Медицина/.Экспериментальная и клиническая фармакология

Иванова Н.Н

ДУ «Институт дерматологии и венерологии НАМНУ»

Липосомы при стафилококковых инфекциях

Для практического применения липосом и везикул исключительно важна их способность включать в себя и удерживать вещества различной природы. Круг веществ, включаемых в липосомы, необычайно широк – от неорганических ионов и низкомолекулярных органических соединений до крупных белков и нуклеиновых кислот.

В настоящее время наиболее активно развивающееся направление практического использования липосом лежит в сфере фармакологии и медицины. Многие лекарственные препараты имеют низкий терапевтический индекс, т.е. лечебная доза мало отличается от токсичной. Включение таких препаратов в липосомы может значительно повысить их терапевтическую эффективность, поскольку, с одной стороны, препарат, находящийся в липосоме, защищен ее мембраной от действия неблагоприятных факторов, а с другой – та же мембрана не позволяет токсичному препарату превысить допустимую концентрацию в биологических жидкостях организма.

При кожных заболеваниях микробной этиологии, в большинстве случав, основу медикаментозного лечения и профилактики составляют антибиотики. Широкое применение антибиотиков имеет отрицательные последствия, одним из которых является выработка у возбудителей лекарственной резистентности.

В связи с вышеизложенным, целью исследования было изучение эффективности действия антибиотиков в липосомальной форме относительно штаммов Staphylococcus spp (S. aureus).

Среди антибиотиков мы остановились на линкомицине.

При изучении минимально подавляющей концентрации (МПК) липосомального линкомицина сначала были использованы липосомы на основе яичного лецитина (ФХ), так как он является мягким липидом и традиционно используется в липосомологии. Соотношение антибиотика и лецитина составляло 1:20. В результате определения МПК линкомицина и его липосомальной формы было найдено что липосомы, полученные на основе ФХ и линкомицина более эффективны, чем раствор линкомицина при действии на планктонные клетки S. aureus (рис. 1, №2). МПК липосом этого состава была в 3 раза меньше МПК раствора линкомицина.

Рис. 1 Минимально подавляющая концентрация линкомициа и его липосомальных форм

№1- раствор линкомицина, №2- липосомальный линкомицин на основе ФХ, №3- липосомальный линкомицин с отрицательным зарядом.

Отрицательно заряженные липосомы, полученные на основе полярных липидов и линкомицина были наиболее эффективны, их МПК была в 7 раз меньше МПК линкомицина в отношении планктонных клеток S. aureus (рис. 1, №3).

Полученные данные сввидетельствуют о возможности применения липосомальных антибиотиков при лечении стафилокковых инфекций.

ЛИТЕРАТУРА

1. Вітчизняний антибіотик ципрофлоксацин для инфузій: противомікробні властивості та створення на його основі липосомальної форми/ А.Я. Циганенко, Л.Г. Алмакаєва., Н.М. Іванова та інш. //Вісник Вінницького Державного Медичного Університету.- 2002 – Т.. 6.- С. 367 -368.