Лахтин М.В., Лахтин
В.М., Афанасьев С.С.
Московский институт
эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского, Россия
ЗАЩИТА БИОТОПОВ С
УЧАСТИЕМ ПРОБИОТИЧЕСКИХ
РАСПОЗНАЮЩИХ
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ ЛЕКТИНОВ
Аннотация. Предложена концепция кофункционирования поверхностноклеточных, твердофазных, растворимых и секретированных биосистем на основе пробиотических лектинов. Такие системы корректируют, стабилизируют и усиливают здоровый статус организма.
Ключевые слова: пробиотические лектины, гликоконъюгаты, пробиотики, синбиотики.
Resume. Protection
of biotopes involving probiotic lectins recognizing glycoconjugates. Lakhtin M.V., Lakhtin V.M., Afanasiev S.S. Moscow
Research Institute for Epidemiology & Microbiology after G.N. Gabrichevsky,
Russia. Conception of сofunctioning combined systems of surface cellular, solid phased, soluble
end secreted probiotic lectins is proposed.
Such systems correct, stabilize and increase healthy status of organism.
Key words: lectins, glycoconjugates, metabolomebiotics, probiotics, synbiotics.
Введение. Конструирование пробиотиков и синбиотиков будущего остается важным стратегическим аспектом исследований [3]. Одним из перспективных приоритетных составляющих синбиотиков являются пробиотические лектины (ПЛ) [15, 71]. ПЛ относятся к распознающим гликоконъюгаты (ГК) белковым агентам и их комплексам, проявляют полезные для организма свойства в сетях направленных сборочных и деградационных процессов [10, 13-16, 37, 60, 69, 76]. В реализации мультипрофильного действия ПЛ участвуют лектиновые и гликоконъюгатные системы (ЛС и ГКС) [70, 71, 80]. Среди защитных систем организма известна система комплемента человека (СКЧ) как дежурная (постоянно и импульсивно реагирующая на изменения окружающей среды), готовая перейти из «дремлющего» состояния в динамичные направленные на цели активные варианты с широким вовлечением процессов узнавания ГК [6, 25]. Цель – на основании собственных результатов и разработок предложить концепцию молекулярно-клеточных дежурных микроценозных защитных систем (МЗС) организма на основе кофункционирования про/синбиотических ЛС и ЛС—ГКС.
Предпосылки участия ПЛ в дежурных защитных системах организма.
Молекулярные свойства лектинов пробиотических
бактерий (ЛПБ) [37]. ЛПБ (на примере ЛЛ- лектинов лактобацилл и ЛБ- лектинов
бифидобактерий) структурно гетерогенны и полифункциональны; мозаично и комплексно
располагаются в составе поверхностноклеточных слоев [1]; способны относительно
легко высвобождаться как целые, сборочные и укороченные сигналы; обладают
участками узнавания - экспонированными и ориентированными на сборку
ассиметричных ансамблей (с переключающимися уже имеющимися и/или генерированными
новыми активностями); преимущественно (ранжировано) узнают наборы ГК-мишеней
окружения; обладают повышенной адгезией (в том числе за счет вклада гидрофобных
площадок в контактах); кофункционируют с детергентами, сурфактантами и экзополимерными
соединениями (ЭПС) [35, 51]), хелаторами катионов металлов, антибиотиками различных
классов [59, 63-65, 82], гидролазами (которые участвуют в образовании олигопептидных
сигналов [44]), оксидоредуктазами [24] и другими ферментами-модификаторами [11a]; способны к
конформационным адаптивным перестройкам на границах фаз; обратимо взаимодействуют
с ГК-мишенями, вызывая их импульсивную переориентацию и передислокацию
(колебательные/ биоритмические/ наведенные факторами окружения изменения результирующего
вектора действия); биодеградируемы с образованием набора сигналов, реализующихся
на комплементарных участках фазовых границ. В процессе биоузнавания на
клеточной поверхности, внеклеточном матриксе, органеллах и сомах, микро/наночастицах
в момент контакта сигнала с твердой фазой возможно проявление имеющихся или
появление новых лектиновых активностей (в режиме включения/переключения:
устойчивых в пространстве, обратимых во времени; в том числе «из ничего», когда
исходные компоненты до образования необходимой архитектуры не обладают
получающимися активностями), новых лектиновых участков связывания
(межсубъединичных, криптовых, карманных, других), обеспечивающих дальнейшую
сборку новых рецептор-подобных лектиновых структур с усиленными асимметрией и
мультифункциональностью. Поверхностно-клеточные формы ПЛ служат клеточными навигаторами
(имитируют узнавание в клеточных реакциях, являются имитаторами пробиотиков) [37, 74]. ПЛ
выступают как функционально значимая часть расширенного пула молекул и
надмолекулярных комплексов – флюорофорных и пептиды-содержащих [54-57].
Свойства ПЛ как ЛС [4, 9, 37]. ПЛ функционируют как дежурные распознающие ранжированные ГК-мишени системы с адаптирующимся вектором действия, способные трансформировать и модулировать результирующую ГК-распознающую активность. Молекула лектина в биосреде может быть представлена динамичной предсказуемо реагирующей на внешние сигналы дежурной сетью форм каскадного узнавания различных ГКС во времени (по данным кинетического анализа) и в соответствии с топографией (в том числе трехмерной) паттернов [31, 48, 52, 53] с различными физиологическими активностями и тропностью к мишеням [45, 46]. ЛС выступают как члены нового функционального семейства сигнальных молекул чувства кворума [29]. ГК, в свою очередь, противопоставляют лектинам ГКС, проявляющие системные антиоксидантные и протекторные/ маскирующие/консервирующие/ лимитирующие доступ свойства (в том числе в отношении ряда сборочных форм ЛС) [70, 47]. ГКС способны модифицировать/ регулировать/ модулировать/ переключать активность мишеней. Информационные ЛС представлены взаимодополняющим образом – в виде растворимых форм (укороченных и модифицированных пептиды-содержащих сигналов), в составе сборок в межфазовом пространстве (в том числе в составе суспензионно-клеточных лектиновых форм). В культуральных жидкостях пробиотических бактерий человека обнаруживаются различные неизвестные ранее типы и наборы (мажорные и минорные) слоевых ЛС в составе ЛС—ГКС [31, 48, 52, 53].
ПЛ как метаболомбиотики [12]. ЛС и ЛС—ГКС на основе ПЛ способны к кооперации не только между собой, но и с другими сетевыми участниками метаболома и тем самым проявлять свойства метаболомбиотиков, функционально отличающихся от менее ГК-специфичных низкомолекулярных метабиотиков. Сетевые феноменальные свойства ПЛ проявляются благодаря процессам направленным инициируемой извне сборке и деградации ПЛ-каскадного сигналлинга. Молекула ПЛ может быть представлена как минимальная каскадная обратимая направленная на ГКС сеть (уникальная, зависимая от биоокружения).
