Медицина /6. Экспериментальная и клиническая фармакология

 

Д.м.н., проф. Кузник Б.И.1, к.м.н. Лиханов И.Д.2, Борщевский В.С.3, к.м.н. Цыбиков М.Н.3, д.м.н., проф. Цепелев В.Л.1, к.м.н. Масло Е.Ю.1, к.м.н. Исакова Н.В.1, д.м.н., проф. Цыбиков Н.Н.1

ГОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия Росздрава»1.

ГУЗ «Краевая клиническая больница, город Чита»2.

ФГУ «321 Окружной военный клинический госпиталь СибВО» Минобороны России3

Влияние биорегулирующей терапии на уровень цитокинов при хроническом парапроктите

Лечение больных хроническим парапроктитом остается актуальной проблемой современной медицины [1]. Сегодня для коррекции острых и хронических воспалительных заболеваний с успехом используются иммуномодулирующие препараты [2, 3, 4, 5, 6, 7].

Целью исследования являлось патогенетическое обоснование применения биорегулирующей терапии у больных хроническим парапроктитом.

Материалы и методы исследования. Обследовано 35 больных с обострением хронического парапроктита в возрасте от 23 до 62 лет, которые были поделены на 3 группы. Первая группа (n=10) получала традиционное лечение, вторая (n=10) и третья (n=15) – традиционное лечение с включением тималина и вилона соответственно. Полученные данные сравнивались с результатами, выявленными у 30 здоровых людей.

Концентрация цитокинов (ИЛ-1a, ИЛ-1b, ИЛ-8 и ФНОa,) определялась методом твердофазного иммуноферментного анализа с помощью двойных антител (наборы реагентов ТОО «Цитокин» (г. Санкт-Петербург)).

Статистическая обработка проведена с использованием пакета программного обеспечения «Microsoft Exсel for Windows XP» с использованием t-критерий Стьюдента, различия считали значимыми при p<0,05.

Результаты и обсуждение. У больных хроническим парапроктитом в период обострения в момент вскрытия гнойника уровень ИЛ-1a оказался повышенным в 8,5 раз, а ИЛ-1b – в 3 раза, содержание ИЛ-8 возрастало в 38 раз, а ФНОa – в 65 раз (табл.).

При традиционной терапии, концентрация всех изучаемых цитокинов оставалась высокой, за исключением ФНОα, количество которого сократилось почти в 2 раза (р<0,001). При использовании тималина содержание ИЛ-1b уменьшалось на одну треть, резко падал уровень ИЛ-8, и почти в 3,8 раза снижалось содержание ФНОa. Вилон у этой группы больных на 10 день вызывал снижение концентрации ИЛ-8 в 1,5, а ФНОa – в 4 раза. Однако уровень ИЛ-1a падал незначительно.

При использовании тималина и вилона у больных с хроническим парапроктитом на 2-3 сутки после вскрытия гнойника наступало улучшение самочувствия, нормализовалась температура, появлялся аппетит. Все раны у больных, леченных биорегуляторами, заживали первичным натяжением.

Мы считаем, что среди применяемых биорегулирующих препаратов для лечения парапроктита предпочтение следует отдать вилону так как для достижения стойкого терапевтического эффекта требуется всего лишь 5 его инъекций, тогда как для получения аналогичных результатов при использовании тималина необходимо 10 вливаний. Тималин представляет из себя комплекс полипептидов с неизвестной химической структурой, тогда как структура вилона хорошо известна (Lys-Glu). Тималин способен вызвать слабые аллергические реакции [5], такая возможность для дипептида вилона практически исключена.

 


Выводы.

1.       Содержание провоспалительных цитокинов в процессе применения биорегулирующей терапии уменьшается и приближается к показателям здоровых.

2.       Из применяемых биорегуляторов предпочтение следует отдать вилону, так как его применение в более короткие сроки восстанавливает уровень цитокинов.

Литература.

1.     Болквадзе Э.Э. Особенности диагностики и хирургического лечения острого анаэробного парапроктита / Э.Э. Болквадзе // Российский журнал гастроэнтерологии гепатологии колопроктологии. – 2009. – № 3. - С. 63 – 70.

2.     Клинико-иммунологическая эффективность имунофана и полиоксидония в комплексной терапии внебольничной терапии / Л.Р. Мухамадиева [и др.] // Медицинская иммунология. – 2009. - T.11. - №1. – С. 57 – 63.

3.     Маевская М.В.Иммуномодулирующие свойства тимозина альфа-1 / М.В. Маевская // Российский журнал гастроэнтерологии гепатологии колопроктологии. – 2009. – № 1. - С.

4.     Преферанская Н. Г. Лекарственные средства на основе цитокинов / Н. Г. Преферанская // Российский медицинский журнал. – 2008. - № 1. – С. 35 – 38.

5.     Прогнозирование и фармакологическая коррекция течения раневого процесса при хирургическом лечении острых гнойных заболеваний / Мохов Е. М. [и др.] // Российский медицинский журнал. – 2008. - № 3. – С. 21 – 25.

6.     Хаитов Р.М. Иммуномодуляторы и некоторые аспекты их клинического применения / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин // Клиническая медицина. – 1996. – № 8. – С. 7-12.

7.     Эффективность рекомбинантного ИЛ-1β в лечении гнойно-деструктивных заболеваний легких и плевры / А.В. Саламатов [и др.] // Цитокины и воспаление. – 2006. – Т. 5, № 4. – С. 39 – 45.

 

Таблица

Уровень цитокинов в крови больных хроническим парапроктитом (M ± m)

Группы /Показатели

ИЛ-1a

пкг/мл

ИЛ-1b

пкг/мл

ИЛ-8

пкг/мл

ФНОa

пкг/мл

Здоровые

(n = 30)

12,1 ± 3,0

83,2 ± 2,0

18 ,3± 5,0

13,1± 4,1

Традиционная

терапия

(n = 10)

до

102,2 ± 14,1

р1<0,001

245,3 ± 32,2

р1<0,001

685,4 ± 34,6

р1<0,001

846,2 ± 42,4

р1<0,001

после

95,6 ± 12,3

р1<0,01

р2>0,05

312,2 ± 26,2

р1<0,001

р2>0,05

783,2 ± 40,5

р1<0,001

р2>0,05

458,2± 31,6

р1<0,001

р2<0,001

Тималин

(n = 10)

до

86,4 ± 12,2

р1<0,01

318,2 ± 36,5

р1<0,001

567,2 ± 38.1

р1<0,001

789,6 ± 34,3

р1<0,001

после

78,3 ± 14,2

р1<0,01

р2>0,05

р3>0,05

206,4 ± 20,2

р1<0,001

р2<0,01

р3<0,01

385,3 ± 30,1

р1<0,001

р2<0,01

р3<0,001

210,6 ± 18,8

р1<0,001

р2<0,001

р3<0,001

Вилон

(n = 15)

до

90,1 ± 11,1

р1<0,01

303.5 ± 16,3

р1<0,001

638,2 ± 24,4

р1<0,001

854,4 ± 28,7

р1<0,001

после

79,2 ± 8,4

р1<0,01

р2>0,05

р3>0,05

164,5 ± 17,8

р1 <0,001

р2 <0,001

р3 <00,01

413,4 ± 20,2

р1 <0,001

р2 <0,01

р3 <0,001

202.6 ± 15,2

р1<0,001

р2<0,001

р3<0,001

Примечание:

р1 – достоверность по сравнению со здоровыми;

р2 – достоверность по сравнению с периодом до лечения;

р3 – достоверность по сравнению с традиционным лечением.