Хімія та хімічні технології. 4. Хіміко-фармацевтичне
виробництво
К.т.н. Хромишев
В.О., к.х.н. Хромишева О.О.,
Шкоденко О.А.,
Сириця Н.О.
Мелітопольський
державний педагогічний університет імені Богдана Хмельницького, Україна
Ідентифікація та визначення вмісту ірідоїдів у квіткових кошиках Onopordum acanthium
Татарник звичайний, татарник
колючий, чортополох, Onopordum acanthium - дворічна колюча трав’яниста рослина родини
айстрових. Татарник звичайний росте по всій території України на полях і
засмічених місцях, уздовж шляхів, біля житла. Для виготовлення ліків
використовують квіткові кошики або всю надземну частину рослини без нижньої,
грубої частини стебла [1].
Хімічний склад трави татарнику звичайного
досить різноманітний. Листя татарнику містять алкалоїди (0,05%), сапоніни,
гіркий сесквітерпеновий лактон аркціопікрин, вітамін С (47,4-93,2 мг%), вітамін
К, цукри (1,58 %), смоли (1,6%), дубильні та інші речовини. У квіткових кошиках
є сапоніни, інулін, барвник, вітамін С та інші сполуки [1].
Препарати татарнику звичайного
виявляють сечогінну, в’яжучу, кровоспинну й антимікробну дію, тонізують серцеву
діяльність, збільшують силу серцевих скорочень, звужують периферичні кровоносні
судини, підвищують артеріальний тиск, стимулюють секрецію травних залоз. В експериментах
встановлено, що препарати татарнику малотоксичні й навіть при тривалому
вживанні не виявляють побічного впливу на організм [1].
Використання татарнику звичайного
в медицині потребує розробки раціональних схем вилучення та кількісного
визначення вмісту біологічно-активних речовин, в тому числі й ірідоїдів, в його
трав’яній частині.
Квіткові кошики татарнику звичайного
(Onopordum аcanthium) були зібрані
під час цвітіння протягом травня-липня
2015 року в околицях міста Мелітополя Запорізької області. Сировина була
заготовлена згідно з вимогами Державної Фармакопеї України.
Для визначення ірідоїдів у
квіткових кошиках татарнику колючого використали метод екстракції сумішшю
хлороформ - етанол (5:1) [2]. Якісне визначення ірідоїдів проводили за допомогою
наступних реакцій: 1) гідроксамова проба (3,6% розчин гідроксиламіну і 1%
розчин FeCl3); 2) з реактивом
Трім-Хілла (10 мл 0,2% розчину CuSO4 + 10 мл НС1 (конц.) + 100 мл
крижаної СН3СООН) [2].
Кількісне визначення вмісту
ірідоїдів проводили за методикою, описаною в роботі [2]. Аналітичну пробу квіткових
кошиків татарнику звичайного подрібнювали до розміру часток 0,5 мм та
просіювали крізь сито з відповідним діаметром отворів. Близько 0,5 г (точна
наважка) подрібненої сировини поміщали в конічну колбу об’ємом 200 мл, додавали
40 мл суміші хлороформ - етанол 95% (5:1), закривали пробкою і збовтували на
вібраційному апараті протягом 45 хвилин.
Отриманий екстракт фільтрували
через паперовий фільтр у мірну колбу об’ємом 100 мл. До шроту додавали ще 40 мл
суміші і збовтували на вібраційному апараті протягом 30 хвилин. Екстракт
фільтрували в ту ж мірну колбу і доводили об’єм розчину до мітки сумішшю
хлороформ - етанол 95% (5:1). 20 мл отриманого екстракту переносили в колбу об’ємом
100 мл, додавали 10 мл води і упарювали під вакуумом при температурі 40-50°С доти,
поки не випарувався весь етанол та хлороформ. Водний екстракт фільтрували через
паперовий фільтр у мірну колбу об’ємом 10 мл, при необхідності доводили об’єм
розчину до мітки, перемішували (розчин А).
5 мл розчину А переносили в мірну
колбу об’ємом 25 мл, додавали 5 мл лужного розчину гідроксиламіну і залишали на
20 хвилин. Через 20 хвилин додавали 10 мл розчину хлоридної кислоти
концентрацією 1 моль/л і 5 мл 1% розчину ферум (ІІІ) хлориду в
розчині хлоридної кислоти концентрацією 0,1 моль/л (розчин Б).
Після перемішування вимірювали
оптичну густину розчину Б на спектрофотометрі при довжині хвилі 512 нм в кюветі
з товщиною шару 1 см.
Вміст загальної суми ірідоїдів
(Х) в перерахунку на гарпагід і абсолютно суху сировину (у %) розраховували за
формулою:
![]()
де D - оптична густина досліджуваного розчину; m - наважка сировини, г; W - вологість сировини, %;
56 - питомий показник поглинання
продуктів реакції гарпагіду з гідроксиламіном і ферум (ІІІ) хлоридом [2].
Наявність ірідоїдів
в екстракті була доведена з допомогою якісних реакцій: поява червоного
забарвлення розчину (гідроксамова реакція) та поява померанцево-червоного
забарвлення розчину (реакція з реактивом Трім-Хілла).
При проведенні тонкошарової
хроматографії в екстракті були виявлені ірідоїди, один з яких за значення Rf ідентифікували як гарпагід [3]. Гарпагід
- глікозид з епоксидним містком і
естерним зв’язком з n-гідроксибензойною кислотою, який виявляє сечогінну дію.
За допомогою
спектрофотометричного методу був визначений загальний вміст ірідоїдів (в
перерахунку на гарпагід) в квіткових кошиках татарнику звичайного (Onopordum аcanthium). Він становив 6,24±0,04%.
Література
1.
Лікарські рослини: Енциклопедичний довідник / Відп. ред. А.М. Гродзінський. - К.: Видавництво «Українська Енциклопедія» ім.
М.П. Бажана, Український виробничо-комерційний центр «Олімп»,
1992. - 544с.
2.
Иванова Л.Р. Определение иридоидов
в траве татарника колючего (Onopordum acanthium L., род Onopordum) / Л.Р. Иванова, Л.И.
Бутенко, Л.В. Лигай, В.Г. Сбежнева // Химия растительного
сырья. – 2010. № 4. – С. 131-133.
3.
Оганесян Б.Б. Фастигенин, гарпагид
и 8-О-ацетилгарпагид из Tencrium orientale Б.Б. Оганесян, А.М. Галстян, В.А. Мнацаканян // Химия
природных соединений. – 1986. – №6. – С. 786-789.