Векторные пробиотические ЛС и ЛС—ГКС обеспечивают и поддерживают в дежурном режиме полезные для организма макрофункциональные, мультиступенчатые, каскадные ключевые сетевые активности, в том числе направленные на регуляцию этапов жизнедеятельности условно-патогенных микроорганизмов (УПМ) (адгезированных и планктонных), их ранних ассоциатов, массивов и биопленок. Сетевые активности ПЛ (микробов, растений, комбинированных биопрепаратов) проявляются как антимикробные (антистафилококковые и противогрибковые), антивирусные (маннансвязывающие), иммуномодуляторные (как в случае фитогемагглютинина [ФГА] из семян фасоли и конканавалина-А из черных бобов), индуцирующие продукцию цитокинов клетками защитного ряда (сходные с ФГА) [37], влияющие на миграцию макрофагов (ФГА-имитирующие) [37], антиаллергенные (в сочетании с гидролитическим потенциалом биотопа), противоопухолевые (муцины-распознающие), противовоспалительные (в том числе антиоксидантные) [12, 47], другие имитирующие мультипробиотики макрофункции [20, 27, 36, 37, 18, 74].
Перспективными являются разработки на основе сетевых свойств ПЛ таких как:
*влияние на миграцию клеток (ПЛ как хемокины, растворимые навигаторы клеток), например макрофагов [37];
*защита антител человека от протеолиза секретами УПМ в присутствии ЛПБ [26].
*антимикробное действие: отсроченные антимикробное (антистафилококковое и противогрибковое) синергистическое дистанционное действия, приводящие к появлению устойчивых ассимметричных и симметричных ландшафтов и архитектур в результате сигналлинга системы «ПЛ—УПМ» в направлениях центробежно-центростремительных в составе секторов и периметрических (круговых и кольцевых) [74]; антимикробный синергизм молекулярно-клеточных ПЛ микроорганизмов (в составе про- и синбиотиков) и фитолектинов [11];
*взаимоотношения с условно-патогенными дрожжи-подобными грибами (ДПГ): ускорение каннибализма, апоптозного автолиза, направленной передислокации ресурсов аскомицетных грибов (группа C.albicans+C.tropicalis ) в пограничных сенсорных зонах ответа коммуникативного тела гриба (КТГ) [18]; отсроченный лизис КТГ (C.albicans) в премущественных благоприятных для выживания мультислоевых внутренних защищенных областях (зонах действия лактобациллярного дистанционного ПЛ-сигналлинга) [7]; участие в ландшафтно-архитектурных прогнозируемых проявлениях поведенческих ответов ДПГ в условиях мультифакторного пролонгированного стресса; участие в мониторинге и морфологической маркировке и разметке структуры (в том числе остаточной «скелетной») аскомицетного КТГ, в соответствии с его коммуникационными ранними и поздними ответами в процессе трансформации одноцентрового КТГ в мультицентровое [7, 12, 18, 22, 42]; преемственная память при ответе на враждебные «точечные» факторы (диски-ЛПБ) (повторениие образов, когда например соседние периферические диски-ЛПБ в большом круге с массивом ДПГ в процессе пролонгированного стресса в конечном результате остаются пограничными, но в уменьшенном круге [законченном симметричном образе] с зоной лизиса между дисками; направленное искажение образов во времени в составе уменьшенных эхо-копий, продолжающих первичный образ); переключение жизненных этапов и циклов в условиях эволюции и инволюции КТГ (например в зоне действия ЛЛ); дробление массива условного патогена (S.aureus) бифидобактериальными ПЛ с последующим отторжением и лизисом фрагментов; -участие в лизисе КТГ (C.albicans), приводящее к его коммуникативной изоляционной (мультицентровой) смерти [18]; волновой направленный лизис биопленки ДПГ в присутствии ЛБ и ЛЛ в условиях холодового стресса [12];
*пространственно-временной синергистический противогрибковый каскадный лизис КТГ (C.albicans) [12];
*другие случаи эффективности ПЛ против феноменальной способности коммуникативных тел ДПГ выживать и приспосабливаться в организме (поддержание зон лизиса КТГ кандид и аспергиллов, другие) [7, 61]).
Пробиотический компартмент биотопов является ключевым в понимании биотопных защитных систем [3]. Популяции лактобацилл проявляют сенсорные свойства в установлении статуса биотопа, чувствительность к присутствию ЛПБ человека [30], обладающих выраженным набором активностей против ДПГ [39]. Имеет место кофункционирование лектинов мультикомпонентного пробиотика и клеточного пробиотического компартмента биотопа [33]. ЛПБ проявляют свойства нового класса сигнальных молекул чувства кворума [29] и нового класса деструкторов биопленок [12]. Наблюдается супрессия биопленкообразования антибиотикорезистентными ДПГ в присутствии ЛПБ и пробиотики-подобных бактерий биотопа человека [12, 62]. Модулирование биопленок микробными потенциальными консорциумами человека вписывается в концепцию расширенного прогнозируемого про/сим/синбиотического компартмента биотопа [49, 75]. В биотопе функционируют 3-4 защитных ЛС пробиотического потенциального четырехштаммового консорциума [24, 37].
Условно-патогенный компартмент биотопа. Описано поведение
УПМ видов рода Candida в присутствии ПЛ на твердых
фазах и в суспензиях [12, 17, 23]. Результаты дают основания для рассмотрения новых аспектов патогенности ДПГ, новых подходов к прогностике
и диагностике биотопных микозов, выработки новых противогрибковых стратегий [40,
41, 50]. Установлено, что ЛПБ (ЛБ и ЛЛ) человека препятствуют
распространению смешанных микопаразитирующих (во временном каскаде) биопленок
«Кандиды + Аспергиллы» микобиоты урогенитального биотопа человека [61]. ЛБ и ЛЛ
эффективно и синергистически участвуют в разрушении и лизисе биопленок ДПГ [12,
28]. Возможно прогнозирование выживания и гибели ассоциатов УПМ в присутствии ЛПБ
[34].
