Д.б.н. Тамбовцева Р.В.

Российский государственный университет физической культуры, спорта молодежи и туризма (ГЦОЛИФК)

ДИНАМИКА БИОХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ В ПЕРИОД СТАЦИОНАРНОЙ РАБОТЫ

В проведенном исследовании проводилось изучение метаболических показателей в печени, сердце и скелетной мышце после двигательной нагрузки умеренной мощности. В процессе примененной физической нагрузки менялся характер интенсивности работы экспериментальных животных, что должно было сопровождаться соответствующими изменениями метаболизма исследуемых органов, отражающих механизмы срочной адаптации.

Период стационарной работы характеризуется стабилизацией интенсивности физической нагрузки на более низком, чем в периоде врабатывания, уровне работы умеренной мощности.

В печени происходит снижение как общего содержания гликогена, так и его метаболически активных фракций. Активность фосфорилазы гликогена ниже, чем в периоде врабатывания, но значительно превышает контрольный уровень. Активность большинства ферментов не меняется, за исключением ОБДГ, b-окисления и Н-ЛДГ, активность которых увеличивается. Максимальная активность Г6ФДГ, ГФДГм, Н-ЛДГ, ОБДГ, а в некоторых дольках и ЛДГ и b-окисления обнаруживается на периферии долек, там же локализуется амилазолабильная фракция гликогена. Эти данные указывают на то, что именно в периоде стационарной работы печень выводит в кровоток большое количество метаболитов, которые могут быть использованы в энергетической обмене рабочих органов. Общее количество гликогена в сердце продолжает снижаться. Высоко содержание метаболически активных фракций, особенно в субэндокардиальных слоях миокарда желудочков. Там же отмечается большая активность фосфорилазы гликогена. В количественных показателях активности большинства исследованных ферментов достоверных различий по сравнению с периодом врабатывания не отмечено. Исключение составляют активности Г6ФДГ, ИМФДГ, ДДГ, а также интенсивность процессов синтеза РНК, уровень которых снижается. Изменяется распределение активности ферментов энергетического метаболизма по слоям миокарда. В то время как маркеры окисления жирных кислот и кетоновых тел, а также НАДНДГ более активны в субэпикардиальных слоях. Происходит смещение зон максимальной активности СДГ, ЦСО и ИДГ в субэндокардиальные слои. Активности МДГ, а также всех исследованных ферментов окисления углеводов распределены по толщине желудочков равномерно. Приведенные данные указывают на тесную взаимосвязь малатного шунта с обменом углеводов и на развитие торможения СДГ-активности в субэпикардиальных слоях.

В периоде стационарной работы интенсивность физической нагрузки экспериментальных животных снижается. Это приводит к перераспределению ролей среди мышечных волокон в обеспечении работы. На первое место выходят окислительно-гликолитические и окислительные волокна. В гликолитических волокнах выявляется снижение содержания общего гликогена за счет водорастворимой фракции. Практически отсутствуют ФГ и ФГа. Повышается активность ГФДГм, ЛДГ, Н-ЛДГ, СДГ, НАДНД. Не меняется активность b-окисления, ОБДГ, БДГ, МДГ, ИДГ, ЦСО. Уменьшается активность ГФДГ, Г6ФДГ, ИМФДГ, ДДГ, а также содержание и синтез ядерной РНК. В этом периоде физической нагрузки работа в гликолитических волокнах обеспечивается активацией цикла Кребса и терминального окисления. Интенсивность процессов гликолиза также увеличивается, возможно, за счет утилизации экзогенной глюкозы.

Для окислительно-гликолитических волокон на этом этапе физической нагрузки характерно отсутствие изменения общего содержания гликогена, но при этом содержание его водорастворимой фракции увеличивается. ФГ и ФГа практически отсутствуют. Увеличивается активность Г6ФДГ, ОБДГ, СДГ, МДГ, ЛДГ, а также содержание и синтез ядерной РНК. Активность b-окисления, БДГ, ИДГ, НАДНДГ, ЦСО, ИМФДГ, ЛДГ, Н-ЛДГ, ГФДГм не изменяются. Снижается активность ГФДГ. Повышенная интенсивность процессов синтеза РНК свидетельствует о том, что в новых условиях функционирования повышенная активность сукцинатоксидазной системы ликвидирует дефицит АТФ и направляет часть энергетического потенциала на нужды пластического обмена. При этом АТФ может ингибировать гликогенолиз и гликолиз.

В окислительных волокнах снижается общее содержание гликогена за счет водорастворимой фракции. Активность ФГ повышается. Также повышается активность ЛДГ, Н-ЛДГ, ГФДГ. Активность b-окисления, СДГ, МДГ, Г6ФДГ, ГФДГм, ИМФДГ, ДДГ увеличиваются в части волокон. Не меняется активность ОБДГ, ИДГ, НАДНДГ, ЦСО. Активность БДГ снижается. Интенсивность процессов синтеза РНК уменьшается. Возрастает роль b-окисления жирных кислот в энергетике мышечных волокон. Увеличение интенсивности гликогенолиза и гликолиза во всех окислительных волокнах и активацию цикла Кребса только в их части (ОВ) можно объяснить недостаточностью оксигенации окислительных волокон.