением Полисорбина в первые сутки исследования была на уровне таковой контрольной группы, на вторые и третьи сутки незначительно (4-7%) превосходила контрольный уровень, затем на 4, 5 и 6 сутки снижалась на 15 -25%, и в последующем восстанавливалась на 9 сутки до уровня контроля.

Прирост массы тела у животных опытных групп происходил с той же закономерностью, что и у контрольной группы крыс, достоверных отличий отмечено не было (табл.1).

Таблица 1 - Влияние Полисорбина на динамику живой массы крыс, (n=10)

Группа животных	Живая масса в начале опыта, г	Живая масса в конце опыта, г
1	115,0±1,69	152,4±1,15
2	116,3±1,75	153,7±1,43
3	117,2±1,6	151,1±1,17

При гемато-биохимическом исследовании крови достоверных изменений показателей не наблюдали (табл.2).

Таблица 2 - Влияние Полисорбина на гематологические и биохимические показатели белых крыс (п=10)

Показатель	Группы животных
	1	2	3
Эритроциты, х10^%	6,49±0,22	6,4±0,26	6,54±0,21
Гемоглобин, г/л	146,5±3,98	144,0±4,15	153,2±2,85
Лейкоциты, х10³/л	14,8±0,63	16,0±0,54	14,4±0,43
Общий белок, г/л	76,3±1,85	67,5±1,73	78,5±1,16
Глюкоза, ммоль/л	5,35±0,24	5,15±0,32	5,30±0,26
Активность холинэстеразы, мкмоль/(ч*л)	0,85±0,02	0,87±0,01	0,84±0,02

Следовательно, на основании проведенного исследования можно заключить, что Полисорбин по классификации химических веществ по степени опасности относится к IV классу - вещества малоопасные; не обладает кумулятивными, местно-раздражающим и аллергизирующим свойствами; не оказывает отрицательного действия на организм животных при скармливании его 2 и 4% от сухого вещества корма.

Литература:

1. Иванов А.В. Методические рекомендации по профилактике микотоксикозов животных /А.В. Иванов, М.Я. Тремасов, К.Х. Папуниди и др. – Москва, 2010. – 114с.

2. Кудрявцев А.А. Клиническая гематология животных / А.А. Кудрявцев, Л.А. Кудрявцева // М.: Колос, 1974. – 399с.