Д.б.н. Ахметов К.К., Чидунчи И.Ю.

Павлодарский государственный университет имени С.Торайгырова, г. Павлодар, Республика Казахстан

К вопросу о структурной организации и функциях мускульного аппарата тела представителей трех видов трематод семейства Prosthogonimidae

Трематоды – это класс распространенных энодопаразитических плоских червей, число видов которого, по последним данным, составляет от 12 – 15 тысяч.

Трематоды сем. Prostogonimidae (Luhe, 1909) на стадии мариты локализуются в фабрициевой сумке, яичниках и яйцеводах птиц различных семейств и экологических групп.

Тело простоонимидных сосальщиков сильно уплощено в спинно-брюшном направлении и имеет листообразную форму. Ряд исследователей отмечают, что размеры марит трематод сем. Prostogonimidae зависят от размеров хозяев, соответственно размерам их органов [1]. Особенностью этих трематод является то, что марита не имеет явных внешних границ, которые бы делило их тело на отделы.

Характеризуя органы локализации, в которых паразитируют эти гельминты нужно отметить, что и фабрициевая сумка и яичники птиц, это по существу не большие органы, в котором отсутствуют активные потоки веществ. А такая ситуация лишает паразитов возможности пассивного перемещения. При этом, важно, помнить о иммунной роли фабрициевой сумки у молодых птиц.

Все виды изученных трематод были локализованы в фабрициевой сумке, а P. cuneatus были извлечены из яйцевода птиц. Целью исследования было изучение особенностей структурной организации мышечной системы трематод в зависимости от локализации в органах хозяина.

Для создания целостного представления об участии в движении гельминта отдельных групп мышц необходима полная характеристика его мышечной системы.

В строении мышечного аппарата представителей трех видов Schistogonimus rarus, Prostogonimus ovatus, P. cuneatus наблюдаются общие черты. Прежде всего это касается структуры, осуществляющей опоры мышечной системы – базальной пластинки. Она слаборазвита на всех участках тела гельминтов. Кольцевая мускулатура, распологающаяся под пластинкой – у всех видов она наиболее слаборазвита по сравнению с другими мышечными волокнами. Этот вид волокон с большей частотой отмечается в передней части тела, от переднего конца до уровня брюшной присоски. У трематод P. cuneatus в отличие от двух других видов, наблюдается несколько увеличенное количество кольцевых мышц. Но в целом структурная организация мышечного аппарата у всех видов идентична. За брюшной присоской кольцевые волокна очень изреженны, и по своей морфологии волокна ее выглядят менее развитыми у всех трех исследованных видов.

Волокна продольной мускулатуры по сравнению с таковыми, кольцевой мускулатуры более развиты, причем, диаметр волокон, расположенных в средней части тела несколько больше чем в передней и задних частях тела.

Диагональные мышцы редкие у всех трех видов, волокна их пересекаются под тупым углом друг к другу. Дорсовентральная группа мышц наиболее развита на латеральных сторонах тела.

Общеизвестно, что приспособления организмов определяются не только наследственными задатками, но и условиями локализации в органах хозяев. У трематод исследуемого семейства, прослеживаются влияние факторов, органов локализации, не только на внешние морфологические особенности, но и на внутренние системы и органы, в т.ч. и мышечной системе.

Прослеживая факт большего развития продольной группы мышц в передней части тела, возможно, это связано с тем, что развитые мышцы ротовой присоски обеспечивают прикрепление к стенке фабрициевой сумки, где ток веществ, как известно, отсутствует. В таком случае, продольная мускулатура позволяет приводить в движение переднюю часть тела способствуя смене места локализации.

В фабрициевой сумки молодых птиц, по-видимому, трематоды не меняют локализацию или они весьма незначительны. В условиях яйцевода у трематод, по крайней мере, у двух видов P. cuneatus, S. rarus наблюдается развитие мышц ротовой и брюшной присоски, а развитие мышц тела характерно только передней части от переднего конца и до брюшной присоски. При этом развиты мышцы только кольцевой и продольной мускулатуры. Это выражено в увеличении диаметров волокон и незначительном увеличении их числа. Такая ситуация может указывать на факт участия передней части в небольшой двигательной функции, связанной со сменой места фиксации, и что более вероятно противостоянию (выбросу) гельминта из органа локализации [2].

Архитектоника мышечной системы участка за брюшной присоской меняется в меньшей степени. Для этой части тела характерно слабое развитие всех слоев мышц, за исключением дорсовентральных волокон. Последние отличаются большим даметром отдельных мышечных волокон [3].

В наших исследованиях, проведенных на уровне световой и электронной микроскопии, мы отмечаем факт присутствия в тегументе папилловидных образований тегумента, их участие в процессах фиксации гельминтов к стенкам органов отмечено ранее некоторыми авторами.

Литература:

1. Ошмарин П.Г. К изучению специфической биологии гельминтов. , 1959, Владивосток, 111с.

2. Фейзуллаев Н.А. Трематоды надсемейства Cyclcoelidae, Баку, 1980, 210 с.

3. Ахметов К.К. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук, Алматы, 2004.