Функционирование биотопных микроценозов на примере дежурнах МЗС «Микробы пробиотической направленности—УПМ». ЛПБ перспективны в защите от дисбиозов [19, 21, 43]. Так, микроценозная модель «патоген – ПЛ» может быть использована для мониторинга дисбиоза биотопов [19, 21]. Пробиотические ЛЛ устраняют клинические популяции лактобацилл со сниженной выживаемостью в биотопе в условиях, близких к дисбиотическим [43]. Возможна дополнительная системная оценка влияния антимикробных агентов на клеточную МЗС (оценка резистентности и чувствительности к антимикотикам рода, видов и штаммов ДПГ популяционного биотопа) [64]. Установлено, что антибиотики (антимикотики) функционируют как селективные упорядочивающие перестройщики эукариотического микроценоза биотопа человека [65]. Взаимоотношения пробиотикоподобных бактерий, ДПГ и антибиотиков в популяционном биотопе прогнозируются [58]. Может быть оценено влияние ЛПБ (пробиотический компартмент) на УПМ (условно-патогенный компартмент) микроценоза биотопа человека [59]. Оценка сцепленности метаболомов видов и штаммов бактерий пробиотической направленности и ДПГ биотопа позволяет находить пути и выбирать стратегии усиления резистентности биотопа в присутствии антибиотиков [63,50]. Выявляются имеющие диагностическое значение дестабилизирующие упорядоченность биотопа условно-патогенные штаммы пациента в присутствии пробиотики-поподобного пула бактерий из того же популяционного биотопа [66]. Установлена ключевая роль лидерных штаммов взаимодействующих пулов МЗС - лидеров сцепленного действия (ЛСД) одних видов в упорядочивании, инициации и переключении сосуществующих в биотопе (суб)популяций микроорганизмов других видов [67]. Учет перечисленных выше клеточных пуловых факторов позволяет разработку алгоритмов прогнозирования состояния микроценоза в популяционном биотопе человека [68], прогностическую калькуляцию сцепленной МЗС (например, “Lactobacillus-Candida”) сбалансированной сети мультивидового узлового биотопа [77].
Молекулярно-клеточные дежурные МЗС реализуют сетевые макрофункции биотопа [78,79]. Учет клеточных межпуловых взаимодействий, поверхностноклеточных слоевых сборочных ЛС и солюбилизированных укороченных сигнальных ЛС обосновывает молекулярно-клеточную концепцию сцепленных микроценозов биотопа человека [78], описывающую и прогнозирующую биотопные события с вовлечением дежурных молекулярно-клеточных системных лектиновых метаболомбиотиков здорового организма человека [79].
Дежурные ПЛ-системы на основе Bifidobacterium и Lactobacillus проявляют мультифункциональное влияние в отношении ДПГ (род Candida) и бактерий (род Staphylococcus) биотопного микроценоза [7, 8, 11, 12]. Присутствующие или доставленные извне пробиотические штаммы и их консорциумы (содержащие поверхностно-клеточные ЛС и продуцирующие ПЛ) проявляют дежурные биотопные лидерные макрофункции - синергистическое (взаимодополняющие) действие в отношении метаболических узлов условно-патогенного компартмента биотопа (супрессия роста планктонных ДПГ; локализация и консервация ДПГ; вовлечение в лизис биопленок ДПГ и стафилококков).
Установлены правила взаимоотношений между мультивидовыми пулами лактобацилл и кандид, позволяющие прогнозировать события в биотопе. В пулах пробиотического и условнопатогенных компартментов микроценоза биотопа присутствуют ЛСД (виды содержат и продуцируют системные ПЛ), обеспечивающие сигнальные молекулярное и клеточное сосуществование видовых и субвидовых пулов, их биосовместимость и антагонизм. Лактобациллярными ЛСД являются пробиотики-подобные экспрессирующие варьирующие наборы ПЛ в составе ЛС и ЛС—ГКС штаммы видов L.acidophilus и L.casei типа III со сниженной способностью к ассоциатным и пленочным образованиям на фоне повышенной метаболической активности [59] (перспективны также пробиотические транзиторные штаммы рода Bacillus с высокой гидролитической активностью), в том время как кандидными ЛСД могут быть антимикотики-резистентные штаммы субпопуляционного пула С.albicans с выраженными мультислоевым телообразующим биопленкообразованием (в том числе со способностью к быстрому росту зародышевых трубок с сохранением устойчивой морфологии сходных с мицелиальными структур) [74]. Присутствие/ появление/ доставка ЛСД приводит к нарушению (временному или пролонгированному, сдвигающему баланс в сторону снижения или повышения риска развития болезни, обратимому или необратимому в случае пробитой защиты) видовой сплоченности/ сблоченности пулов (дезорганизации кофункционирования внутривидовых штаммов) [67]. ЛСД различаются пуловой направленностью [67, 78], характеризуются взаимодополняемостью действий по конечному результату ([67], который отражает вид/субвид-ориентированный адрессный характер [67]). Например, один из выявленных лактобациллярных ЛСД действует преимущественно в отношении C.albicans, а другой – преимущественно в отношении C.tropicalis; оба регулируют биопленкообразование функционально близкой группой повышенного риска болезней: C.albicans+C.tropicalis. Колебания здорового статуса биотопа, нарушение его синхронизации (в том числе биоритмической) характеризуют мультиуровневость и глубину защиты биотопа (условнопатогенные ЛСД как риски взлома неглубокой защиты с последующей инициацией болезни), что важно для оценки необходимости профилактического усиления сопротивляемости (буферности) биотопа болезни. Результаты указывают на участие в защите биотопа сигнальных ПЛ, секретируемых пробиотики-подобными штаммами человека и их консорциумами (Ацилактом, лактобациллами L.acidophilus и L.casei со сниженной гидрофобной адгезией типа III) и направленных на видовые и субвидовые пулы штаммов условно патогенных ДПГ (C.albicans, C.tropicalis, C.krusei).
Синбиотические действия лактобациллярного компартмента биотопа - синергистические антимикробные в присутствии (при доставке или создании физических и физико-химических условий) в биотопе других антимикробных факторов. Результаты указывают на возможности пространственно-временного (ландшафтно-архитектурного, каскадно-сетевого, режимного аппликационного и терапийного) прогнозирования событий в микроценозах.
Кофункционирование защитных систем в биотопе. Функционирование дежурных МЗС на основе поверхностноклеточных/ твердофазных и растворимых синбиотических ЛС и ЛС—ГКС является естественным и ожидаемым с точки зрения микроэкологии организма, поскольку дежурные МЗС в эволюционном плане развиваются параллельно другим защитным системам, включая СКЧ. Принципы МЗС преемственно/ иерархически используются в СКЧ как ингредиентные. С одной стороны, молекулярно-клеточная защитная дежурная СКЧ объединяет антителозависимую, антителонезависимую и лектиновую (использование лектинов крови и клеточных рецепторов) системы как «три в одном». С другой стороны, молекулярно-клеточные дежурные МЗС биотопов, использующие ПЛ, дополняют СКЧ (субиерархически входит в нее как четвертая система, взаимодействующая с указанными тремя другими субсистемами СКЧ; с учетом патронажных функций СКЧ проявляется как «четыре в одном»), биосовместимы с ней, должны обеспечивать защитный синергизм с СКЧ. В силу независимости действия различных ЛС и ЛС—ГКС возможно адаптивное дежурное кофункционирование достраивающихся/ перестраивающихся, маскирующихся/ демаскирующихся молекулярно-клеточных сверхЛС и комплексных суперЛС—ГКС в биотопе с участием дежурных МЗС. Присутствие связей СКЧ со свертывающей системой крови, системой цитокинов и другими [6, 25] обеспечивает «патронаж» СКЧ и над другими системами неспецифической защиты организма, обеспечивая взаимодействие МЗС и с другими системами. Поскольку механизмы действия других отличных от СКЧ защитных ЛС и ЛС—ГКС в организме (с использованием цитокинов, фиколинов и белков острой фазы крови, белковых гормонов, антимикробных человеческих пептиды-содержащих агентов, пищевых лектинов могут отличаться от механизмов действия ПЛ микроценозов, с высокой вероятностью ожидаем синергизм дежурных МЗС с другими путями защиты. Пищевые (нетоксичные) лектины могут разнообразить действие систем ПЛ биотопа. Так, фитолектины типа ФГА (гликопептиды-распознающая гликопротеиновая система форм) и WGA (распознающая олигосахариды хитина и хитозана система трех белковых форм) кофункционируют с С4В-лектинподобной дежурной подсистемой СКЧ [2].
