Хасеева К.А., Исачкин А.В.

 

РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева

 

Эколого-биологическая характеристика мятлика лугового (Poa pratensis L.) как основного компонента газонных сообществ

 

Мятлик луговой – многолетний низовой злак, продолжительность жизни которого в естественных местообитаниях может достигать 10 – 15 лет, что, несомненно, связано с его высокой способностью к кущению и разрастанию куста. Типичный представитель группы злаков «холодного климата» (Etter, 1951; Sharman, 1947).    

По классификации Т. И. Серебряковой (1971), мятлик луговой относится к группе розеткообразующих травянистых многолетников. Образует большое количество хорошо облиственных укороченных ве­гетативных побегов. В зоне кущения образуется от 8 до 14 узлов (Etter, 1951). Вегетативные побеги у растений весьма разнотипны по своим морфологическим и биологическим признакам. Быстрое созревание и развертывание почек в пазухах розеточных листьев ведет к активному формированию в зоне главного побега ортотропных интравагинальных побегов. По типу кущения мятлик луговой относится к корневищно-рыхлокустовым (Дмитриев, 1948) или корневищно-кустовым (Серебрякова, 1971) злакам. Растения образуют также многочисленные плагиотропные корневищные побеги, дающие начало надземным ортотропным побегам, которые, в свою очередь, образуют новые дочерние растения. Подземные побеги могут быть длинными при длительном периоде роста. Равномерное распределение вегетативных побегов по поверхности почвы и густое облиствение последних способствует образованию выровненного, плотно сомкнутого покрова. В подземной части обильно развиваются корневища и мочко­ватые корни, образуя сложную корневую систему, хорошо связываю­щую верхний слой почвы. Мощная корневая система образует упру­гую, стойкую против вытаптывания дернину, предохраняющую почву от уплотнения. Наличие подземных побегов (корневищ) способствует интенсивному вегетативному разрастанию.

Прикорневые листья генеративного побега и листья вегетативных побегов обильные, темно-зеленые, более или менее вдоль сложенные, с выдающейся средней жилкой, гладкие или в верхней части обратношероховатые, коротко заостренные в виде баш­лычка, узколинейные. Ширина листьев достигает 4 мм; язычок тупой, 0,5-2 мм длины.

Пластинка листа с отчетливым закругленно-треугольным килем, по крупным жилкам слегка утолщенная. Клетки нижней эпидермы со слегка утолщенными наружными стенками. Моторные клетки очень крупные, в бороздах глубиною до 2/3 пластины. Лист амфистоматический, устьица погруженные. Жилок 15-31; преобладают жилки I и II типов, между ними жилки IV и V типов, средняя жилка V и III типа, с маленьким адаксиальным тяжем склеренхимы и крупным, многорядным тяжем в киле.  (Прокудин, 1977)

Генеративные побеги не скученные, прямостоячие, иногда у осно­вания восходящие, тонкие, гладкие, от 20 до 100 см высотой. Метелка сжатая, 5 – 20 см длиной, пирамидальная, с шероховатыми веточками, сидящими по 3 – 5 вместе. Колоски яйцевидные, 3,5-6 мм длиной, 3 – 5-цветковые, нижняя цветковая чешуя 2,5-3 мм длиной, с длинными извитыми волоконцами по килю, краевым жилкам и на каллусе.

Цветение мятлика лугового – сложный многоступенчатый процесс, требующий взаимодействия серии сигналов окружающей среды (Canode and Perkins, 1977; Canode et al., 1972; Lindsey and Peterson, 1964). Индукция цветения начинается осенью после того, как вегетативные побеги получили достаточное развитие и стали восприимчивы к короткому световому дню и низким температурам зимы. Во время яровизации апикальные меристемы восприимчивых побегов подвергаются трансформации из вегетативных в генеративные, а цветочные примордии заменяют листовые. С удлинением длины светового дня и повышением температуры ранней весной, генеративный апекс продолжает дифференцироваться в метелку, которая развивается в течение всей весны и к середине лета закладывает семена (Peterson and Loomis, 1949; Gardner and Loomis, 1953; Meijer, 1984)

Зерновка 2,2 -3 мм длиной, 0,6-0,8 мм шириной, 0,3-0,6 мм толщиной, удлиненно-ланцетная, трехгранная, желто-коричневая, желтовато-серая или темно-серая. Внешняя чешуя остро килевидная, прикрывает по краю внутреннюю цветочную чешую, жилки неявные, спинка равномерно извилистая, основание длинное и сильно опушенное, однако у торговых семян волоски часто оттираются; киль с большими, широкими, редко стоящими зубчиками, боковые жилки до середины покрыты волосками. Внутренняя цветковая чешуя с узкой глубокой бороздкой; оба киля с довольно большими очень далеко отстоящими тонкостенными зубцами. Стерженек 0,3-1,5 мм длиной, чаще короткий и толстый, цилиндрический.

