Синтез и исследование новых производных гидразина,
содержащих несколько эфирных групп – CH2OR и атомов
азота на основе a-хлор
алкил- и алкенилоксиметил эфиров и
хлоразона
Алиева Р.А., Гаджиева С.Р., Байрамов Г. И., Алиева
Т.И., Велиева З.Т.
Бакинский государственный университет, Баку, Азербайджан, tarana_chem@mail.ru
На основе a-хлор алкил- и алкенилоксиметил эфиров и хлоразона
были синтезированы неизвестные в литературе, содержащие больше – CH2OR групп и атомов азота 8
производных (соединений) гидразина. Во время исследования было установлено, что
эти новые соединения обладают высоко эффективными свойствами ингибиторов. Эти
новые соединения даже при концентрации 5; 10 мг/л на 100% превосходят
эффективность известных в литературе ингибиторов при концентрации иx 100 и 200 мг/л.
Как известно из исследовательских работ [1-2], органические соединения, содержащие много функциональных групп и атомов
азота в сильно коррозионной среде проявляют себя как высокоэффективные
ингибиторы. В связи с этим был проведен синтез и получены новые неизвестные в литературе
производные гидразина, содержащие несколько – CH2OR групп и много атомов азота. Для подтверждения
высокой ингибиторной эффективности этих соединений были проведены работы по
известному методу в литературе [3] и в сильно
коррозионной среде, созданной в лабораторных условиях.
Известное в литературе [3] соединение гидразина 1-винил-3,4 (гидразино, октоксиметил) циклогексан при
концентрации 100; 200 мг/л обладает ингибиторной способностью соответственно
99,41; 99,8%, а в сильно кислой среде 80,68; 94,49%.
На основе полученных данных можно заключить, что
синтезированные новые органические соединения
могут использоваться в нефте-газодобывающей промышленности в качестве
высокоэффективных ингибиторов для защиты стального технологического
оборудования от коррозии.
Физико-химические константы, элементный анализ и строение синтезированных a-хлор-алкилоксиметил и 2,6-дихлор-5-оксогексен-2 эфиров были определены известными методами.
На основании проведенной исследовательской работы
можно заявить, что синтезированные новые производные гидразина могут
использоваться как высокоэффективные ингибиторы защиты от коррозии стального
технологического оборудования в нефте-газодобывающей и перерабатывающей
промышленности, а также и нефтехимической промышленности.
Эти исследования показали, что их можно использовать в разных направлениях, поэтому
очень актуален синтез таких соединений в нефтехимической промышленности, а
также в промышленности органической химии.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.
Рачев Х., Стефанова
С. Справочник по коррозии. М.: Мир, 1982, С.62
2.
Байрамов Г.И.
Алкоксиметилгалогенирование замещенных циклогексенов, синтез и применение
производных продуктов. Диссертация канд.хим.наук. Баку: ИХП АН Азерб.ССР,
1988г, С.80-82, 85
3. Жук Н.П. Курс коррозии и защита металлов. М.:
Металлургия, 1968. С.361
Таблица 1. Процентный выход, физико-химические константы и
элементный анализ синтезированных новых соединений гидразина I–VIII
|
Химическая формула соединения и условный
номер |
Выход, % |
Ткип, 0С (мм рт.ст) |
|
|
MRD _Найдено_ вычислено |
Брутто формула, мол. вес |
Элементный анализ, % Вычислено/ Найдено |
||||||
|
C |
H |
N |
Cl |
||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|||
|
I |
97.56 |
145–146 (2) |
0.9076 |
1.4689 |
96.94 96.77 |
C18H40O2N2 316 |
|
|
|
– |
|||
|
II |
97.48 |
152–153 (2) |
0.9149 |
1.4801 |
115.52 115.36 |
C22H4
8O2N2 372 |
|
|
|
– |
|||
|
III |
97.57 |
160–161 (2) |
0.9245 |
1.4912 |
134.52 115.36 |
C26H56O2N6 428 |
|
|
|
– |
|||
|
IV |
95.68 |
170–171 (2) |
1.5099 |
1.1752 |
134.12 133.95 |
C10H18O2N2Cl2 269 |
|
|
|
|
|||
|
V |
97.52 |
223–224 (2) |
1.070 |
1.5429 |
202.04 201.88 |
C38H54O4N8 686 |
|
|
|
– |
|||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|||
|
VI |
97.55 |
235–236 (2) |
1.0779 |
1.5541 |
220.64 220.47 |
C42H62O4N8 742 |
|
|
|
– |
|||
|
VII |
97.49 |
247–248 (2) |
1.0870 |
1.5653 |
239.23 239.06 |
C46H70O4N8 798 |
|
|
|
– |
|||
|
VIII |
96.75 |
258–259 (2) |
1.2881 |
1.6169 |
173.56 173.37 |
C30H32O4N8Cl2 639 |
|
|
|
|
|||
где
Таблица 2. Результаты исследования ингибиторной
эффективности синтезированных новых соединений
гидразина (новые соединения I–VIII)
|
Условный номер соединения |
Концентрация ингибитора, мг/л |
3% NaCl+нефт (10:1) |
0.3 N HCl +бензин (1:7) |
||
|
H2S 500 мг/л |
H2S 1000 мг/л |
||||
|
Скорость коррозии, г/см2· час |
Эффек-тивность
ингиби-тора, % |
Скорость коррозии, г/см2 ·час |
Эффективность
ингибитора, % |
||
|
Без ингибитора |
– |
2.56 |
– |
3.65 |
– |
|
I |
50 100 |
0.580 0.285 |
77.34 88.86 |
0.450 0.231 |
87.67 93.67 |
|
II |
50 100 |
0.561 0.273 |
78.08 89.33 |
0.421 0.208 |
88.46 94.30 |
|
III |
50 100 |
0.540 0.259 |
78.91 89.88 |
0.392 0.143 |
89.26 96.08 |
|
IV |
50 100 |
0.418 0.205 |
83.67 91.99 |
0.164 0.083 |
95.50 97.72 |
|
V |
2.5 5 10 |
0.0021 0.0008 – |
99.92 99.96 100 |
0.0009 0.0001 – |
99.97 99.99 100 |
|
VI |
2.5 5 10 |
0.0014 0.0005 – |
99.94 99.98 100 |
0.0005 0.0001 – |
99.98 99.99 100 |
|
VII |
2.5 5 10 |
0.0008 – |
99.96 100 |
0.0001 – |
99.99 100 |
|
VIII |
2.5 5 10 |
0.0002 – |
99.99 100 |
– |
100 |
|
А [8] |
100 200 |
0,015 0,0051 |
99.41 99.80 |
0.705 0.201 |
80.68 94.49 |