В стратегиях разработки антимикробных и противобиопленочных
препаратов, вовлекающих узнавание ЛС—ГКС, следует учитывать потенциал
бактериофагов [32, 73, 72, 38]. В результате деградационного направленного
синергизма комбинаций антимикробных препаратов повышается гидролитический
потенциал окружения, который может быть измерен [20а]. В условиях хронических
процессов формирования гетерогенных по клеточному составу биопленок (ранние до
двух суток биопленки ДПГ в суспензиях с грамположительными бактериями более
однородны и практически не отличаются от монокультуральных) инициация
бактериофагового лизиса клеток-мишеней в биопленочной мозаике «слабых уязвимых»
мест могла бы ускорить результирующие деградацию и лизис.
Заключение
Предложенная прогностико-диагностическая концепция дежурных молекулярно-клеточных ЛС и ЛС—ГКС с метаболомбиотическими свойствами поддержания здорового баланса в организме перспективна для оценки мультифункциональности факторов биотопа в лектиновом направлении биоузнавания с участием ЛСД и узловых участков сигнального сцепления видовых пулов микроценозов в метаболических сетях. Сетевые свойства ПЛ, ПЛ-содержащих препаратов являются важными макрофункциональными результирующими характеристиками биотопов. Концепция дежурных МЗС, кофункционирующих с другими защитными системами, перспективна для конструирования системных синергистических биопрепаратов, предназначенных для профилактического и терапевтического использования в прогнозируемых популяционных и индивидуальных биотопах организма. Сформулированные правила функционирования МЗС позволяют оценивать события в сложных системах взаимоотношений между биотопными дальнеродственными и близкородственными микроорганизмами, между (суб)видами рода, между участниками консорциума штаммов, между участниками любых пулов штаммов, подобранных по выполнению одной или нескольких макрофункций биотопа. Роль ЛСД – в надзоре над пуловыми системными мишенями, контроле «на сцепленную прочность» видового разнообразия в биотопах, участии в видовом (из субвидовых пулов) образовании. Предложенная концепция позволяет проводить исследования, мониторинг, конструирование и прогнозирование биотопных сетевых взаимосвязей пробиотического и условно-патогенного компартментов, вовлекакющие ожидаемые дежурные направленные действия молекулярно-клеточных систем ПЛ. Такие пробиотические системы противодействуют и сдерживают инициирующие болезни факторы. Открыт путь для разработки медицинских био- и нанотехнологий на основе принципов узнавания ЛС—ГКС [5]. Еще одна перспектива – конструирование расширенных (по числу пулловых штаммов и видов) про/синбиотических (и симбиотических) консорциумов, в возрастающей степени имитирующих поведение в биотопах, конструирование самих биотопов [81]. В конкретном преломлении концепция позволяет прогнозировать использование синергистических бифидобактериальных и лактобациллярных систем (над)молекулярно-клеточных про/синбиотических векторных ЛС (ЛБ и ЛЛ) против мультивидового консорциума ДПГ.
Литература:
1. Лахтин В.М., Алёшкин В.А., Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Поспелова В.В., Шендеров Б.А. Лектины, адгезины и лектиноподобные вещества лактобацилл и бифидобактерий // Вестник Российской академии медицинских наук. – 2006. - № 1. - С. 28 - 34.
2. Лахтин М.В., Козлов Л.В., Лахтин В.М., Дьяков В.Л. Выявление дефицитов изотипов C4A и C4B компонентов комплемента человека изоэлектрофокусированием и по различию в химической реакционной способности активированных форм // Биоорган. Химия. - 2007. - Т. 33 - С.464-469.
3. Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алешкин В.А., Несвижский Ю.В., Поспелова В.В., Лахтин М.В., Воропаева Е.А., Черепанова Ю.В., Агапова Ю.В. Стратегические аспекты конструирования пробиотиков будущего // Вестник РАМН. - 2008. - № 2. - С. 33 - 44.
4. Лахтин В.М., Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А., Несвижский Ю.В., Поспелова В.В. Общие свойства и принципы функционирования лектинов в биосистемах // Вестник РАМН. - 2008. - № 3. - С. 37 - 42.
5. Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Лахтин М.В., Алешкин В.А., Несвижский
Ю.В., Поспелова В.В. Нанотехнологии и перспективы их использования в медицине и
биотехнологии
// Вестник РАМН. - 2008. - № 4. – С. 50 - 55.
6. Лахтин М.В.
Варианты изотипирования компонента С4 комплемента человека // Автореф. дис. …
канд. биол. наук – М., 2008. – 22 с.
7. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Пожалостина Л.В., Поспелова В.В., Корсун В.Ф. Противогрибковый потенциал лектиновых пробиотических и фитопрепаратов: типы, механизмы и факторы действия против патогенных грибков человека // Практическая фитотерапия. - 2009. - № 4. - С. 17 - 25.
8. Лахтин
В.М., Алешкин В.А., Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Пожалостина Л.В., Поспелова
В.В. Лектины пробиотических штаммов лактобацилл и бифидобактерий:
антипатогенные свойства // Научное обеспечение противоэпидемической защиты
населения / Материалы юбилейной Всероссийской научно-практической конференции,
посвященной 90-летию Нижегородского НИИЭМ им.академика И.Н. Блохиной Роспотребнадзора
и 20-летию Приволжского окружного центра по профилактике и борьбе со СПИД. –
Н.Новгород: Гладкова О.В., 2009. - С. 146 - 149. ISBN 978-5-93530-263-4.
9. Lakhtin V.M.,
Aleshkin V.A.,
Lakhtin M.V.,
Afanasiev S.S.,
Pospelova V.V. Lectin systems of probiotic lactobacilli and
bifidobacteria
// Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - 2009. - № 4. – С. А14.
