Демьяненко-Мамонова В.А., Дяденчук А.Ф.

Бердянский государственный педагогический университет, Украина

Формирование пористого слоя в полупроводниках методом электрохимического травления

 

Все больше научных исследований посвящается получению и изучению свойств уникальных наноматериалов, которые находят различные применения в области микроэлектроники, сенсорике, оптоэлектронике и др. Свойства пористых материалов определяются такими их основными характеристиками как пористость, размер и форма пор, толщина перегородок между ними, наличие в объеме продуктов электрохимических реакций и т.д. [1]. Традиционным способом получения пористых полупроводников является электрохимическое травление. Из подобных структур к настоящему времени наиболее подробно изучены бинарные соединения А3В5 [2-4].

В данной работе представлены способы получения пористой поверхности на полупроводниках Ge, ZnSe, GaAs, GaP методом электрохимического травления.

Пористую поверхность получали путем электрохимической обработки монокристаллических полупроводниковых пластин в стандартной электрохимической ячейке. В качестве электролита использовали смеси плавиковой, соляной и азотной кислот. Для экспериментов в качестве анода были использованы образцы Ge, ZnSe, GaAs, GaP n-типа проводимости с полированной поверхностью, в качестве катода – платина. Плотность тока варьировала в диапазоне от 10 до 400 мА/см2. Эксперимент проводился при комнатной температуре. Время травления составляло от 15 до 30 минут.

Морфология пористого слоя полученных полупроводников изучалась при помощи сканирующего электронного микроскопа JSM-649.

Порообразование в GaAs (001) n-типа проводимости с полированной поверхностью происходило при травлении в водном растворе плавиковой кислоты в течение временного промежутка от 10 до 30 минут.

a3b5.JPG

Рис. 1. СЭМ-изображение: а) поверхности пористого n-GaAs, время травления 30 мин; б) поверхности пористого n-GaP, время травления 20 мин.

 

Пористый слой GaP был получен на поверхности монокристаллического GaP n-типа проводимости при анодном травлении в электролите HF:C2H5OH в соотношении 1:1, плотности токов варьировали в диапазоне от 30 до 270 мА/см2.

При электрохимическом травлении Ge в качестве электролита были апробированы следующие растворы кислот: 1) С2Н5ОН:HNO3:HF=1:1:0,4; 2) HNO3:HCl=1:1; 3) С2Н5ОН:HCl:HF=5:5:1; 4) 5% HCl.

Безымянный.JPG

Рис. 2. Микрофотографии пористого Ge полученного методом электрохимического травления в смеси кислот: а) С2Н5ОН:HNO3:HP=1:1:0,4; б) HNO3:HCl=1:1; в) С2Н5ОН:HCl:HF=5:5:11; г) 5% раствор HCl.

 

Напряжение повышалось со временем со скоростью 1 В/мин до выявления величины порогового напряжения порообразования, индивидуальное для каждого случая травления. После этого был выбран режим фиксированного напряжения, при котором образцы травились еще 2 мин. Размер пор варьировал от 100 мкм до 10 нм (рис. 2): 1) образец 1 –10-100 нм; 2) образец 2 – 50-100 нм; 3) образец 3 – 50-100 нм; 4) образец 4 – 10-100 мкм.

Электрохимическое травление образцов ZnSe производилось в растворе кислот HF:HNO3:HCl=2:3:3, HF:HNO3:HCl=2:3:2, HF:HCl=1:2, HF:HNO3=1:3, HNO3:HCl=1:2 при плотностях тока от 30 до 150 мА/см2. Наиболее качественная пористая структура была получена при использовании смеси HF:HNO3:HCl=2:3:3 при плотности тока 150 мА/см2 (рис. 3).

ZnSe.JPG

Рис. 3. СЭМ-изображение поверхности пористого n-ZnSe, время травления а) 15 мин; б) 30 мин.

Литература

[1] Определение параметров пористой структуры в por-Si и por-Al2O3 путем компьютерной обработки данных растровой и атомно-силовой микроскопии / Ю. М. Спивак [и др.] // Молодой ученый. — 2012. — №5. — С. 1-4.

[2] Kang Y. and Jorne J., J. Electrochem. Soc., 1993, V. 140, pp.2258

[3] Valance A., Phys. Rev. B, 1995, V. 52, N 11, pp. 8323-8336

[4] Компан М.Е., Сениченков И.Ю., Шабанов И.Ю., Салонен Я. Электронный журнал "Исследовано в России", 1999, 1, http: zhurnal.mipt.rssi.ru/articles/1999/001.pdf