Клинические особенности течения заболевания при хроническом панкреатите,
ассоциированном с метаболическим синдромом
Потабашний В.А., Швец С.В, Маркова Е.Я.
ДЗ «Днепропетровская медицинская академия МОЗ Украины»
Ключевые слова: : метаболический
синдром, хронический панкреатит, панкреатостеатоз, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, стетоз печени, желчнокаменная болезнь
Опубликованные в последние годы в научной литературе сведения по проблеме поражения органов пищеварения при метаболическом синдроме(МС) свидетельствуют о сопряженности метаболического синдрома с характерными гастроэнтерологическими проявлениями - стеатозом печени(СП) и поджелудочной железы(ПС), хроническими панкреатитами(ХП), желчнокаменной болезнью(ЖКБ), холестерозом желчного пузыря(ХЖП). Предполагается, с одной стороны, основополагающая роль жировой болезни печени и поджелудочной железы в развитии метаболических нарушений с формированием синдрома инсулинорезистентности(ИР), с другой стороны, указывается, что гиперинсулинемия, гипергликемия, дислипидемия и микроциркуляторные нарушения отягощают гастроэнтерологические страдания. Триггером прогрессирования коморбидной патологии системы пищеварения при метаболическом синдроме выступает воспаление, тесно сопряженное с развитием как стеатогепатита, стеатопанкреатита, холедохолитиаза, кишечной эндотоксемии, сопутствующих заболеваний и их осложнений, так и, главным образом, ожирения, облигатного для метаболического синдрома. Таким образом, изменения органов системы пищеварения, характерные для метаболического синдрома, не только вторичны на его фоне, но и способствуют прогрессированию данного синдрома и развитию осложнений, замыкая патогенетический круг.
Поражение ПЖ при МС выявляется с частотой от 5 до 80% и более [1,3,4]. Разброс литературных данных, возможно, обусловлен использованием разных методических подходов. Важно уточнить особенности клинического течения заболеваний ПЖ при МС, что, возможно, позволит на самых ранних этапах диагностического поиска определить оптимальные подходы к лечебной тактике.
Цель работы: изучить клинические особенности больных ХП в сравнении с больными ХП на фоне МС. Уточнить клинические особенности у больных панкреатостеатозом при его сочетании с другими гастроэнтерологическими заболеваниями.
Материалы и методы исследования
Под наблюдением находились 78 пациентов с ХП, 40 мужчин и 38 женщин, средний возраст 42,2±6,2 года. Из них у 48 больных (28 мужчин и 20 женщин) ХП протекал на фоне МС(диагноз выставлен согласно рекомендациям International Diabetes Federation (IDF), 2005). Для верификации диагнозов ХП и МС все пациенты прошли общеклиническое обследование и лабораторно-инструментальные методы исследования. В группы наблюдения не были включены лица, злоупотребляющие алкоголем (прием 60 г этанола в неделю для мужчин и 40 г для женщин на протяжении последнего года), а также имеющие позитивные тесты HBV, HBC инфекций. В группу больных ХП+МС включены лица с артериальной гипертензией(АГ) не выше 1-й степени(мягкая АГ)-САД- до 159/89 мм рт. ст. Контрольную группу составили 20 человек (здоровых по результатам профосмотров) аналогичной возрастной категории, мужчин -12, женщин – 8 человек. Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывали по формуле: ИМТ= (вес тела, кг)/ (рост, м)2. По значению ИМТ пациентов разделяли с нормальным весом тела 18,5-24,9; предожирением 25,0-29,9; ожирением: 1 ст. − 30,0-34,9; 2 ст. − 35,0-39,9; 3 ст. <40. ИМТ пациентов составил более 30,5 кг/м2.
Диагностические критерии хронического панкреатита в соответствии с которыми выставлялся диагноз ХП и ХП на фоне метаболического синдрома:
-клинические критерии: характерные рецидивирующие абдоминальные боли - при исключении причин другого их происхождения.
-клинические и лабораторные признаки экзокринной недостаточности: диарея, метеоризм, стеаторея, снижение активности фекальной эластазы.
-клинические и лабораторные признаки эндокринной недостаточности: гипергликемия натощак, нарушение толерантности к углеводам, сахарный диабет.
-критерии диагностики ХП по данным лучевых (УЗИ, КТ) методов исследования: изменение размеров ПЖ, неровные контуры ПЖ, неоднородность паренхимы ПЖ. КТ-критерии стеатоза поджелудочной железы - снижение денситометрических показателей ткани ПЖ (ниже 30 ед. Н) и наличие характерных жировых прослоек в структуре органа. КТ-критерии наличия фиброза поджелудочной железы - повышение денситометрических параметров ПЖ (выше 55 ед. Н), уменьшение размеров ПЖ, выраженное дольчатое строение органа (без наличия явных жировых прослоек).
Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью MS Excel с оценкой достоверности результатов по t-критерию Стьюдента, при этом изменения расценивались как достоверные при р<0,05.
Результаты и их обсуждение. На основании проведенного обследования все пациенты, находившиеся под наблюдением, были разделены на две группы. 1-ю группу составили 48 человек с диагнозом ХП, ассоциированного с МС. Во 2-ю группу вошли 30 пациентов с ХП без признаков МС, которые использовались для сравнения.
Длительность анамнеза заболевания определялась на основании времени появления у пациентов первых жалоб. Длительность анамнеза колебалась в довольно широких пределах (от одного года до 10 лет). Средняя длительность анамнеза пациетов составила 7,2±1,4 года.Достоверных различий в длительности анамнеза, возраста к началу заболевания у больных ХП+МС и ХП не выявлено.