10. Лахтин М.В., Алешкин В.А., Лахтин В.М., Несвижский Ю.В., Афанасьев С.С., Поспелова В.В. Роль
лектинов пробиотических микроорганизмов в жизнеобеспечении макроорганизма // Вестник РАМН. - 2010. - № 2. - С. 3 - 8.
11. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Пожалостина Л.В., Поспелова В.В., Корсун В.Ф. Фито- и пробиотические лектины – синергичные антипатогены // Практическая фитотерапия. - 2010. - № 1. - C. 5 - 11.
11а. Лахтин
М.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Корсун В.Ф. Фитолектины и
фитоферменты в биологии и медицине // Практическая фитотерапия.- 2010.- № 1.- C. 12 - 18.
12. Lakhtin M.,
Alyoshkin V., Lakhtin V., Afanasyev S.,
Pozhalostina L., Pospelova V. Probiotic Lactobacillus and bifidobacterial lectins against Candida albicans and Staphylococcus aureus clinical strains:
New class of pathogen biofilm destructors // Probiotics & Antimicrobial
Proteins. – 2010. – V. 2(3). – P. 186-196, DOI: 10.1007/s12602-010-9046-3.
13. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Алешкин А.В. Лектины и ферменты в биологии и медицине. - Москва: Издательство «Династия», 2010. – 496 с. ISBN 978-5-98125-076-7.
14. Lakhtin V.,
Lakhtin M., Alyoshkin V. Lectins of living organisms. The overview // Anaerobe.
– 2011. - V. 17; No 6. - P.452-455. Doi: 10.1016/j.anaerobe.2011.06.004.
15. Lakhtin M.V., Lakhtin V.M.,
Alyoshkin V.A. Lectin and enzyme relationships in microbiology // Int. J.
Molecular & Clinical Microbiology. - 2011. – V.1; No 1. – P. 9-14. ISSN:
2008-9171.
16. Lakhtin M., Lakhtin V.,
Alyoshkin V., Afanasyev S. Lectins of beneficial microbes: System organization,
functioning and functional superfamily // Beneficial Microbes. - 2011. – V. 2; No 2. – P. 155 – 165.
17. Лахтин М.В., Алешкин В.А., Лахтин В.М., Галимзянов Х.М., Афанасьев С.С., Караулов А.В., Несвижский Ю.В., Байракова А.Л., Воропаева Е.А., Алешкин А.В., Рубальский Е.О. Поведение патогенных грибов рода Candida в присутствии пробиотических лектинов // Астраханский медицинский журнал. – 2011.
– Т. 6; № 2. - С. 73 - 76.
18. Лахтин М.В, Лахтин В.М., Алешкин В.А., Байракова А.Л., Афанасьев С.С., Корсун В.Ф. Фито- и пробиотик-аналоговая терапия грибковых инфекций: теория и практический потенциал в развитии // ARS MEDICA. - 2011. – № 15(51). – С. 183 - 187.
19. Лахтин М.В., Байракова А.Л., Лахтин В.М., Алешкин А.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Микробиоценозная модель «патоген – пробиотические лектины» для мониторинга дисбиоза биотопов приматов // Сб. материалов II-й международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные аспекты медицинской приматологии» (8-10 августа 2011, Сочи). Том 1. – Сочи. – 2011. – С. 88 - 92.
20. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Черепанова Ю.В., Поспелова В.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Ранжирование качеств производственных ингредиентных пробиотических штаммов бифидобактерий и лактобацилл человека для прогнозирования новых пробиотических формул // Сб. материалов международной научно-технической конференции «Современные достижения биотехнологии» (г. Ставрополь, 21-23 июня, 2011). Часть 2. Раздел «Биологически активные добавки». – М.: НОУ «Образовательный научно-технический центр молочной промышленности», 2011. - С. 49 – 51.
20а. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Криворучко Е.В., Черепанова Ю.В., Агапова Ю.В., Алешкин А.В., Поспелова В.В., Афанасьев С.С. Оценка деградации бактериальных препаратов с помощью двухпараметровой рН-метрии и электрофореза на примере пробиотических бифидобактерий и лактобацилл человека // Сб. материалов международной научно-технической конференции «Современные достижения биотехнологии». (г. Ставрополь, 21-23 июня, 2011). Часть 2. Раздел «Биологически активные добавки». – М.: НОУ «Образовательный научно-технический центр молочной промышленности», 2011. - С. 51 – 52.
21. Лахтин М.В,
Байракова А.Л., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алешкин В.А., Корсун В.Ф.
Пробиотические лектины человека в защите от дисбиозов в различных биотопах
человека
// Практическая фитотерапия. - 2011. - № 1. – С. 4 - 13.
22. Караулов А.В., Лахтин М.В., Алешкин В.А., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Несвижский Ю.В., Байракова А.Л., Воропаева Е.А., Алешкин А.В. Контроль территории кандидами: прогностическая оценка поведения клинических изолятов в присутствии антимикробных факторов // Иммунопатология, Аллергология, Инфектология. - 2011. - № 1. – С. 34 – 38.
23. Лахтин М.В.,
Алешкин В.А., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Караулов А.В., Галимзянов Х.Л.,
Несвижский Ю.В., Байракова А.Л., Воропаева Е.А., Алешкин А.В., Рубальский Е.О.
Поведение Candida tropicalis и Candida krusei в присутствии пробиотических
лектинов
// Астраханский медицинский журнал. – 2011. – Т. 6; № 3. – С. 97 - 101.
24. Lakhtin M., Lakhtin V.,
Alyoshkin V., Afanasyev S., Pospelova V. Three protective lectin systems in
probiotic lactobacillus consortium //
Proceedings of the 4th FEMS. Program Book. – Geneva, 2011. – P. 94. СD-ROM Abstracts.
25. Лахтин М.В., Караулов А.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Несвижский Ю.В., Афанасьев М.С., Воропаева Е.А., Алешкин А.В. Лектин - гликоконъюгатные системы в организме человека //Иммунопатология, аллергология, инфектология.- 2012.-№ 1.-С. 27–36.
26. Лахтин М.В.,
Козлов Л.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Караулов А.В., Несвижский
Ю.В., Байракова А.Л., Воропаева Е.А., Афанасьев М.С., Бичучер А.М., Панурина
Р.Л., Рубальский Е.О. Защита потенциальных антител человека от протеолиза
секретами клинических штаммов кандид в присутствии лектинов пробиотических
бактерий человека
// Астраханский медицинский журнал. – 2012. – Т. 7; № 1. – С. 63 – 68.
27. Лахтин В.М.,
Лахтин М.В., Агапова Ю.В., Беликова Ю.В., Кулакова Ю.В., Афанасьев С.С.,
Алешкин В.А. Преимущества пробиотического консорциума «Ацилакт» в сравнении с
ингредиентными штаммами с использованием алгоритма ранжирования качеств // Materiały VIII Międzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Naukowa przestrzeń Europy - 2012» Vol. 32. – P. 50-57. Nauk biologicznych.: Przemyśl. Nauka i studia.
