ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ АСТРЫ АЛЬПИЙСКОЙ
(ASTER ALPINUS L.)
Запорожский государственный медицинский университет
Денисенко О. Н.,
Мозуль В.И., Оберемко
Т.В., Дьяченко А.Ю.
Актуальной проблемой
современной фармации является исследование сырьевой базы, изучение химического
состава дикорастущих растений и
создание на их основе новых фитопрепаратов.
В
современной медицине большое внимание
уделяется поиску новых источников природных биологически активних соединений. Род астра (Aster L.) семейства астровые (Asteraceae) включает более 500 видов
травянистых многолетних растений, распространенных в Европе, Азии, Африке,
Центральной и Северной Америке, России, на Украине. Химический состав растений рода астра
изучен недостаточно. Известно, что цветки содержат флавоноиды, алкалоиды, сапонины. В подземных органах идентифицированы полиацетиленовые соединения, кумарины, каучук [1,5 ]. Растения используются как отхаркивающие, противовоспалительные,
кровоостанавливающие средства, их назначают при легочных и желудочно-кишечных
заболеваниях [2 ].
Настой
из цветков и травы используют при простуде, гриппе, бронхитах, туберкулезных лимфоденитах, а также при экземе,
неврастении [ 4 ]. Астра альпийская в
народной медицине используется как муколитическое, иммуномодулирующее, жаропонижающее
средство. Полезные свойства астры альпийской используються при лечении экземы,
дерматитов, фурункулеза, гриппа, ангины, заболеваний суставов и сухожилий,
кожних болезней, колита, гастрита, язвенных поражений желудочно-кишечного
тракта [ 6].
В
Азии з далеких времен использовали астру при туберкулезе, бронхитах, заболеваниях
печени и почек[ 4 ].
Целью работы явилось
исследование содержания биологически активных веществ в надземных органах астры
альпийской (Aster alрinus L.).
Материалы
и методы
Лекарственные растительное сырье для
фитохимического исследования собирали в разные фазы вегетации на
территории Запорожской области. Эфирное
масло из лекарственного сырья получали методом перегонки с водой и водяным
паром [3]. Качественный состав и количественное определение компонентов
эфирного масла определяли хромато-масс-спектрофотометрическим методом на
хроматографе Agilent Technology– 6890 с масс-спектрометрическим детектором 5973 N.
Условия хроматографии: хроматографическая
колонка капиллярная ДВ-5, длиной 30м, внутренний диаметр - 0.25 мл, газ-носитель – гелий; скорость газа носителя –
1 мл/мин, объём пробы - 0.1-0.5 мкл. Температура термостата запрограммирована
от 50˚С до 220˚С. Температура детектора и испарителя 250˚С.
Компоненты эфирных масел идентифицировали по результатам сравнения полученных в
процессе хроматографирования масс-спектров химических веществ, входящих в
исследуемые масла, с данными библиотеки масс-спектров NIST 05 и WILLEY 2007.
Результаты и их обсуждение
В результате исследований
в траве астры альпийской установлено наличие 53 летучих веществ, в которых доминируют терпеноиды: α-куркумен
(160.40), сафрол(4-аллил-1,2-(метилендиокси)-бензол) (71.03), дигидрокумен (69.61),
α-бергамотен (47.31), β-сесквифеландрен (45.96), сквален (43.12), 4-метоксинафтален-1-ол
(29.15), нукиферол (2- метил- 6 - (4-метилфенил-гепт-2-ен-1-ол) (27.46),
α-копаен-8-ол (21.51), 2,4-ди-трет-бутилфенол
(20.40), терпен-4-ол (19.74), β-бисаболен (19.36),
аромадендренэпоксид (14.79) (таблица 1, рис. 1). Стоит отметить
высокое содержание жирних кислот в составе летучих соединений травы астри
альпийской, особенно пальмитиновой (41,04 мг/кг), миристиновой (16,20 мг/кг),
пальмитолеиновой (14,59 мг/кг) кислот.
