к.х.н., Рахимберлинова
Ж.Б., к.т.н. Мехтиев А.Д., Югай В.В.
Карагандинский
государственный технический университет, Казахстан
Некоторые аспекты практического
использования хлорпроизводных углей
В связи с загрязнением окружающей среды приоритетны направления
создания эффективных технологий и средств очистки сточных вод [1].
В настоящее время технология очистки промышленных вод включает различные
операции: от предварительной фильтрации с отделением механических примесей до
суперочистки с помощью природных и синтетических ионитов. При использовании
последних удается получить более стабильные результаты по очистке стоков и
увеличить срок эксплуатации за счет возможности их регенерации. В этой связи
представляют интерес сорбенты на основе хлор-, аминохлорпроизводных угля,
гуминовых кислот, содержащих в своем составе различные функциональные группы и
гетероатомы – N, O, Cl, которые предположительно должны усилить
полезные свойства немодифицированных углей и гуминовых кислот.
В данной статье представлены
результаты исследований ионообменные, свойства модифицированных угольных веществ.
Катионообменные
свойства некоторых углей и полученных из них гуминовых кислот общеизвестны [2-3].
Однако широкое использование угольных сорбентов в этом качестве возможно при
улучшении ряда эксплуатационных и технологических характеристик. Одним из
эффективных способов решения данной проблемы является химическая модификация
угля и гуминовой кислоты, которая позволяет увеличить
химическую стойкость их в различных средах, ввести в состав ряд
функциональных групп, способных к ионизации
и, следовательно, повысить сорбционные
свойства.
Нами изучены ионообменные свойства исходных углей
рядового угля (1), гуминовой кислоты (2), а также модифицированные хлорированные
угли (3) и хлоргуминовые, аминохлоргуминовые кислоты (4)
соединений по отношению иону меди и никеля. Результаты исследований показывают,
что при равных условиях сорбции, значения статистической объемной емкости (СОЕ)
данных образцов зависят как от природы сорбируемого катиона, так и от структуры
исследуемых сорбентов
(таблица 1).
Таблица 1 - Ионообменные свойства модифицированных
углей и ГК
|
№ соединения |
Шифр
соединения |
Извлечение,
% |
|
|
Ni2+ |
Cu2+ |
||
|
Рядовой уголь (1) |
РУ |
0,04 |
0,92 |
|
Гуминовая кислота (2) |
ГК |
1,30 |
3,21 |
|
Хлорированный рядовой
уголь (3) |
ХРУ |
0,08 |
1,49 |
|
Хлоргуминовая кислота |
ХГК |
2,09 |
3,85 |
|
Аминохлорированные угли(4) |
АХУ |
3,15 |
3,76 |
|
Поликонденсат
аминохлоргуминовой кислоты с формальдегидом-Ф (5) |
АХГК-Ф(5) |
0,35 |
0,42 |
Сравнение сорбционной способности исследуемых образцов
показывает, что СОЕ по иону меди у них несколько выше, чем у
гуминовой кислоты (2).
В случае сорбции катионов никеля наилучшие
результаты имеет аминохлорированные угли
(4). Введение в состав соединения аминногруппы увеличивает СОЕ
по никелю в 8 раза. В тех же условиях уголь (1) катионы никеля сорбирует
незначительно, а гуминовая кислота (2) проявляет к ним специфически низкую
активность. Таким образом, модификация оказывает большое влияние на величину
СОЕ гуминовой кислоты.
Представляло интерес изучить ионообменные свойства
синтезированного поликонденсата АХГК-Ф (5).
Соединения АХГК-Ф (5) после отверждения нерастворимы в воде, щелочах, поэтому процесс
сорбции различных катионов можно осуществлять при рН >7. Это связано с образованием трехмерной полимерной сетки
за счет взаимодействия между различными функциональными группами, в результате
чего уменьшается количество ионогенных групп в структуре сорбента. Нами изучены различные
факторы процесса сорбции катиона меди, результаты исследований представлены в
таблице 2.
Таблица 2 – Зависимость сорбционной способности АХГК -
Ф по отношению к ионам меди от различных факторов
|
Фактор |
СОЕ, мг-экв/г |
Степень очистки, % |
||
|
Т:Ж |
рН |
[Cu2+], моль/л |
||
|
1:500 1:250 1:150 |
6,1 |
0,0006 0,0006 0,0006 |
0,208 0,250 - |
33,3 80,0 96,8 |
|
1:500 1:500 |
6,1 |
0,0013 0,0032 |
0,291 0,416 |
23,3 53,3 |
Степень извлечения меди зависит от рН
среды, концентрации ионов меди, соотношения твердой и жидкой фаз компонентов
раствора. Наибольшая величина сорбции для АХГК-Ф (5) наблюдается при
соотношении твердой и жидкой фаз 1:150. Важное значение имеет и концентрация
ионов металла в растворе: с увеличением концентрации в три раза степень очистки
двукратно возрастает. При оптимальных условиях степень очистки достигает 96,8%.
Использование АХГК-Ф (5) предпочтительно в сильнощелочной и сильнокислотной
областях.
Таким образом, представленные результаты
свидетельствуют, что соединения, содержащие в
составе амино-, хлор- и карбоксильные группы, проявляют высокую сорбционную
способность по отношению катионам металлов. Степень извлечения
меди составляет соответственно 81-96,8 %. Полученные данные предполагают
возможность использования соединений в качестве эффективного сорбента для
очистки сточных вод.
Литература
1. Александрова
И.В., Канделаки Г.И., Куликова И.П. Цеолит-гуминовые сорбенты для очистки
сточных вод //Химия твердого топлива. –1994. - № 4-5. – С. 136-141.
2. Жеряков Г.И.,
Манько К.И., Ступин А.Б., Кочканян Р.О. Катионообменные свойства
модифицированного карбоксильными группами угля //Химия твердого топлива. –
2006. - № 2 – С. 13-19.
3. Кучеренко
В.А., Хабарова Т.В., Чотий К.Ю. Окисление природного угля ацетил нитратом как
первая стадия получения углеродных адсорбентов гуминовых кислот //Журнал
прикладная химия. – 1996. – Т. 69, Вып. 9. – С. 1462-1467.