ISBN 978-966-8736-05-6.
28. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С. Биопленки грамположительных бактерий c нарушенными сборкой и
метаболизмом в присутствии лектинов лактобацилл и
бифидобактерий: прогнозируемая деградация биопленок // Materiały
VIII Międzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Naukowa przestrzeń
Europy - 2012» Volume 32. – P. 57-63. Nauk biologicznych.: Przemyśl. Nauka
i studia. ISBN 978-966-8736-05-6.
29. Лахтин М.В., Байракова А.Л., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алёшкин В.А. Лектины пробиотиков – новый класс сигнальных молекул чувства кворума // Клиническая лабораторная диагностика. – 2012. - № 9. – С. 82 - 83.
30. Лахтин М.В., Байракова А.Л., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алёшкин В.А. Пул популяций лактобацилл как сенсор статуса биотопа, чувствительный к присутствию лектинов пробиотических лактобацилл человека // Клиническая лаб. диагностика. – 2012. - № 9. - С. 83.
31. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Беликова Е.В., Кулакова Ю.В., Агапова Ю.В., Афанасьев С.С., Алёшкин В.А. Новый высокочувствительный метод оценки системных и мажорных лектинов грамположительных бактерий на примере лактобацилл и бифидобактерий // Клиническая лабораторная диагностика. – 2012. - № 9. – С. 83.
32. Лахтин В.М., Алешкин А.В., Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Бактериофаги и молочнокислые бактерии // Бюлл. ВСНЦ СО РАМН.- 2012.- № 5(87); Ч. 1. – С. 382 – 385.
33. Лахтин М.В., Байракова А.Л., Лахтин В.М., Алешкин А.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Кофункционирование лектинов мультикомпонентного пробиотика и потенциального пробиотического компартмента биотопа на примере ауторегуляторной лактобациллярной системы // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2012. - № 5 (87); Часть 1. – С. 250 – 253.
34. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А. Прогнозирование выживания и гибели ассоциатов микробных патогенов в присутствии лектинов пробиотических бактерий: значение для терапии // Бюлл. ВСНЦ СО РАМН. - 2012. - № 5 (87); Ч. 1. – С. 254–256.
35. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин А.В., Афанасьев С.С., Кулакова Ю.В., Беликова Е.В., Агапова Ю.В. Экзополимеры пробиотических лактобацилл и бифидобактерий (новые подходы и свойства) // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2012. - № 5 (87); Ч. 1. – С. 257 – 261.
36. Lakhtin V. The ranging new features as a practical approach to construct new
probiotic consortium formulas / Lakhtin V., Lakhtin M., Belikova Y., Agapova Y., Kulakova Y., Afanasiev S.,
Aleshkin V. // Archive Diseases
Childhood. – 2012. – V.
97 (Supplement 2). – P. A130.
doi:10.1136/archdischild-2012-302724.0445. ISSN No: 0003-9888).
37. Lakhtin M., Lakhtin V., Aleshkin A., Bajrakova A., Afanasiev S., Aleshkin V. Lectin systems imitating probiotics: potential for biotechnology and medical microbiology // In the book “Probiotics 2012”, Edited by E.C. Rigobelo. – 2012. – P. 417 – 432. ISBN 978-953-51-0776-7.
38. Лахтин В.М., Алешкин А.В., Лахтин М.В.,
Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Лектин-гликоконъюгатные
подходы к оценке бактериофагов: перспективы для биоконтроля, профилактики и
терапии болезней // Электронный научно-образовательный вестник
«Здоровье и образование в XXI веке». – 2013. – Т. 15; № 1. - C. 25-28. ISSN 2226-7417.
39.
Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин А.В., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Кулакова
Ю.В. Патент 2486241 Российская Федерация, МПК C12N1/20. Способ получения лектинов, обладающих противокандидной
активностью; Заявитель и патентообладатель – Московский научно-исследовательский институт
эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского (RU). -
2012112390/10, заявл. 02.04.2012; опубл. 27.06.2013 Бюл. № 18.
40. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Байракова
А.Л., Алешкин А.В., Алешкин В.А. Новые аспекты патогенности дрожжеподобных
грибков и антигрибковые стратегии
// Успехи медицинской микологии. - Т. 11. - М.:
Национальная академия микологии, 2013. - С. 25-28. ISBN
8-906062-09-3.
41. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Байракова
А.Л., Алешкин А.В., Алешкин В.А. Новые подходы к прогностике и диагностике
биотопных микозов // Успехи медицинской микологии. - Т. 11. - М.: Национальная
академия микологии, 2013. - С. 28-29.
42. Лахтин В.М., Лахтин М.В., Байракова А.Л., Афанасьев
С.С. Стратегия и тактика условно-патогенного микромицета как
коммуникационного тела: кандиды в условиях стресса, «лакуна-вал» как
универсальный ответ // Успехи медицинской микологии.
- Т. 11. - М.: Национальная академия микологии, 2013. - С. 30-33. ISBN 8-906062-09-3.
43. Lakhtin V., Bajrakova A.,
Lakhtin M., Aleshkin A., Afanasiev S., Aleshkin V. Probiotic Lactobacillus lectins eliminate clinical
lactobacillus populations possessing low survival in biotope conditions which
are close to dysbiosis state // Proceedings of International Congress of
Pediatrics (ICP) (Aug. 24-29, 2013, Melbourne, Australia). CD-ROM Abstracts,
PDF-113.
44. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин А.В., Афанасьев
С.С., Алешкин В.А. Высокочувствительное
выявление системных протеаз в культуральных жидкостях грамположительных
бактерий, в том числе мультиштаммового консорциума // Актуальные проблемы биохимии и
бионанотехнологий : IV Международная научная Интернет-конференция : материалы конф.
(Казань, 16-17 октября 2013 г.) : в 2 т. / Сервис виртуальных конференций Pax
Grid ; сост. Синяев Д. Н. - Казань : ИП Синяев Д. Н.,2013.- Т.1.– С. 167-172. ISBN 978-5-906217-32-5.
45. Lakhtin M.V., Lakhtin V.M., Aleshkin A.V., Afanasiev S.S., Aleshkin
V.A. Functional similarities
and differences between new lectin systems in human organism: Protein hormone
and probiotic bacterial // Glycoconjugate J. – 2013. – V. 30. – P. 370. DOI
10.1007/s10719-013-9474-x. ISSN:
0282-0080 (Print) 1573-4986 (Online).