Таблиця 1
Летучие
компоненты астры альпийской, мг/кг
|
№ п/п |
Время удерживания |
Назва
компонента |
Состав компонен-тов (мг/кг) |
№ п/п |
Время удерживания |
Назва
компонента |
Состав компонен-тов (мг/кг) |
|
1 |
7.37 |
бензацетальдегид |
11.05 |
27 |
20.554 |
α-бергамотен |
47.31 |
|
2 |
8.125 |
транс-оцимен |
1.87 |
28 |
21.133 |
β-фарнезен |
9.72 |
|
3 |
8.202 |
цис-оцимен |
1.97 |
29 |
21.896 |
α-куркумен |
160.40 |
|
4 |
9.135 |
7,7а-диметил-3а,4,5,7а-тетрагидро-3Н-бензофуран-2-он |
1.94 |
30 |
22.459 |
4-метоксинафтален-1-ол |
29.15 |
|
5 |
9.405 |
α-терпениол |
0.40 |
31 |
22.69 |
β-бисаболен |
19.36 |
|
6 |
9.475 |
6-метил-гепта-3,5-диен-2-он |
2.74 |
32 |
23.091 |
β-сесквифеландрен |
45.96 |
|
7 |
9.583 |
линалоол |
3.38 |
33 |
24.463 |
дигидрокумен |
69.61 |
|
8 |
10.207 |
циклогекс-2-ен-1-ол |
0.63 |
34 |
24.664 |
аромадендренэпоксид |
14.79 |
|
9 |
10.778 |
р-мент-8-ен-3-ол |
1.96 |
35 |
24.826 |
β-куркумен |
8.80 |
|
10 |
11.603 |
изопинокарвеол |
1.01 |
36 |
25.365 |
α-копаен-8-ол |
21.51 |
|
11 |
11.788 |
α-метилацетофенон |
0.77 |
37 |
26.483 |
нукиферол (2-метил-6-(4-метилфенил-гепт-2-ен-1-ол) |
27.46 |
|
12 |
11.95 |
терпен-4-ол |
19.74 |
38 |
27 |
2,4-ди-трет-бутилфенол |
20.40 |
|
13 |
12.343 |
р-мент-1-ен-8-ол |
2.23 |
39 |
29.267 |
миристиновая кислота |
16.20 |
|
14 |
12.698 |
миртенол |
3.45 |
40 |
30.716 |
пентадекановая кислота |
4.55 |
|
15 |
13.029 |
2,6-диметилокта-3,5,7-триен—2-ол |
1.75 |
41 |
31.857 |
пальмитолеиновая кислота |
14.59 |
|
16 |
13.754 |
карвеол |
2.29 |
42 |
32.305 |
пальмитиновая кислота |
41.04 |
|
17 |
14.741 |
нерол |
1.16 |
43 |
33.353 |
гептадекановая кислота |
0.98 |
|
18 |
15.751 |
|
0.91 |
44 |
34.086 |
линоленовая кислота |
1.94 |
|
19 |
16.183 |
4-винил-2-метоксифенол |
2.67 |
45 |
34.186 |
линолевая кислота |
8.25 |
|
21 |
17.57 |
эвгенол |
1.79 |
46 |
34.271 |
олеиновая кислота |
9.20 |
|
22 |
18.126 |
сафрол(4-аллил-1,2-(метилендиокси)-бензол) |
71.03 |
47 |
34.371 |
стеариновая кислота |
1.02 |
|
23 |
18.658 |
зенгиберен |
6.45 |
48 |
36.06 |
трикозан |
0.75 |
|
24 |
19.097 |
элемен |
5.82 |
49 |
37.093 |
пентакозан |
0.56 |
|
25 |
19.39 |
каприновая кислота |
7.64 |
50 |
38.095 |
гексакозан |
2.33 |
|
26 |
20.107 |
аромадендрен |
7.20 |
51 |
39.953 |
гептакозан |
1.23 |
|
|
|
|
|
52 |
40.971 |
сквален |
43.12 |
|
|
|
|
|
53 |
41.688 |
нонакозан |
1.58 |

Рис.1 Хроматограмма
летучих соединений
Выводы
Хромато-масс-спектрометрическим
методом в траве айстри альпийской идентифицировали 53 летучих
вещества, в
которых доминируют терпеноиды:
α-куркумен (160.40), сафрол(4-аллил-1,2-(метилендиокси)-бензол)
(71.03), дигидрокумен(69.61), α-бергамотен (47.31), β-сесквифеландрен
(45.96).
Литература
1. Брем А. Жизнь растений: Новейшая ботаническая энциклопедия.- М.:
Эксмо, 2007. - 976с.
2.Вахрушева Л.П., Воробьева Н.В. Цветной
атлас растений Крыма. Книга первая. – Симферополь: Бизнес- Информ, 2010. - 448
с.
3.
Державна Фармакопея України/ Державне підприємство «Науково-експертний
фармакопейний центр». – 1-е вид. –
Харків: РІРЕГ, 2001. – 556 с.
4. Лекарственные растения: самый полный
справочник /Кьосев П. А.- М.: Эксмо, 2011.- 944 с.
5. http://flower.onego.ru/other/aster.html
6.
ttp://www.templatecms.ru/biologia/semejstvo_astrovye_slozhnocvetnye.html