Медицина /6.
Экспериментальная и клиническая фармакология
К.м.н. Банзаракшеев В.Г., к.б.н. Хобракова В.Б.,
д.б.н. Ажунова Т.А.
Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения
Российской академии наук, г. Улан-Удэ, Россия
Влияние комплексного
растительного средства на макрофагальное звено иммунного ответа
Введение. В
последние десятилетия активно обсуждается роль макрофагального звена иммунного
ответа в механизмах атерогенеза. Так общеизвестно, что модификация атерогенных
липопротеинов и последующий их фагоцитоз макрофагами посредством
скевенджер-рецепторов составляют основу деструктивного атеросклеротического
поражения сосудов, начиная от липоидоза и заканчивая формированием ядра
атеросклеротической бляшки [2]. В ранее проведенных исследованиях нами была
изучена и установлена иммуномодулирующая активность комплексного фитосредства в
реакциях клеточного и гуморального звеньев иммунитета [1].
Цель исследования: Изучение влияния комплексного растительного средства на макрофагальное
звено иммунного ответа.
Материалы и методы: Объектом исследования послужило комплексное растительное средство,
разработанное на основе рецептурных прописей тибетской медицины [4]. Указанное средство вводили
мышам-самкам линии СBA
массой 18-20 г. в течение 5 дней в форме отвара в объеме 10 мл/кг. Контрольной
группе животных вводили дистиллированную воду в аналогичных условиях.
Фагоцитарную
активность перитонеальных макрофагов мышей в отношении Staphyllococcus aureus исследовали в опыте in vitro [5].
Подсчитывали число макрофагов в перитонеальном экссудате мышей после
внутрибрюшинного введения 1 % раствора крахмала. Для оценки функциональной
активности к монослою макрофагов добавляли
опсонизированные эритроциты барана, инкубировали, после чего
нефагоцитированные эритроциты лизировали гипотоническим раствором хлорида
натрия. Для разрушения макрофагов и фагоцитированных ими эритроцитов
использовали 1 % раствор додецил сульфата, после чего спектрофотометрически
определяли количество гемоглобина, вышедшего из разрушенных эритроцитов [6 ].
Полученные данные
статистически обработаны с применением t- критерия Стъюдента [3].
Результаты исследования: Результаты проведенных исследований свидетельствуют,
что комплексное растительное средство угнетает функциональную активность перитонеальных
макрофагов на 18 % по сравнению с данными контроля (табл.1).
Влияние комплексного фитосредства на
функциональную активность перитонеальных макрофагов мышей
|
Показатели |
Активность фагоцитоза, ед.
ОП |
|
Контроль (Н2О) |
29 2 2 290,5± 7.1 |
|
Опыт (фитосредство) |
237.5± 8.8* |
Примечание: * -
разность достоверна по сравнению с контролем при Р≤0.05
Можно
предположить, что фитосредство, подавляя фагоцитарную активность перитонеальных
макрофагов, может препятствовать отложению модифицированных липопротеинов в
стенке сосудов и тем самым предотвращать или замедлять атеросклеротические процессы в них. Отсюда
следует, что снижение активности перитонеальных макрофагов может быть одним из
звеньев профилактического антиатеросклеротического действия испытуемого
средства.
Выводы: 1)
Изучаемое растительное средство умеренно угнетает функциональную активность
перитонеальных макрофагов в опытах in vitro.
2) Фитосбор может быть
рекомендован к включению в комплексную профилактику и терапию атеросклероза в
качестве средства, предотвращающего развитие и прогрессирование
атеросклеротических процессов.
Литература:
1.Банзаракшеев
В.Г., Хобракова В.Б., Ажунова Т.А. Иммуномодулирующее действие
многокомпонентного фитосредства «Камфора-25» при экспериментальном
иммунодефиците // Тез. докл. XI Росс. национ.
когресса «Человек и лекарство». – М., 2004. – С.173-173.
2.Мазуров
В.И., Столов С.В., Зарайский М.И. Иммунологические механизмы в патогенезе
коронарного атеросклероза // Тер. архив. – 2005. - №9. - С.24-29.
3.Сергиенко
В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. –
М., 2001. – 256с.
4.Чжуд-ши:
канон тибетской медицины /Перевод с тибетского, предисловие, примечание,
указатели Д.Б.Дашиева. – М., 2001. -766с.
5.Фрейдлин И.С. Использование культуры мышиных
перитонеальных макрофагов в качестве модели для изучения клеток мононуклеарной
фагоцитарной системы организма и их изменений под влиянием биологически
активных веществ. – Методические рекомендации. – Л., 1976. – С. 8-10.
6. Rummage J.A., Lew
R.W. Photometric microassay for quantitation of macrophage Fc and C3b receptor
function // J. Immunol. Meth. – 1985. – Vol. 77. – P. 155-163.