Характеристика больных по полу выглядела следующим образом. В группе больных ХП+МС(48 человек) было 28(58,3%) мужчин и 20(41,7%) женщин. В группе больных ХП(30 человек) -19(63,3%) мужчин и 11(36,7%) женщин, то есть среди больных ХП по сравнению с группой больных ХП+МС отмечалось относительно больше мужчин, хотя различия не были статистически достоверны(р>0,05).
Избыточная масса тела выявлена у 46(95,8%) больных ХП +МС, при этом ИМТ составил более 30,5 кг/м2. Средний ИМТ по группе составил 34,9±0,4 кг/м2 и был достоверно выше, чем аналогичный показатель у больных ХП (22,8±0,4 кг/ м2 ), р<0,05, (табл. 1).
.
Таблица 1
Некоторые клинические
особенности больных при различных
формах хронического панкреатита
|
Клинические особенности |
ХП n=30 |
ХП+МС n=48 |
|
Возраст больных (лет) |
43,14±1,15 |
40,53±1,11 |
|
Длительность анамнеза (лет) |
6,96±1,34 |
7,21±1,83 |
|
Возраст к началу заболевания (лет) |
33,87±2,72 |
34,67±3,21 |
|
ИМТ, кг/ м2 |
22,8±0,4* |
34,9±0,4* |
*Разница
достоверна (р<0,05) при сравнении
показателей больных ХП и ХП+МС
По
характеру жалоб выявлены следующие различия между группами (табл. 2).
Таблица 2
Жалобы у обследованных больных, абс.число,%
|
Жалобы |
ХП n=30 |
ХП+МС n=48 |
|
Боли |
30(100%) |
45(93,75%) |
|
Метеоризм |
16(53,3%) |
33(68,75%) |
|
Неустойчивый стул |
15(50%) |
30(62,5%) |
|
Снижение массы тела |
9(30%) * |
2(4,2%)* |
|
Изжога |
6(20%)* |
22(45,8%)* |
*Разница
достоверна (р<0,05) при сравнении
показателей больных ХП и ХП+МС
Достоверных
различий в группах по наличию болевых ощущений, метеоризма не получено
(р>0,05). Зато достоверно чаще у больных ХП+МС наблюдались снижение массы
тела и изжога.
Была проанализирована выраженность кардинального клинического симптома – боли при разных формах заболевания. При анализе выраженности абдоминальной боли отмечено существенное преобладание у больных ХП+МС низкого уровня боли по сравнению с больными ХП (р<0,05) (табл. 3).
|
Таблица 3 Степень выраженности абдоминальной боли у больных при различных формах хронического панкреатита,
абс.число,%
|
||||||||||||||||||
Была также выполнена сравнительная оценка частоты сопутствующих заболеваний у больных ХП и ХП+МС (табл. 4).
Достоверно чаще у больных ХП+МС в сравнении с ХП диагностировались гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, стеатоз печени, холестероз желчного пузыря, ЖКБ, дивертикулез толстой кишки (р<0,05).
|
Таблица 4 Сравнительная оценка частоты
сопутствующих заболеваний у пациентов с ХП+МС и ХП
|
*Разница
достоверна (р<0,05) при сравнении
показателей больных ХП и ХП+МС
Выводы:
Уточнены
клинические особенности хронического панкреатита, протекающего на фоне
метаболического синдрома: преимущественно низкий уровень абдоминальной боли,
избыточный вес пациентов, изжога, частая ассоциация с гастроэзофагеальной
рефлюксной болезнью, стеатозом печени, холестерозом желчного пузыря, ЖКБ.
Клінічні особливості перебігу захворювання
при хронічному панкреатиті, що асоціюється з метаболічним синдромом
Потабашній В.А., Швець С.В, Маркова О.Я.
Показано, що при хронічному панкреатиті, що асоціюється з метаболічним
синдромом, основною клінічною формою захворювання є стеатоз підшлункової
залози, який характеризується
мінімальними абдомінальними, надмірною вагою пацієнтів, печією. Виконана порівняльна оцінка частоти супутніх
захворювань.
Clinical features of flow of disease at a chronic pancreatitis, associated with a metabolic syndrome
Potabashniy V.A., Shvets S.V., Markova
O.Ya.
It is shown that at a chronic pancreatitis,
associated with a metabolic syndrome, the basic clinical form of disease is
steatosis of pancreas, which is characterized
minimum abdominal pains, by the ovenweight of patients. The comparative estimation of frequency of
concomitant diseases is executed. With the purpose of diagnosis of steatosis
of pancreas the leadthrough of CT-SCAN is recommended.
Список литературы
6.
Мансуров
Х.Х., Мироджов Г.К., , Мансурова Ф.Х. .Инсулинорезистентность у больных метаболическим
синдромом и желчнокаменной болезнью // Клин. мед. - 2005. - Т. 83, № 7. - С. 48-51.
7. Михайлова О.Д., Кривоносова А.В. Изучение функционального состояния поджелудочной железы у больных атеросклерозом // Эксп. клин. гастроэнтерол.
8.
2012. -№ 1 (113). -
С. 147.
9. A new worldwide definition of the metabolic syndrome. Consensus from the International
Diabetes Federation could help stop the
cardiovascular disease time bomb.IDF definition of the metabolic
syndrome. (Berlin, 14 April 2005). - Zlocxynen no URL: http://www.
df.org/webdata/docs/ IDF _Metasyndrome _ definition.
10. Уніфікований
клінічний протокол первинної, вторинної(спеціалізованої) медичної допомоги та
медичної реабілітації хворим на хронічний панкреатит. Наказ МОЗ України
10.09.2014 № 638
11. Bloomgarden Z.T. Second World
Congress on the Insulin
Resistance Syndrome: insulin resistance syndrome and
nonalcoholic fatty liver disease // Diabetes Care.
-
2005. - Vol. 28, N 6. - P. 1518-1523.