46. Lakhtin M.V., Lakhtin V.M., Aleshkin A.V., Afanasiev S.S., Aleshkin V.A. Differences and
similarities between new probiotic bifidobacterial and lactobacillus lectin
systems interacting to glycoconjugates // Glycoconjugate J. – 2013. – V. 30. –
P. 375-376. DOI 10.1007/s10719-013-9474-x. ISSN: 0282-0080 (Print) 1573-4986 (Online).
47. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С. Защитные свойства гликоконъюгатов активных кофункционирующих надмолекулярных сборок на основе множественных форм белкового гормона: путь к новым антиоксидантным минимальным мозаичным системам маркирования рекомбинантного эритропоэтина человека // Здоровье и образование в XXI веке. – 2013. – Т. 15; № 2. - C. 176-178. ISSN 2226-7425..
48.
Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А. Новые
гликоконъюгаты-распознающие системы в культуральных жидкостях перспективных
пробиотических штаммов бифидобактерий и лактобацилл // Materiały IX Międzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Wykształcenie i nauka bez granic - 2013» Vol.37. P. 64-68. Nauk biologicznych. : Przemyśl. Nauka i studia. ISBN 978-966-8736-05-6.
49. Лахтин В.М., Байракова А.Л., Лахтин М.В., Алешкин А.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Модулирование биопленок микробными потенциальными консорциумами человека: концепция расширенного пробиотического компартмента биотопа, прогностические паттерны// Бюлл. Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. - 2013. - № 6(94). - С. 149-152.
50.
Lakhtin V.M., Lakhtin M.V., Bajrakova A.L., Afanasiev S.S. Candida albicans:
New Aspects of Patogenicity, Interaction to Antifungals, Biofilms and
Preventive Anti-Candida Strategies
// In the Book: ''Candida
Albicans: Symptoms, Causes and Treatment Options''. Eds L.A. Dietrich and
T.S. Friedmann. New York: Nova
Science Publishers, 2013. – P. 145-152. ISBN: 978-1-62808-883-0(eBook). Library of Congress Control
Number: 2013947024.
ISBN: 978-1-62808-882-3.
51. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Караулов А.В., Теплый Д.Л., Несвижский Ю.В., Воропаева Е.А., Афанасьев М.С., Алёшкин А.В., Рубальская Е.Е. Структурно-функциональные ассоциаты экзополимеров пробиотических бифидобактерий и лактобацилл // Естественные науки (г. Астрахань). – 2014 – № 3 (48). – С. 66-75. – ISSN 1818-507X.
52. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А. Гликоконъюгаты-распознающие системы бактериальных культур // Materiały X Międzynarodowej
naukowi-praktycznej konferencji «Kluczowe aspekty naukowej
działalności - 2014» Vol.16. - P. 17-21. Nauk biologicznych.
Fizyczna kultura i sport.: Przemyśl. Nauka i studia. ISBN 978-966-8736-05-6.
53. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А. Дот-блотовый анализ гликоконъюгаты-связывающих лектиновых препаратов, изолированных из бактериальных культур // Materiały X Międzynarodowej naukowi-praktycznej
konferencji «Kluczowe aspekty naukowej działalności - 2014» Vol.16.
- P. 23-27. Nauk biologicznych. Fizyczna kultura i sport.: Przemyśl. Nauka
i studia. ISBN 978-966-8736-05-6.
54. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Афанасьев М.С. Выявление флюорофорных компонентов культур грамположительных бактерий на гидрофобной пористой поверхности // Materiály
X mezinárodní vědecko - praktická konference
«Moderní vymoženosti vědy – 2014». – Vol.29. - P.57-61.
Biologické vědy.: Praha. Publishing House «Education and Science»
s.r.o.
55. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев М.С., Афанасьев С.С. Твердофазный анализ флюорофоров и флюорофорсвязывающих компонентов культуральной жидкости грамположительных бактерий // На стыке наук. Физико-химическая серия: II Международная научная Интернет-конференция : материалы конф. (Казань, 28 января 2014 г.) : в 2 т. - Казань : ИП Синяев Д.Н. , 2014.- Т. 2. – С. 15-19.
56. Лахтин М.В., Шубин В.В., Лахтин
В.М., Афанасьев С.С. Оптические свойства лектинов в растворах: предпосылки к биоузнаванию //
На стыке наук. Физико-химическая серия: II Международная научная
Интернет-конференция : материалы конф. (Казань, 28 января 2014 г.) : в 2 т. -
Казань : ИП Синяев Д.Н. , 2014.- Т. 2. – С. 20-25.
57. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев М.С. Пептидные формулы культуральных жидкостей мультиштаммового консорциума и его ингредиентных штаммов грамположительных бактерий // Materiały
X Międzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Strategiczne pytania
światowej nauki» Vol. 28. – P. 26 - 30. Nauk biologicznych. :
Przemyśl. Nauka i studia. ISBN
978-966-8736-05-6.
58. Лахтин М.В.,
Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Байракова А.Л., Беликова Е.В., Алешкин В.А., Афанасьев
М.С., Караулов А.В. Прогнозирование взаимоотношений пробиотикоподобных бактерий, дрожжеподобных
грибов и антибиотиков в популяционном биотопе
// Materiały
X Międzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Strategiczne pytania
światowej nauki - 2014» Vol. 28. – P. 37-42. Nauk biologicznych. :
Przemyśl. Nauka i studia. ISBN 978-966-8736-05-6.
59. Лахтин М.В.,
Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Караулов А.В., Алешкин А.В.,
Несвижский Ю.В., Байракова А.Л., Афанасьев М.С., Воропаева Е.А. Влияние лектинов
пробиотических бактерий на условно-патогенный и пробиотический компартменты
микроиоценоза биотопа человека // Астраханский
медицинский журнал.-2014.–
Т.9; №2.– С.51-58.
60. Lakhtin M.V., Lakhtin V.M., Afanasiev S.S., Aleshkin
V.A., Afanasiev M.S., Korsun V.F. Lectins and their systems: detection, visualization
and cofunctioning (results, approaches and conceptions) // Materiály X mezinárodní
vědecko - praktická conference «Věda a technologie: krok do
budoucnosti – 2014». – Vol. 26. - P. 47-55. Biologické vědy.:
Praha. Publishing House «Education and Science» s.r.o. ISBN
978-966-8736-05-6.
61. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Байракова
А.Л., Алешкин В.А. Лектины пробиотических бактерий человека препятствуют
распространению смешанных микобиопленок «Кандиды+Аспергиллы» микобиоты
урогенитального биотопа человека // Успехи мед. микологии.
- Т. 12. - М.: Национальная академия микологии, 2014. – С. 34-37. ISSN 231-9467.
62. Лахтин М.В., Байракова А.Л., Лахтин В.М., Афанасьев
С.С., Алешкин В.А. Супрессия биопленкообразования антибиотикорезистентными
кандидами в присутствии лактобацилл урогенитального биотопа человека // Успехи медицинской микологии. - Т. 12. - М.: Национальная
академия микологии, 2014. - С. 38-41. ISSN 231-9467.
