Технические науки/1. Металлургия
д.т.н. В.П. Лялюк, к.т.н. И.А. Ляхова,
к.т.н. Д.А. Кассим, магистр Е.В. Чупринов
Криворожский
металлургический институт ГВУЗ “Криворожского
национального университета”
Анализ
процессов модифицирования стали щелочно-земельными металлами в присутствии
алюминия и кремния
Модифицирование стали является важным
этапом на пути получения готовой сталеплавильной продукции заданного
химического состава и требуемых механических свойств. Подавляющее большинство
марок сталей согласно действующим технологическим инструкциям на отечественных
предприятиях обрабатывается одинаковыми материалами для раскисления и модифицирования.
Так, в качестве раскислителей используют алюминий и кремний, а наиболее широко
применяемыми модификаторами являются кальцийсодержащие материалы. Существуют
различные технологии и способы подачи алюминия в жидкую сталь: в виде
алюминиевых чушек, в качестве ферроалюминиевых брикетов, инжектирование под
струю при выпуске из сталеплавильного агрегата и т.д. Разнообразие способов и
простота подачи алюминия обеспечили его широкое распространение. Кремний же обычно
подается в виде лигатур с другими материалами (ферросилиций, ферросиликобарий и
т.д.). Что касается кальция, данный элемент сам по себе является сильным раскислителем,
но для снижения окисленности его использовать нерентабельно, поэтому
кальцийсодержащий материалы вводят для улучшения микроструктуры готовой стали.
В связи с вышесказанным, актуальным
является вопрос эффективности использования щелочно-земельных элементов
(включая и Mg) для модифицирования стали в
условиях предварительного раскисления алюминием или при наличии в стали кремния.
В описанных выше случаях, реакции
раскисления осуществляются с образованием алюминатов по схеме
|
0,25Ме+0,5[Al]+[O]=0,25МеAl2O4 |
(1) |
или силикатов
|
0,5Me+0,25[Si]+0,75[O]=0,25Me2SiO3, |
(2) |
где Ме – щелочно-земельный элемент.
Характеристикой химического процесса,
позволяющей оценить модифицирующую (раскисляющую) степень элемента, является
энергия Гиббса образования соответствующих продуктов реакции. Проведенные
расчеты по формуле 1 показали (рис. 1), что в данном случае раскислительная
способность рассматриваемых элементов повышается в порядке:
Mg→Ca→Sr→Ba.

Рис. 1. Энергия Гиббса
образования алюминатов указанных металлов
Из рис. 1 видно, что
модифицирующая способность бария и стронция выше, чем у кальция, а с повышением
температуры этот разрыв только увеличивается.

Рис. 2. Энергия Гиббса
образования силикатов указанных металлов
Анализ рис. 2, показывает, что при низких
температурах кальций обладает большей модифицирующей способностью, чем барий,
но с ростом температуры, эффективность модифицирования барием возрастает. Это
связано с тем, что кальций имеет более низкую температуру плавления и в
расплаве находится в газообразном состоянии (а значит, и меньше времени), в то
время, как барий – в жидком. Наивысшей степенью модифицирования в присутствии
кремния обладает стронций.
Учитывая, что в последнее время были
разработаны технологии, позволяющие получать сплавы на основе бария и стронция
по приемлемой себестоимости, стоит всерьез рассмотреть вопрос более активного
использования модификаторов на базе вышеназванных элементов.