Панченко С.В.,Корнієвська В.Г.,Монько І.І.,Корнієвський Ю.І.

           Запорізький державний медичний університет

КОМПОНЕНТНИЙ СКЛАД ЗРАЗКІВ ЕФІРНОЇ ОЛІЇ

          ДИКОРОСЛОЇ  Valeriana officinalis L.s.l.        

       Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.l) — одна з найбільш цінних лікарських рослин, що знаходять різноманітне застосування в медицині [2]. Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.l.) являється збірним видом, до складу якого на Україні входять 15 видів. Починаючи з XIX ст., біологічну активність валеріани пов’язують з її ефірною олією. Вміст ефірної олії у валеріани залежить від виду рослини, її віку, екології, часу заготівлі, умов сушіння та зберігання сировини [1,3,4].

           Біологічна активність ефірної олії не є простою сумою активностей його складових компонентів, а є новою якістю, що виявляється в сумісній дії.

Мета роботи – за допомогою газово-рідинної хроматографії з мас-спектрометричним детектором вивчити склад  ефірної олії V.officinalis L.s.l.  (в. лікарської). 

МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ

Зразки сировини валеріан були заготовлені у травні 2012 р.  на правому березі р.Дніпро м.Запоріжжя V.collina Wallr. ( в.горбкова) та с.Широке Василівського району, Запорізької обл. V.exaltata Mikan (в. висока).

Ефірні олії із зразків сировини одержували методом перегонки з водяною парою згідно ДФУ 1,2.  Одержані зразки ефірних олій хроматографували на газовому хроматографі серії 6890 N виробництва “Agilent Technoloogies” (інжектор 7883 В; мас селективний детектор 5975).

РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ

 Вміст окремих компонентів в зразках ефірних олій оцінювали методом нормалізації (площу піків представляли у відсотках до суми всіх площ піків на хроматограмі зразка, за виключенням піку розчинника).

Результати представлені в табл.1.

 

 

 

 

Рис1.Хроматограма ефірної олії V.collina Wallr. правий берег р.Дніпро м.Запоріжжя.

Рис 2. Хроматограма ефірної олії V.exaltata Mikan с.Широке, Василівського району, Запорізької обл.

                                                                                                                Таблиця 1.

 

Результати хромато-мас-спектрометирчної ідентифікації зразків ефірних олій валеріани

 

№

п/п

Час

хв

Назва компонента

Вміст

%

№

п/п

Час

хв

Назва компонента

Вміст

%

V1

V2

 V1

 V2

1

7.40-7.49

ізовалеріанова кислота

11,987

15,017

27

23.33

23.35

аромадендрен

1,129

1,305

2

7.48

α-пінен

0,302

 

28

23.39

23.40

α-пачулен

0,251

0,513

3

7.97

 

α-фенхен

0,769

 

29

23.56

γ-куркумен

 

1,317

4

8.04

камфен

0,804

 

30

23.65

ar-куркумен

0,772

1,395

5

8.91

β-пінен

0,208

 

31

23.72

гермакрен D

0,293

0,234

6

9.36

9.45

капронова кислота

0,430

1,314

32

23.88

23.89

зінгіберен

0,415

1,795

7

10.54

 

пара-цимен

0,045

 

33

23.99

біциклогермакрен

0,758

1,033

8

10.65

лімонен

0,220

 

34

24.11

β-бісаболен

0,431

1,178

9

10.73

β-феландрен

0,092

 

35

24.34

δ-кадінен

 

0,283

10

16.16

16.18

борнеол

1,083

0,268

36

24.44

невстановлений

 

0,840

11

16.85

α-терпінеол

0,084

 

37

24.62

невстановлений

 

1,092

12

16.95

16.99

міртенол

0,816

0,650

38

24.64

24.66

цис-α-бісаболен

1,959

0,744

13

17.48

метилтімол

0,260

 

39

24.88

невстановлений

1,471

1,819

14

17.67

метилкарвакрол

0,157

 

40

25.01

міртенілізовалерат

2,480

4,685

14а

19.47

борнілацетат

13,978

1,450

 

 

невстановлений

0,641

 

15

20.30

20.37

міртенілацетат

3,431

1,345

41

25.15

невстановлений

 

 

16

20.55

20.59

δ-елемен

0,367

0,334

42

25.16

невстановлений

 

1,337

17

20.85

20.91

α-терпенілацетат

2,041

0,102

43

25.39

25.41

глобулол

1,601

1,661

18

20.89

невстановлений

0,951

0,069

44

25.58

25.60

спатуленол

3,178

3,929

19

21.82

 

β-елемен

 

0,090

45

25.85

невстановлений

 

0,503

20

22.02

цис-α-бергамотен

 

0,537

46

25.98

вірідіфлорол

0,287

0,692

21

22.19

невстановлений

 

1,106

47

26.34

невстановлений

1,620

1,340

22

22.20

невстановлений

0,574

0,234

48

26.43

невстановлений

 

2,740

23

22.30

22.31

тімогідрохінон диметиловий ефір

0,413

0,415

49

26.45

невстановлений

 

 

24

22.50

22.53

β-каріофілен

0,993

0,558

50

26.49

невстановлений

 

0,805

25

22.86

невстановлений

 

0,261

51

26.67

невстановлений

 

1,043

26

23.08

23.10

α-гурьюнен

2,125

2,690

52

26.82

26.84

α-кадінол

2,007

0,984

27

23.25

23.26

гумулен

0,283

0,403

53

26.88

β-евдесмол

 