63.
Лахтин В.М., Лахтин М.В., Беликова Е.В., Байракова А.Л., Афанасьев С.С. Оценка
сцепленности метаболомов видов и
штаммов лактобацилл и кандид биотопа: пути усиления резистентности биотопа в
присутствии антибиотиков // Успехи медицинской микологии. - Т. 12. - М.:
Национальная академия микологии, 2014.- С. 42-45. ISSN
231-9467.
64. Лахтин В.М., Байракова А.Л.,Лахтин
М.В., Афанасьев С.С. Системная оценка резистентности и чувствительности к антимикотикам рода, видов и штаммов кандид
популяционного урогенитального биотопа – потенциальных участников кандидозов //
Успехи мед. микологии. - Т. 12. - М.: Национальная академия
микологии, 2014. - С. 187-190. ISSN 231-9467.
65. Лахтин
В.М., Афанасьев С.С., Байракова А.Л., Лахтин М.В., Алешкин В.А. Антибиотики как
селективные упорядочивающие перестройщики эукариотического микробиоценоза человека:
на примере пула кандид популяционного урогенитального биотопа // Инфекционные
болезни. – 2014. – Т. 12; приложение № 1. – С. 171. ISSN 1729-9225.
66. Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Лахтин М.В., Байракова А.Л., Алешкин В.А. Диагностика дестабилизирующих упорядоченность биотопа условно патогенных штаммов пациента в присутствии пробиотикоподобного пула бактерий из того же популяционного биотопа
// Инфекционные болезни. – 2014. – Т. 12; приложение №
1. – С. 171-172. ISSN 1729-9225.
67. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Байракова А.Л., Алешкин В.А., Афанасьев М.С. Роль лидерных штаммов одних видов в упорядочивании, инициации и переключении сосуществующих в биотопе (суб)популяций микроорганизмов других видов //
68. Лахтин М.В.,
Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Байракова А.Л., Беликова Е.В., Агапова Ю.В.,
Алешкин В.А., Афанасьев М.С., Караулов А.В. Алгоритм прогнозирования состояния микробиоценоза
в популяционном биотопе человека // Инновационные технологии в противоэпидемической
защите населения // Материалы Всероссийской НПК (28 мая 2014 г.) под ред.
д.м.н., проф. Е.И. Ефимова – Н. Новгород: Типография «Алтай», 2014. - С.
196-199. ISBN 978-5-904917-05-0.
69. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С. Алешкин В.А., Корсун В.Ф., Афанасьев М.С. Лектины: в растворах и сорбированные, активные и латентные, системные и сетевые, флюоресцентные и хемилюминесцентные, в регуляции сборок и деградации, синергистические и синбиотические // Здоровье и образование в XXI веке. Серия Медицина. – 2014. – Т. 16; № 3. – С. 64-68. p-ISSN 2226-7425.
70. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин
В.А., Корсун В.Ф. Лектиновые системы в
распознавании полимерных поливалентных гликоконъюгатов с известной структурой.
Обзор собственных работ // Фундаментальная гликобиология: Материалы конференции /
II Всеросcийская конференция. Саратов, 7-11 июля 2014. – Саратов: ООО «Ракурс»,
2014. – С. 122. ISBN
978-5-9999-2102-4.
71. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Лектины и лектин-подобные белки: приоритеты // Евразийский Союз Ученых (ЕСУ). Ежемесячный научный журнал. Биологические науки. 2014. – № 4 (Часть 3). – С. 94-96. ISSN 2575-7999. http://euroasia-science.ru/files/arhiv/07.2014/p3.pdf
72. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин А.В., Афанасьев С.С.,
Алешкин В.А., Афанасьев М.С. Гликом ферментов и бактериофаги: стратегии
синергизма // Инфекция и иммунитет. - 2014. – Специальный выпуск. – С.
92. ISSN 2220-7619.
73. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин А.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А.,
Афанасьев М.С. Лектины и гликоконъюгаты: подходы и установленные нами
результаты для решения проблемы высокостабильных
препаратов бактериофагов с высокими бактериолитическими активностями // Инфекция
и иммунитет. - 2014. – Спец. выпуск. – С. 92-93. ISSN 2220-7619.
74. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Байракова А.Л., Корсун В.Ф., Караулов А.В., Шендеров Б.А., Алешкин А.В., Афанасьев М.С., Алешкин В.А. Прогресс лабораторной биотехнологии в определении клеточных биопленок: собственные исследования // Биотехнология - от науки к практике: Материалы научных докладов участников Всероссийской конференции с международным участием. Том 2. (Уфа, Россия, 23-26 сентября 2014 г.). – Уфа: Башкирский ГУ, 2014. – С. 127-134. ISBN 978-5-7477-3641-2.
75. Лахтин В.М.,
Лахтин М.В., Байракова А.Л., Афанасьев С.С., Караулов А.В., Афанасьев М.С.,
Алешкин В.А. Лактобациллы биотопа синхронизируют культуры кандид того же биотопа
// Инфекция и иммунитет. - 2014. – Специальный выпуск. – С. 93. ISSN 2220-7619.
76. Lakhtin M.V., Lakhtin V.M.,
Afanasiev S.S., Aleshkin V.A., Aleshkin A.V. Introduction to glycobiology of
enzymes: Enzyme glycome, enzyme-lectins complexes/ assemblies/ somes/particles/architectures,
enzymes as true lectins //
Proceed. 3rd International Conference on Antimicrobial Research 2014 (ICAR 2014, 1-3 October,
madrid). Abstractbook.
77. Lakhtin M., Lakhtin V.,
Bajrakova A., Afanasiev S. Calculation of the Coupled System “Lactobacillus-Candida” of
Balanced Multispecies Knot of Biotope Network Depending on Biofilm Forming //BIOspektrum
(Springer).- 2014.– VAAM Tagungsband zur 4. – P. 296. ISSN
0947-0867.
78. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Байракова А.Л., Караулов А.В., Афанасьев М.С., Алешкин В.А. Молекулярно-клеточная концепция сцепленных микроценозов биотопа человека // Здоровье и образование в XXI веке. – 2014. – Т. 16; № 4. – С. 43-45.
79.
Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Корсун В.Ф. Дежурные
молекулярно-клеточные системы лектиновых метаболомбиотиков здорового организма человека
// Практическая фитотерапия. – 2014. - № 4.
80. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Системы Лектины—Гликоконъюгаты : приоритеты // Материалы международной НПК «Биотехнология: реальность и перспективы» (1-3 декабря 2014 г., г. Саратов).
81. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Байракова А.Л. На пути к конструированию биотопов человека // Материалы международной НПК «Биотехнология: реальность и перспективы» (1-3 декабря 2014 г., г. Саратов).