Медицина / 7. Клиническая медицина

Ельчанинова Т.И. *, Ситало С.Г.*, Перерва И.М., Портнягина Т.П., Козионова Н.М., Воробьева Т.А., Маковей Б.М.

Кафедра педиатрии и клинической лабораторной диагностики  Днепропетровской государственной медицинской академии.

Лабораторная диагностика инфекционного мононуклеоза

Инфекционный мононуклеоз или болезнь Филатова – Барр поражает назофарингальный эпителий, вызывает бласттранформацию лимфоцитов, что сопровождается появлением своеобразных клеток в периферической крови и реактивным лимфаденитом.

Заболевание встречается чаще у детей первые 10 лет жизни, реже у лиц старше 20 лет.

Нами обследовано 37 детей с клиническими проявлениями инфекционного мононуклеоза в возрасте до 12 лет.

Клиническая картина инфекционного мононуклеоза весьма разнообразна. Начало заболевания может быть внезапным: высокая температура, боль в горле, грязно – серый налет на миндалинах, увеличение и болезненность заднешейных лимфатических узлов, увеличение селезенки, печени. У 7% детей наблюдалась распространенная крапивница на высоте лихорадки.

Алгоритм лабораторного обследования детей складывался из четырех последовательных этапов.

На первом этапе проводили исследование периферической крови. При исследовании крови количество лейкоцитов у всех детей было увеличено до 20х109/л и более. Относительное количество нейтрофилов снижено. В лейкоцитарной формуле преобладают клетки, которые условно можно разделить на 8 типов: 1 - небольшие клетки размером 6 - 7,5 мкм с более нежным ядром, чем у зрелого лимфоцита, с узкой базофильной цитоплазмой, вытянутой в виде веретен с двух сторон. Вытянутые отростки цитоплазмы представляют собой оставшиеся синтициальные связи клеток с ретикулярной тканью; 2 -  клетки более крупных размеров, чем обычные лимфоциты, но более мелкие, чем моноциты. Имеют зубчатое ядро (ядро моноцита). Цитоплазма базофильная; 3 – такого же типа клетки со светлой обесцвеченной цитоплазмой; 4 – среди крупных моноцитов встречаются клетки с обесцвеченной широкой цитоплазмой и с характерным ядром, в котором хроматин расположен грубыми четкими петлями; 5 – крупные клетки с тонкопетлистым расположением ядерного хроматина с наличием 1 – 2 крупных нуклеол. Цитоплазма чаще интенсивно базофильная, иногда есть 2 – 3 округлых выпячивания, напоминает эритробласт; 6 – лимфоциты средних и округлых размеров с наличием нечетких нуклеол. Цитоплазма обесцвечена вокруг ядра, к периферии заканчивается неровной базофильной каймой; 7 – лимфоциты с ядром ридеровской формы и резко базофильной, нередко вакуолизированной цитоплазмой. Атипичные лимфоциты часто содежат в цитоплазме азурофильную зернистость, которая в отличие от зернистости гранулоцитов не дает оксидазной и пероксидазной реакции; 8 – плазматические клетки средних и крупных размеров. Это молодые представители клеток плазматического ряда. Плазмоцит: клетка 12 – 15 мкм с эксцентрично расположенным ядром. Плазмобласт: клетка 20 – 25 мкм, ядро имеет нежную структуру, содержит нуклеолы, расположено центрально или эксцентрично и занимает большую часть клетки. Цитоплазма – интенсивно базофильная.

У всех пациентов отмечалась склонность к эозинофилии, СОЭ увеличена.

Второй этап в диагностике включает определение антивирусных антител класса Ig M и Ig G.

Высокий титр гетерофильных антител является следствием неспецифической симуляции вирусом Эпштейн – Барр различных клонов антителпродуцирующих клеток.

Дополнительным информационным тестом является определение иммунофенотипов мононуклеаров с использованием моноклональных антител, а именно повышение СД 16, СД 22 и снижение СД 8.

Третий этап в диагностике инфекционного мононуклеоза заключается в идентификации в сыворотке крови вируса Эпштейн – Барр с помощью полимеразной цепной реакции

Четвертый этап лабораторной диагностики заболевания состоит в выявлении антител к вирусу Эпштейн – Барр, что позволяет проводить мониторинг течения патологического процесса

Таким образом лабораторная диагностика инфекционного мононуклеоза включающая последовательно морфологические, иммунологические и биохимические исследования позволяет достоверно и своевременно диагностировать инфекционный мононуклеоз и осуществлять контроль за  течением заболевания и за процессом выздоровления.