1,085

54

26.95

невстановлений

 

1,551

55

27.13

27.16

валеранон

4,161

12,906

56

27.21

пачулевий спирт

 

1,626

57

27.65

27.73

валераналь

12,525

9,333

58

28.61

невстановлений

 

0,413

59

28.75

невстановлений

9,680

2,847

60

28.94

невстановлений

0,196

 

61

28.98

валеренілацетат

0,863

0,603

62

29.64

невстановлений

 

6,749

63

29.68

невстановлений

6,808

 

64

29.78

валеренова кислота

 

0,256

65

29.79

невстановлений

3,473

 

66

30.12

невстановлений

 

1,747

67

30.17

невстановлений

0,404

 

68

31.79

невстановлений

 

 

69

31.84

валеренілізовалерат

0,758

1,008

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

    Примітка: V1 – с.Широке Василівського району, Запорізької обл.V.exaltata Mikan ; V2 – правий берег р.Дніпро м.Запоріжжя V.collina Wallr.

V1 – із сировини валеріани (кореневища з коренями) V.exaltata Mikan   в одержаній ефірній олії було встановлено 48 компонент з них ідентифіковано 39; V2 - кореневища з коренями  валеріани V.collina Wallr.  було встановлено 53 компоненти з них ідентифіковано 36.

      З даних, наведених в таблиці 1. видно, що 29 однакових  компонентів входять до складу ефірних олій з двох місць зростання валеріан, найбільший відсоток складають : ізовалеріанова кислота (11,987-15,017%); борнілацетат (1,450-13,978%); міртенілацетат (1,345-3,431%); α-гурьюнен (2,125-2,690%); аромадендрен (1,129-1,305%); міртенілізовалерат (2,480 - 4,685%); глобулол (1,601 -1,661%); спатуленол (3,178 - 3,929%); валеранон( 4,161 - 12,906%); валераналь (9,333 - 12,525 %).

       Поряд з цим досліджувальні зразки характеризуються індівідуальними особливостями:

V1 – містить α-пінен; α-фенхен; камфен;β-пінен; пара-цимен; лімонен;β-феландрен; α-терпінеол; метилтімол; метилкарвакрол.                       

V2 – містить β-елемен; цис-α-бергамотен;  γ-куркумен;  δ-кадінен;  β-евдесмол; пачулевий спирт;  валеренову кислоту.

         Головні компоненти ефірних олій всіх місць зростання валеріани найбільша кількість: ізовалеріанова кислота - 15,017 % V2 ; валеранон – 12,906%  V2; борнілацетат – 13,978% V1 ;  міртенілацетат – 3,431% V1 ; α-гурьюнен – 2,690% V2 ; аромадендрен – 1,305%  V2 ; міртенілізовалерат – 4,685%  V2;  валереналь – 12,525 % -V1.

          ВИСНОВКИ

1. Методом порівняльної газово-рідинної хроматографіїї в досліджених зразках ефірної олії V.officinalis L.s.l., зібраної сировини в с.Широке Василівського району, Запорізької обл. та м.Запоріжжя,  виявлено   від 48 до 53 складових. 

2. За допомогою хромато-мас-спектроскопії в зразках ефірних олій ідентифіковано від 36 до 39 компонентів  із двох місць зростання.

3. Для ефірних олій  характерні 29 однакових компонентів для всіх місць зростання, різниця складу ефірної олії  складає від 7 до 10  компонентів.

          4. Головні компоненти ефірних олій всіх місць зростання валеріани є ізовалеріанова кислота, валеранон, борнілацетат, міртенілізовалерат, α-гурьюнен, аромадендрен, міртенілізовалерат,  валереналь.

      

 

Література:

1. Корнієвська В.Г. Ефірна олія валеріани лікарської/В.Г.Корнієвська, С.В.Сур, І.П. Лесик// Фармац. журн.-2000.-№3.-С.95-97.

2. Панченко С.В. Сучасні дані фітохімічних і фармакологічних досліджень роду Valeriana L./С.В.Панченко, В.Г.Корнієвська, Ю.І.Корнієвський// ЗМЖ .- 2010.-№4 т.12.-С.53-59.

 

3. Порівняльна характеристика якісного складу ефірної олії роду валеріана з різних місць зростання України./[Панченко С.В.,Корнієвська В.Г.,Фурса М.С. та інші]. Materialy VIII miedzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji  « WYKSZTALCENIE I NAUKA BEZ GRANIC -2012»vol.31/-Przemysl, 2012.-C.11-21.

4. Склад ефірної олії – діагностична ознака сировини валеріани / В.Г.Корнієвська, С.В. Сур, Ю.І.Корнієвський, М.С.Фурса // «Научные направления в созданнии лекарственных средств в фармацевтическом секторе Украины»:  Тез. доп. наук. конф.-Харків, 2000.-С.154-156.

 

 

Відомості про авторів:

Панченко С.В. – ст. лаборант кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки  Запорізького державного медичного університету;

Корнієвська В.Г. – к. фарм. н., доцент кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки  Запорізького державного медичного університету;

Монько І.І. – студент 2 курсу фармацевтичного факультету ЗДМУ;

Корнієвський Ю.І.  к. фарм. н., доцент завідувач курсу ботаніки ЗДМУ;

 

Адреса для листування: Панченко Світлана Валеріївна, 69035 м.Запоріжжя, пр-т Маяковського, 26 ,тел.(0612) 34-32-31; м.т. 0968347193