Ермолаева А.С., Дралова О.В.,
Макимов М.Л.
Кафедра клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней
лечебного факультета ГБОУ ВПО Первый Московский Государственный Медицинский
Университет имени И. М. Сеченова, Москва, Россия;
Изменение уровня лпнп и гипотензивная эффективность
терапии фозиноприлом и симвастатином у пациентов с артериальной гипертонией I-II
степени и дислипидемией.
Введение:
у пациентов с
артериальной гипертонией (АГ) и дислипидемией (ДЛП) для снижения
сердечно-сосудистого риска необходимо проведение комбинированной гипотензивной
и липидснижающей терапии. Исследования последних лет показали, что длительное
использование ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) приводит к существенному уменьшению
вероятности сердечно-сосудистых осложнений и увеличивает продолжительность
жизни больных. Назначение ИАПФ
таким пациентам оправдано не только из-за их способности к вазодилатации, но и
благодаря отсутствию у них отрицательного влияния на уровень атерогенных
липопротеидов. Добавление симвастатина к терапии антигипертензивными
препаратами у пациентов с АГ и ДЛП позволяет
не только корректировать липидный обмен, но и дополнительно улучшать функцию
эндотелия.
Об эффективности статинов в коррекции дислипидемических состояний убедительно
свидетельствуют результаты таких исследований, как 4S, LIPID, AFCAPS/TexCAPS. Благоприятный эффект статинов на клинические
конечные точки был получен как у больных ИБС (4S, CARE, LIPID), так и у лиц без
признаков ИБС (WOSCOPS, AFCAPS/TexCAPS), не только у лиц с выраженной
гиперхолестеринемией, но и при относительно невысоком уровне ХС ЛПНП[1]. Наряду
с гиполипидемическим действием, статины обладают плейотропными эффектами:
улучшение функции эндотелия, снижение уровня С-реактивного протеина, подавление
агрегации тромбоцитов, ослабление пролиферативной активности гладкомышечных
клеток сосудистой стенки. В клинических исследованиях показано, что помимо
гиполипидемического эффекта, статины способны оказывать влияние на снижение артериального
давления (АД). Исследования Borghi и соавт., показали, что у пациентов,
получавших сопутствующую антигипертензивной терапию статинами было отмечено дополнительное снижение АД,
которое не может быть объяснено исключительно гиполипидемическим эффектом
статинов или эффектом антигипертензивных препаратов [2]
Цель:
оценить влияние фармакотерапии симвастатином на уровень АД и ЛПНП у пациентов с
АГ и ДЛП.
Материалы и методы: нами было
обследовано 34 пациента c артериальной гипертензией I-II степени и
дислипидемией. Пациенты были рандомизированы в 2 группы, группу, получавшую фозиноприл
и индапамид (n=16) и группу, получавшую фозиноприл, индапамид и симвастатин (n=18)
с периодом наблюдения 12 недель. Доза фозиноприла составила 10 мг/сут, индапамида
– 2,5 мг/сут, симвастина – 20 мг/сут. Уровень ЛПНП определялся референсным
методом. Суточное мониторирование АД (СМАД) проводили на системе Meditech
ABPM-05 (Венгрия) в амбулаторных условиях: пациенты соблюдали привычный для них
образ жизни с исключением чрезмерных физических нагрузок, способных
отрицательно влиять на результаты мониторирования. По рекомендации Российского
медицинского общества по артериальной гипертонии, а также Европейского и
Российского кардиологического общества показатели СМАД регистрировали в дневное
время (с периодом бодрствования с 7 до 23 ч) каждые 15 мин, в ночное время (с
периодом сна с 23 до 7 ч) каждые 30 мин. Длительность мониторирования
составляла 24-26 ч. Оценивали усредненные значения САД и ДАД за 24 часа.
Результаты: исходные характеристики пациентов не различались в
обеих группах: в группе фозиноприла и индапамида ЛПНП составили 3,88±1.6 ммоль/л, а в группе с добавлением
симвастатина 3,58±1.06 ммоль/л; уровень САД 162,7±8,01 мм.рт.ст. и 162,1±6,7
мм.рт.ст. соответственно, ДАД 93,75±4,62 мм.рт.ст. и 93,72±5,04 мм.рт.ст.
соответственно. Через 12 недель наблюдения в обеих группах наблюдалось
улучшение показателей: снизились показатели ЛПНП 3,75±1,42 ммоль/л и 2,26±0,58 ммоль/л соответственно, а так же
отмечено снижение уровня САД до 151,25±9,5 мм.рт.ст и 149,66±6,6 мм.рт.ст., что
составило 7,03% и 7,68% соответственно, ДАД до 87,5±5,087мм.рт.ст. и
86,6±4,51мм.рт.ст., что составило 6,7% и 7,6% соответственно. При анализе
корреляции между снижением САД и ДАД и изменениями ЛПНП выявлена недостоверная связь
слабой силы между ДАД и ЛПНП (R= 0,22, P>0,05)
Заключение:
терапия фозинприлом и индапамидом положительно
влияет на уровень ЛПНП и снижает как САД, так и ДАД. Дополнительного улучшения у
пациентов с АГ I-II степени и ДЛП можно достичь добавлением к гипотензивной терапии
симвастатина.
Литература:
1.
Плисюк
А.Г., Б.Д. Кулев, О.А. Азизова, А.Г. Овчинников , Т.В. Фофанова Ф.Т. Агеев. Влияние комбинированной терапии
лизиноприлом и симвастатином на эластические свойства крупных артерий у
пациентов с артериальной гипертензией и умеренной гиперлипидемией. //
Фарматека. - 2009г. - № 4. – С. 65-70.
2.
Borghi C, Prandin G, Costa V,
Bacchelli S, Degli D, Ambrosioni E. Use of statins and blood pressure control
in treated hypertensive patients with hypercholesterolemia. J Cardiovasc
Pharmacol.2000;35:549–55.