ПОКАЗАТЕЛИ КЛЕТОЧНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ У ДЕТЕЙ С ПАТОЛОГИЕЙ ОРГАНОВ
ПИЩЕВАРЕНИЯ.
Н.В. Рылова
Казанский
государственный медицинский университет
Энергетический обмен,
согласно современным представлениям, является совокупностью реакций окисления,
протекающих во всех живых клетках. Его основная функция — обеспечение организма
энергией в доступной для использования форме — аденозинтрифосфата (АТФ) [1].
Основными биохимическими процессами, имеющими
непосредственное отношение к клеточному энергообмену, являются: цикл
трикарбоновых кислот, окисление жирных кислот, карнитиновый цикл, транспорт
электронов в дыхательной цепи (с помощью I-IV ферментных комплексов) и
окислительное фосфорилирование (V ферментный комплекс) [2]. Поскольку молочная
и пировиноградная кислоты являются ключевыми метаболитами энергообеспечения,
указанные вещества могут служить критериями оценки энергетического гомеостаза. Количественное соотношение этих кислот является показателем интенсивности
гликолитических и окислительных превращений углеводов, а изменение его может
указывать на нарушение нормального метаболизма. Молочная кислота (лактат) является
конечным продуктом анаэробного гликолиза. Пировиноградная кислота (пируват)
является необходимой для тканевого
обмена веществ, в результате которого углеводы, «сгорая» в цикле
трикарбоновых кислот, выступают в качестве энергетического субстрата. При
увеличении показателя лактат/пируват предполагается направленность
энергообразования по анаэробному пути гликолиза, что происходит в условиях
тканевой гипоксии. Также известно, что в период обострения любого патологического
процесса активизируется анаэробный путь энергообразования.
Энергетический обмен представляет собой
важнейшую составную часть резистентности организма. Соотношение указанных
веществ определяет критерий агрессивности слюны по отношению к слизистой
оболочке желудочно-кишечного тракта. Лактат рассматривается как агрессивный фактор,
пируват – протективный [3].
Наши исследования базировались на концепции,
выдвинутой ННИИДГ в результате обобщения многолетних исследований,
доказывающих, что утрата протекторной функции слюны является одним из звеньев
патогенеза заболеваний гастродуоденальной зоны [4].
При многих хронических заболеваниях дыхательной,
пищеварительной системы формируется вторичная митохондриальная недостаточность,
что в свою очередь влияет на адаптационные возможности, резистентность
организма [5].
В связи с этим целью нашего исследования стало
определение энергетического статуса у детей с патологией органов пищеварения
(хронический гастродуоденит), муковисцидозом.
Муковисцидоз
– полиорганная патология, характеризующаяся, прежде всего, поражением
бронхолегочной системы. Бронхолегочные изменения определяют течение и прогноз
заболевания более чем у 90 % больных [6]. Однако поражение системы пищеварения,
прежде всего поджелудочной железы и печени, существенно влияет как на состояние
больных, так и на качество их жизни.
Нами обследовано 35
детей с хроническим гастродуоденитом (I группа), 40 детей с
муковисцидозом (II группа) и 30 здоровых детей (III
группа) Республики Татарстан в возрасте 7-17 лет. Критерии включения для
обследуемых детей: возраст от 7 до 17 лет, а также отсутствие явлений острых
воспалительных процессов в полости рта на момент обследования, наличие
информированного согласия пациента/родителя пациента на обследование.
Для исследования уровня
молочной кислоты в слюне использовался простой метод определения лактата в
биологических жидкостях [7]. Принцип метода заключается в том, что при
добавлении молочной кислоты к сульфату железа (III) в 0,02 н. растворе
серной кислоты появляется желтое окрашивание. Содержание лактата определяется
методом колориметрирования. Пировиноградная кислота определялась по
модифицированному методу Умбрайта [8]. Принцип метода заключается в том, что
пировиноградная кислота конденсируется с 2,4- динитрофенилгидрозином с
образованием гидразона, который в щелочной среде даёт коричнево-красную окраску
раствора. Методом колориметрирования определяется содержание пировиноградной
кислоты.
По результатам проведенного исследования
уровня содержания лактата, пирувата в слюне детей I и II групп
установлено значительное отклонение соотношения лактат/пируват по сравнению с
аналогичными показателями детей контрольной группы (III группа) (таб. 1). Выявленные достоверные изменения
в показателях исследуемых групп свидетельствуют о преобладании процессов анаэробного
гликолиза.
Таблица 1. Биохимические показатели слюны
у детей в изучаемых группах.
|
Группы |
N |
Лактат, ммоль/л (М±m) |
Пируват,ммоль/л (М±m) |
Лактат/пируват (М±m) |
|
I |
35 |
0,876±0,12 |
0,046±0,004 |
19,06±0,65 |
|
II |
40 |
0,55±0,31* |
0,04±0,020* |
13,09±0,85* |
|
III |
30 |
0,26±0,033*! |
0,03±0,006*! |
10,38±0,67*! |
* - достоверность различий по отношению к
I группе (р<0,05).
! - достоверность различий по отношению ко II
группе (р<0,05).
Таким образом, полученные результаты
свидетельствуют об изменении процессов энергообмена у детей с гастродуоденальной патологией и муковисцидозом.
Список литературы.
1. Кравцова Л.А., Школьникова М.А., Калинин Л.А.
Антигипоксанты в практике детского кардиолога-аритмолога: Метод. Рекомендации.
М., 2008.
2. Кнорре Д.Г., Мызина С.Д. Биологическая химия. М.: Наука, 2002.
3. Рылова Н.В. Прогнозирование, ранняя
диагностика и коррекция гастродуоденальной патологии у детей, употребляющих
сильноминерализованную питьевую воду с высоким содержанием сульфатов:
Автореферат дисс. … канд. мед. наук. Казань – 2002.
4. Волков А.И., Усанова Е.П. Региональные особенности,
эпидемиология и пути снижения гастроэнтерологических заболеваний у детей.
Российский педиатрический журнал. 2000; 2: 61-63.
5. Сухоруков В.С. К разработке
рациональных основ энерготропной терапии. Рациональная фармакотерапия. 2007; 2:
40-47.
6. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Актуальные проблемы муковисцидоза.
Педиатрия.1997; 4: 7-16.
7. Храмов В.А., Савин Г.А. Простой метод определения лактата в
биологических жидкостях. Гигиена и санитария. 1995; 4: 52-54.
8.
Колб В.Г., Камышников В.С. Определение пировиноградной кислоты в крови
модифицированным методом Умбрайта. Справочник по клинической химии. – Минск. –
1982.