Синтез и исследование новых производных гидразина, содержащих несколько эфирных групп   CH2OR и атомов азота на основе a-хлор алкил-   и алкенилоксиметил эфиров и хлоразона

Алиева Р.А., Гаджиева С.Р., Байрамов Г. И., Алиева Т.И., Велиева З.Т.

Бакинский государственный  университет, Баку, Азербайджан, tarana_chem@mail.ru

 

На основе a-хлор алкил- и алкенилоксиметил эфиров и хлоразона были синтезированы неизвестные в литературе, содержащие больше – CH2OR групп и атомов азота 8 производных (соединений) гидразина. Во время исследования было установлено, что эти новые соединения обладают высоко эффективными свойствами ингибиторов. Эти новые соединения даже при концентрации 5; 10 мг/л на 100% превосходят эффективность известных в литературе ингибиторов при концентрации иx 100 и 200 мг/л.

Как известно из исследовательских работ [1-2], органические соединения, содержащие много функциональных групп и атомов азота в сильно коррозионной среде проявляют себя как высокоэффективные ингибиторы. В связи с этим был проведен синтез и получены новые неизвестные в литературе производные гидразина, содержащие несколько – CH2OR групп и много атомов азота. Для подтверждения высокой ингибиторной эффективности этих соединений были проведены работы по известному методу в литературе [3] и в сильно коррозионной среде, созданной в лабораторных условиях.

Известное в литературе [3] соединение гидразина 1-винил-3,4 (гидразино, октоксиметил) циклогексан при концентрации 100; 200 мг/л обладает ингибиторной способностью соответственно 99,41; 99,8%, а в сильно кислой среде 80,68; 94,49%.

На основе полученных данных можно заключить, что синтезированные новые органические соединения  могут использоваться в нефте-газодобывающей промышленности в качестве высокоэффективных ингибиторов для защиты стального технологического оборудования от коррозии.

Физико-химические константы, элементный анализ и строение синтезированных a-хлор-алкилоксиметил и 2,6-дихлор-5-оксогексен-2 эфиров были определены известными методами. 

На основании проведенной исследовательской работы можно заявить, что синтезированные новые производные гидразина могут использоваться как высокоэффективные ингибиторы защиты от коррозии стального технологического оборудования в нефте-газодобывающей и перерабатывающей промышленности, а также и нефтехимической промышленности.

Эти исследования показали, что их можно  использовать в разных направлениях, поэтому очень актуален синтез таких соединений в нефтехимической промышленности, а также в промышленности органической химии.

 

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.      Рачев Х., Стефанова С. Справочник по коррозии. М.: Мир, 1982, С.62

2.      Байрамов Г.И. Алкоксиметилгалогенирование замещенных циклогексенов, синтез и применение производных продуктов. Диссертация канд.хим.наук. Баку: ИХП АН Азерб.ССР, 1988г, С.80-82, 85

3.      Жук Н.П. Курс коррозии и защита металлов. М.: Металлургия, 1968. С.361

 

 

 


Таблица 1. Процентный выход, физико-химические константы и элементный анализ синтезированных новых соединений гидразина IVIII

Химическая формула соединения и  условный номер

Выход, %

Ткип, 0С (мм рт.ст)

MRD

_Найдено_

вычислено

Брутто формула, мол. вес

Элементный анализ, %

Вычислено/ Найдено

C

H

N

Cl

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

 

I

 

97.56

 

145–146

(2)

 

0.9076

 

1.4689

 

96.94

96.77

C18H40O2N2

316

 

II

 

97.48

 

152–153

(2)

 

0.9149

 

1.4801

 

115.52

115.36

C22H4 8O2N2

372

 

III

 

97.57

 

160–161

(2)

 

0.9245

 

1.4912

 

134.52

115.36

C26H56O2N6

428

 

 

 

IV

 

 

95.68

 

 

170–171

(2)

 

 

1.5099

 

 

1.1752

 

134.12

133.95

C10H18O2N2Cl2

269

 

V

 

 

97.52

 

 

223–224

(2)

 

 

1.070

 

 

1.5429

 

202.04

201.88

C38H54O4N8

686

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

 

VI

 

 

97.55

 

 

235–236

(2)

 

 

1.0779

 

 

1.5541

 

 

220.64

220.47

C42H62O4N8

742

 

VII

 

97.49

 

247–248

(2)

 

1.0870

 

1.5653

 

239.23

239.06

C46H70O4N8

798

 

 

 

VIII

 

 

96.75

 

 

258–259

(2)

 

 

1.2881

 

 

1.6169

 

 

173.56

173.37

C30H32O4N8Cl2

639

 

     

                                      

где

 

 


Таблица 2. Результаты исследования ингибиторной эффективности синтезированных новых соединений  гидразина (новые соединения   IVIII)

Условный номер соединения

 

Концентрация ингибитора, мг/л

3% NaCl+нефт (10:1)

0.3 N HCl +бензин (1:7)

H2S  500 мг/л

H2S  1000 мг/л

Скорость коррозии, г/см2· час

Эффек-тивность  ингиби-тора,  %

Скорость коррозии, г/см2 ·час

Эффективность  ингибитора,

  %

Без ингибитора

2.56

3.65

I

50

100

0.580

0.285

77.34

88.86

0.450

0.231

87.67

93.67

 

II

50

100

0.561

0.273

78.08

89.33

0.421

0.208

88.46

94.30

 

III

50

100

0.540

0.259

78.91

89.88

0.392

0.143

89.26

96.08

IV

50

100

0.418

0.205

83.67

91.99

0.164

0.083

95.50

97.72

 

V

2.5

5

10

0.0021

0.0008

99.92

99.96

100

0.0009

0.0001

99.97

99.99

100

 

VI

2.5

5

10

0.0014

0.0005

99.94

99.98

100

0.0005

0.0001

99.98

99.99

100

 

VII

2.5

5

10

0.0008

99.96

100

0.0001

99.99

100

 

VIII

2.5

5

10

0.0002

99.99

100

100

А [8]

100

200

 

0,015

0,0051

99.41

99.80

0.705

0.201

80.68

94.49