Варивода А.Ю., Антипов В.А., Кузьминова Е.В., Семененко М.П.

ФГБНУ Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт

Изучение ПАРАМЕТРОВ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ

ПРЕПАРАТА ПОЛИСИЛАР

Применение биологически активных веществ ставит своей целью не только восполнение их дефицита, возникающего на фоне несбалансированного кормления, но и коррекцию биохимических процессов, протекающих на клеточном уровне, что, в свою очередь, обеспечивает повышение продуктивности и сохранности животных [2,6]. Расширение ассортимента лекарственных препаратов, использующихся в качестве стимуляторов роста животных, а также увеличения их сохранности, является актуальным вопросом ветеринарной медицины [1,3].

Для безопасного использования новых фармакологических препаратов необходимо полноценное изучение параметров их безвредности. Токсикологическая оценка, позволяющая определить интервал токсических и эффективных доз, позволяет сделать первичное заключение о биологическом действии вещества на организм [4,5].

Целью наших исследований явилось изучение острой токсичности препарата Полисилар, в состав которого входит моренит, полизон и янтарная кислота.

Токсикометрическую оценку препарата Полисилар проводили в остром опыте на лабораторных животных (белые нелинейные мыши) и птице по методике Deishmann и Le Blanc (Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия) под редакцией И.В. Саноцкого, М., Медицина (1970).

В первой серии опытов было использовано 16 белых беспородных мышей (со средней массой тела 21,3 грамма). Животных разбили на две группы по принципу пар-аналогов и поместили в специальные отдельные клетки за двое суток до начала эксперимента для адаптации.

В подготовительный период мышам было обеспечено полноценное питание, включающее в себя зерносмесь (состоящую из пшеницы, ячменя, риса, семян подсолнечника), овощи и неограниченный доступ к воде. За 6 часов до введения исследуемого образца кормление и поение было прекращено.

После затравки в течение 14 дней проводили наблюдения за мышами, регистрируя характер токсического действия изучаемого препарата, в динамике оценивая поведение, двигательную активность и тактильную чувствительность животных, поедаемость корма и отправление физиологических функций, корниальный и кожный рефлексы.

При определении острой токсичности препарат Полисилар вводился мышам внутрижелудочно в виде водной взвеси, с помощью полиэтиленового зонда и шприца типа «Рекорд», в дозах от 0,42 г/кг до 7,1 г/кг массы тела (пользуясь шкалой интервалов, составленной авторами метода). Для удобства введения навеску образца разводили дистиллированной водой до объема 0,3 мл, контрольным животным в том же объеме вводили чистую дистиллированную воду (результаты опытов представлены в таблице).

Таблица - Определение острой токсичности препарата Полисилар на мышах (n = 8)

№	Масса тела, г	Доза, г/кг массы тела	Доза, г/животное	Эффект
1	22,2	0,42	0,009	Гибели не зарегистрировано. Кратковременное угнетение, связанное с манипуляциями, проходящее в течение 30 мин. В дальнейшем отклонений в поведении и клиническом состоянии не выявлено.
2	20,6	0,62	0,12
3	21,4	0,94	0,02
4	20,2	1,4	0,03
5	20,5	2,1	0,04
6	21,8	3,2	0,07
7	22,3	4,7	0,1
8	21,5	7,1	0,15

В течение 30-ти минут после введения препарата зарегистрировано незначительное угнетение животных, как в опытных, так и контрольных группах. Подобная реакция обусловлена проведением манипуляций и значительным объемом вводимых веществ. В дальнейшем отклонений в поведении и клиническом состоянии мышей не выявлено. По показателям общего состояния, внешнего вида, шерстного покрова, видимых слизистых оболочек, отношению к воде и пище, подвижности, ритму и частоте дыхания подопытные мыши не имели отличий от контрольных за весь период наблюдений.

Во второй серии опытов по определению острой токсичности препарата Полисилар использовали цыплят со средней массой тела 552,5 г. Для эксперимента по принципу парных аналогов было подобрано 16 особей птицы, из которых сформировали 2 группы. В опытной группе препарат Полисилар вводили в виде 20% водной взвеси per os однократно в дозах от 0,42 г/кг до 7,1 г/кг массы тела. Контрольная группа получала дистиллированную воду в аналогичном объеме. Наблюдения за цыплятами вели в течение 14 суток.

Установлено, что в течение периода наблюдений введение препарата Полисилар не вызывало гибели и острой интоксикации птиц, не влияло отрицательно на их общее состояние и поведение (цыплята были подвижны, с хорошо выраженным аппетитом, рефлексы сохранены).

Таким образом, на основании проведенных токсикометрических исследований, были определены параметры острой токсичности нового препарата Полисилар при пероральном введении. Установлено, что по ГОСТу 12.1.007-76 он относится к IV классу опасности – малоопасные вещества.

Список литературы:

1. Антипов В.А., Семененко М.П., Кузьминова Е.В. /Влияние природных бентонитов на иммунный статус телят //М: Доклады РАСХН. - 2010. - № 5. - С. 35-37.

2. Басова Н.Ю., Схатум А.К., Староселов М.А., Федоров Ю.Е. /Влияние иммуномодулирующих препаратов на иммунобиологические показатели телят //Ветеринарная Патология. - 2014. - № 2 (48). - С. 40-45.

3. Пат. 2423109, Российская Федерация, МПК А61К 31/00, А61 Р43/00. /Средство для нормализации обменных процессов у животных //Е.В. Кузьминова, М.П. Семененко, А.Г. Кощаев, В.С. Соловьев. Опубл. 10.07.2011. бюл. № 19.

4. Пат. 2154951, Российская Федерация, 7А 23К 1/16 АВ. /Кормовая добавка для сельскохозяйственных животных //Струнин Б.П., Новак Д.И., Набиулин Г.Н., Антипов В.А., Дорожкин В.И., Саттаров Р.Ф., Гареев Ю.Ф. - 2000.

5. Трошин А.Н. /Острая токсичность железосодержащего лекарственного средства ФЕРРО-КВИН //Труды Кубанского государственного аграрного университета. - 2006. - № 2. - С. 134-145.

6. Турченко А.Н., Коба И.С., Новикова Е.Н., Решетка М.Б., Горпинченко Е.А. /Перспектива решения акушерско-гинекологической патологии у коров на промышленной ферме // Труды Кубанского государственного аграрного университета.- 2012.- Т.1. №34.- С. 194-196.