к.мед.н. Степанова С.В.
Кафедра стоматологии ФПО ГУ «ДМА МЗ Украины»
Изменение некоторых биохимических
показателей ротовой жидкости при воспалительных
заболеваниях пародонта
Изучению этиологии и
патогенеза болезней пародонта посвящено значительное количество исследований
теоретического и клинического профиля, благодаря которым были сформулированы
основные положения современной пародонтологии (1,2,3,4).
Воспалительный процесс в пародонте не может протекать независимо от
реакции всего организма. Воспалительные
заболевания пародонта – это многофакторная патология, обусловленная
неблагоприятным воздействием общих и местных факторов, а также факторов внешней
среды (5,7,8).
Несмотря на то, что общепризнанным этиологическим фактором воспалительных
заболеваний пародонта является микрофлора зубной бляшки (2,8), у больных с воспалительными заболеваниями пародонта кроме
нарушений микробиоценоза полости рта, определяются изменения гуморальных,
клеточных неспецифических факторов иммунитета на местном и системном уровнях, а
также повышаются процессы активации протеолиза.
Многими авторами в патогенезе
воспалительных заболеваний пародонта значительная роль отводится степени
активности протеолитических ферментов в ротовой жидкости (1,5,6). Протеолитическими
ферментами, которые разрушают составные части пародонтальных тканей являются
катепсины. Основным источником катепсина в ротовой полости являются
сегментоядерные нейтрофилы.
Также одним из мощных
протеолитических ферментов является эластаза. Она вызывает разрушение эпидермально-дермального
соединения, увеличивает межэпителиальные промежутки, разрушает базальную
мембрану.
Целью нашего исследования явилось
установление роли протеолитических ферментов в развитии заболеваний пародонта и
возможности диагностики и прогнозирования лечения.
Нами были обследованы 20 пациентов
без патологи тканей пародонта в возрасте от 14 до 17лет, которые составили
группу сравнения и 40 пациентов с хроническим катаральным гингивитом легкой и
средней степени тяжести в возрасте от 13 до 17 лет, которые представляли
основную исследуемую группу.
Для диагностики использовали клинические методы обследования: опрос,
осмотр, индексную оценку гигиенического состояния полости рта и тканей
пародонта. В обеих группах проводили биохимическое исследование ротовой
жидкости по следующим параметрам: определение активности катепсинов и эластазы
в ротовой жидкости. Результаты изучения
представлены в таблице 1.
Таблица 1.
|
Биохимические показатели |
Группы |
|
|
Основная
группа п = 40 |
Контр.группа п =20 |
|
|
Активность катепсинов |
25,1 ±1,9 (нкат/л) |
5,2 ± 0,8 (нкат/л) |
|
Активность
эластазы |
43,6 ± 2,35 (нкат/л) |
24,6 ± 2,9 (нкат/л) |
Примечание. Достоверность отличий по отношению к
контрольной группе р < 0,001
В результате
исследования протеолитических
ферментов катепсинов и эластазы, активность которых в ротовой жидкости характеризует уровень воспаления в тканях
пародонта, было установлено, что у пациентов с наличием хронического катарального гингивита
активность катепсинов в 4,8 раза выше, чем у пациентов с интактным пародонтом,
а активность каталазы превышает в 1,8 раза соответственно.
Таким образом, это
свидетельствует о том, что у больных с воспалительными заболеваниями пародонта повышаются
процессы активации протеолиза.
Данные исследования являются
основанием для изучения показателей активности протеолитических ферментов
эластазы и катепсинов в ротовой жидкости, как для диагностики воспалительных
заболеваний тканей пародонта, но также это может служить критерием определения
индивидуальной эффективности лечения заболеваний пародонта.
Литература:
1.
Борисенко А.В. Нарушение белкового обмена в тканях пародонта при
патологии и их коррекция в комплексном лечении: Автореф.
дис. … д-ра мед. наук: Киев, 1992. - 28с.
2.
Дмитриева
Л.А., Крайнова А.Г. Современные представления о роли микрофлоры в патогенезе
пародонта. //Пародонтология. - 2004. - №1. - С. 3-15.
3.
Иванюшко Т.П., Ганковская Л.В. и др. Комплексное изучение механизмов
развития хронического воспаления при пародонтите //Стоматология.-2000.
- №4. - С. 13-16.
4.
Петрович Ю.А., Пузин
М.Н., Сухова Т.В. Свободно-радикальное окисление и антиоксидантная защита
смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите
//Российский стоматологический журнал. – 2000. - №3. - С. 11-13.
5.
Баранов А.А., Щеплягина
Л.А., Баканов М.И. Возрастные
особенности изменений биохимических маркеров костного ремоделирования у детей
// Российский педиатрический журн.- 2002.-№3.- С.7-12.
6.
Левицкий А.П., Деньга
О.В., Макаренко О.А. Биохимические маркеры воспаления тканей ротовой полости:
метод. рекомендации.– Одесса: КП ОГТ, 2010 – 16с.
7.
Глазунов О.А. Патогенетичне обґрунтування комплексного лікування та профілактики
основних стоматологічних захворювань у робітників гірничорудної промисловості:
автореф. дис. на здобуття вчен. ступеня д-ра мед.наук: спец.14.01.22
«Стоматологія»/ О.А.Глазунов.- Одеса, 2013.- 32с.
8.
Gangler P. Epidemiologie und Atiologie der Gingivitis // Stomatol. DDR.-1984.-V.34.- №10.-P.645-653.
9.
Pincemail J., K. Bonjean, K. Cayeux, J.-O. Defraigne Mehcanismes physiologiques
de la defense antioxydante //Nutr.clin. et metab. – 2002.- V.16, N 4.-
P.233-239.
10.
Nomura Y., Tanaki Y., Tanaka T. Screening of periodontitis with salivary
enzyme tests //J.Oral Sral Sci. – 2006.- P.177-183.