Медицина/12. Инфекционные болезни
К.мед.н.
Меленко С.Р.
Буковинский
государственный медицинский университет, Украина
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ
ИНФЕКЦИИ ВЫЗВАННОЙ HSV ½ И VZV У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ
Существует специфика проявлений и характер течения простого
и опоясывающего герпеса на фоне ВИЧ-инфекции и их связь с выраженностью
изменений в системе иммунитета больных ВИЧ-инфекцией/СПИДом [1, 3].
Изучение особенностей клинического течения простого и опоясывающего герпеса у
больных ВИЧ-инфекцией/СПИДом позволяют облегчить диагностику атипических форм болезни.
В связи с этим целью работы было исследовать особенности
клинического течения герпесвирусной инфекции вызванных вирусом простого герпеса
первого и второго типов (HSV ½), вируса герпеса человека третьего типа
(VZV) и их влияние на иммунопатогенез у больных ВИЧ-инфекцией/СПИДом .
Обследовали 30 больных ВИЧ-инфекцией/СПИДом с
сопутствующей герпетической инфекцией и опоясывающим герпесом в Черновицком
областном центре профилактики и борьбы со СПИДом. Среди них17 мужчин и 13
женщин в возрасте от 19 до 44 лет. Среди обследованных было 5 (16,7 %)
больных в I клинической стадии , 10 (33,3 %) - II , 13 (43,3 %) ‑ III , 2
(6,7 %) - в IV клинической стадии .
Использовали общепринятые методы клинического и лабораторного
исследования у больных ВИЧ-инфекцией/СПИДом , серологические методы
(определение IgM, IgG к HSV ½, VZV с помощью иммуноферментного анализа),
иммунологические (определение количества клеток Т- и В- лимфоцитарного ряда,
определение количества СD4+-лимфоцитов), молекулярно-генетические (определение
DNA вирусов с помощью ПЦР) [2].
Определено, что у больных ВИЧ-инфекцией , кроме
традиционных мест локализации простого герпеса - на губах и крыльях носа у 8
(26,6 %) и генитального у 5 (16,6 %), у 12 (40 %) - герпетические высыпания
имели другую локализацию; эрозионно-язвенные дефекты кожи и слизистых оболочек
наблюдались у 13 (43,3 %) больных и длились свыше 1 месяца. У 17 (56,6 %)
больных с опоясывающим герпесом на фоне ВИЧ-инфекции поражения кожи протекало с
образованием везикул; рецидивы опоясывающего герпеса наблюдались у 6 (20 %)
больных, при этом, у половины из них высыпания локализовались в других местах, нежели
при первой атаке
[4, 5].
Выраженность клинических проявлений и характер течения
простого и опоясывающего герпеса на фоне ВИЧ-инфекции зависит от снижения числа
CD4+-лимфоцитов. У большинства больных (57%) количество CD4+- лимфоцитов была
меньше 500 клеток в 1 мм3 крови , что способствовало развитию
простого и опоясывающего герпеса у ВИЧ-инфицированных .
ДНК HSV ½ и VZV в соскобах с пораженных
участков кожи и слизистых оболочек обнаружена у 26 (86,6 %) больных ВИЧ-инфекцией,
указывает на высокую диагностическую ценность ПЦР при верификации простого и
опоясывающего герпеса. Серологически Ig G к HSV ½ были обнаружены в
крови у всех обследуемых больных с герпетической инфекцией. У 5 (16,7 %) больных
были обнаружены IgM к HSV ½, что стало основанием для установления фазы
реактивации указанных герпетических инфекций. У остальных пациентов с ВИЧ-инфекцией
Ig M не были обнаружены потому, что эти антитела не успели образоваться на
момент обращения за помощью или, возможно, была слабая выработка антител в
связи с иммунодефицитными состояниями.
Таким образом, полученные результаты клинического
обследования обнаружили атипическую локализацию дерматозов вызванных HSV
½, VZV, увеличение продолжительности рецидивов, возможность диссеминации
и генерализации, увеличение доли эрозивных элементов, что коррелирует с выраженностью
иммуносупрессии.
ЛИТЕРАТУРА:
1.
Генітальний герпес: клінічні рекомендації CDC 2006 р. / Здоров'я України. — 2007. — № 2/1. — С. 54-55.
2.
Диагностика герпесвирусных инфекций человека:
меморандум совещания ВОЗ // Бюл. ВОЗ. — 2001. — Т. 69, № 3. — С. 11-19.
3.
Исаков В. А. Герпесвирусные инфекции человека
/ В. А. Исаков, Е. И. Архипова, Д. В. Исаков. — СПб. : СпецЛит, 2006. —
302 с.
4.
Leung DY. Atopic dermatitis / DY. Leung, T. Bieber // Lancet. — 2003. — V. 361 (9352). — P. 151-160.
5.
Williams HC. Clinical practice. Atopic dermatitis
/ HC. Williams // N. Engl. J. Med. — 2005. — V. 352 (22). — P. 2314-2324.