Логинов Л. П.
кандидат мед. наук, старший научный сотрудник;
Титова Г. П.
доктор мед. наук, профессор;
Борисов В. С.
кандидат мед. наук, Пидченко Н.Е., Степанова Ю.В.
Московский городской ожоговый
центр
НИИ скорой помощи им.
Н.В.Склифосовского, Москва, Россия.
НОВОЕ О ДЕРМАЛЬНОМ АУТОТРАНСПЛАНТАТЕ
Актуальность: Проблема дефицита донорских ресурсов при обширных глубоких
ожогах до настоящего времени не решена полностью. Предлагаемый для этих целей способ
использования дермальных аутотрансплантатов (Zintel, 1945) не нашел применения из-за плохой способности к
приживлению последних (T. Я. Арьев,
1962).
Предложенный нами (Л.
П. Логинов и С. В. Смирнов, 2011) способ пересадки комбинированных (эпидермо-дермальных)
аутологичных трансплантатов позволил добиться удовлетворительного приживления
дермального компонента, применив в послеоперационном периоде мазь «Эбермин» и влажную среду (раневое
покрытие «Бреймендерм»). Однако, на сроки окончательной эпителизации
дермального компонента это не повлияло,
они остались такими же длительными (2,5 -3 недели), что вызывает негативное
отношение к способу специалистов-комбустиологов.
В то же время
дермальный трансплантат может оказать неоценимую помощь в лечении
тяжелообоженных, так как позволяет закрывать раны, в 2 раза превышающие площадь
донорских ран и сокращать в 2 раза интраоперационную кровопотерю при срезании
кожных лоскутов.
Учитывая факт, что
эпителизация дермального аутотрансплантата происходит за счет пролифирации
клеточных элементов выводных протоков придатков кожи (как и при пограничных
ожогах) и что в настоящее время существует огромное количество различных
лекарственных средств для стимуляции репаративных процессов в ранах, мы
поставили перед собой цель: изучить in vitro
с помощью морфологического исследования
влияние различных лекарственных препаратов на состояние жизнеспособности
эпителиально-сосудистого компонента комбинированных (эпидермо-дермальных)
аутологичных трансплантатов.
Материалы и методы: Объектом изучения явились небольшие линейные кожные
лоскуты, срезанные с передненаружной поверхности бедра дерматомом с
фиксированной толщиной зазора 0,3 мм., состоящие из эпидермальной и дермальной (лишенной эпидермиса)
частей. Кожные лоскуты срезаны у 3-х больных. Каждый лоскут кожи разрезался на
мелкие части содержащие эпидермальный и дермальный компоненты. Один из таких
частей кожного лоскута сразу после срезания помещался в раствор формалина и
являлся исходным материалом. Другие части кожи помещались в чашки Петри,
наполненные различными лекарственными препаратами, включающими
антибактериальные, противовоспалительные, активизирующие репаративные процессы. Кроме того, учитывая специфику дермального
трансплантата, заключающуюся в отсутствии эпидермального покрова, как защитной
мембраны для создания достаточной концентрации питательных веществ в зоне
пересаженного лоскута кожи, мы сочли целесообразным в число испытуемых
препаратов ввести различные инградиенты, применяемые для дополнительного
питания больных (жировые эмульсии, аминокислотные смеси, углеводы) и позволяющие, по нашему мнению, улучшить
питание и трансплантата. Препараты применялись либо по отдельности, либо в сочетании
(смесях) между собой в различных комбинациях. Всего изучено 12 препаратов в 36
комбинациях. Чашки Петри помещались в термостат с температурой 37 °С. Через 3-е и 7 суток материал изымали из чашек Петри
и фиксировали в 10% формалине, заливали в парафин, получали срезы,
окрашивали гематоксилином и
эозином по Ван –Гизону и по
Грамм-Вейгерту. Оценка эффективности исследуемой среды проводилась на основании
гистологического изучения степени сохранности клеточных элементов и степени
некробиоза.
Результаты и обсуждение: Гистологически
выявлена наибольшая сохранность
клеточных элементов поверхностного эпителия и волосяных луковиц, а также
эндотелиоцитов, перицитов капилляров и фибробластов волокнистой дермы на 3-7
сутки инкубации эпидермально-дермального лоскута в средах с использованием аминокислотных смесей, углеводов и антибактериального
препарата.
В отличие от этого, в препаратах из других сред
преобладали явления некробиоза, начинающиеся уже с 3-х суток и завершающееся к
7-8 суткам инкубации.
Выводы: Таким образом, проведенные исследования убедительно
показали большую роль дополнительной нутритивной поддержки и антибактериального пособия в сохранении жизнеспособности
клеточных элементов дермального аутотрансплантата.
Использование этих
средств в повязке в послеоперационном периоде возможно создадут благоприятные
условия для клеточной регенерации и сократит сроки эпителизации дермального аутотрансплантата.