По способу семенного размножения мятлик луговой – факуль­тативный апомикт с менторальным типом апомиксиса. Частичное со­хранение способности апомиктичных растений к половому размноже­нию обусловливает их наследственную изменчивость и многообразие форм. По сравнению с половыми формами апомикты характеризуются более высокой экологической пластичностью и жизнеспособностью. Их отличает большое морфологическое сходство. Апомиктичному способу размножения, как правило, сопутствуют полиморфизм, полиплоидия и полиэмбриония (Мирошниченко, 1970). Различные формы одного вида у Poa могут по числу хромосом образовывать самостоятельные полиплоидные ряды.  (Авдулов, 1931)

Мятлик луговой – типичный мезофит, но приспособлен к сущест­вованию и в условиях при некотором дефиците влаги. Засухоустойчивость мятлика лугового значительно варьирует в пределах вида (Beard, 1989). Предпочитает средневлажные, достаточно плодородные, аэрированные супесчаные и суглинистые почвы. Хорошо растет и на более плодородных разностях торфяных почв.

При достаточном увлажнении мятлик луговой формирует высококачественный травостой, что является причиной его использования при создании декоративных газонов, футбольных и гольф полей (Turgeon, 2002).

Общее распространение: почти весь северный умеренный пояс.

Литература:

1.     Авдулов Н.П. Кариосистематическое исследование семейства злаков. Л., 1931. – 428 c.

2.     Дмитриев, А. М. Луговодство с основами луговедения. – М. :Огиз-Сельхозгиз, 1948. – 408 с.

3.     Мирошниченко Е.Я. Апомиктические формы мятликов Сибири и перспективы их интродукции. Апомиксис и селекция. М., 1970. С. 75-80.

4.     Прокудин Ю.Н., Вовк А.Г. Злаки Украины. Киев: Наукова думка, 1977. — 518 с.

5.     Серебрякова Т.И. Морфогенез побегов и эволюция жизненных форм злаков. М., 1971. – 359 с.

6.     Beard, J.B. Turfgrass water stress: Drought resistance components, physiological mechanisms, and species-genotype diversity. Proc. 6th Int. Turfgrass Res. Conf., Japanese Soc. Turfgrass Sci., Tokyo, Japan. 1989.  6:23-28.

7.     Canode, C.L., and Perkins. 1977. Floral induction and initiation in Kentucky bluegrass cultivars. Crop Sci. 17: 278-282

8.     Canode, C.L., M.A. Maum, and I.D. Teare. 1972. Initiation of inflorescences in cool-season perennial grasses. Crop. Sci. 12: 19-22

9.     Etter, A.G. 1951. How Kentucky bluegrass grows. Ann. Missouri Bot. Garden 38: 293-367.

10. Gardner, F.P., and W.E. Loomis, 1953. Floral induction and development in orchard grass. Plant Physiol. 28: 201-217.

11. Lindsey, K.E., and M.L. Peterson. 1962. High temperature expression of flowering in Poa patensis L. Crop Sci. 2: 71-74.

12. Meijer, W.J.M. 1984. Inflorescence production in plants and in seed crops of Poa pratensis L. and Festuca rubra L. as affected by juvenility of tillers and tiller density. Netherlands J. Agric. Sci. 32:119-136.

13. Peterson, M.L.,  and W.E. Loomis. 1949. Effects of photoperiod and temperature on growth and flowering of Kentucky bluegrass. Plant Physiol. 24: 34-43

14. Sharman, B.C. 1947. The biology and developmental morphology of the shoot apex in the Gramineae. New Phytol. 46: 20-34

15. Turgeon, A. J. 2008. Turfgrass Management, 8th Edition. Pearson Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, 436 pages.