ст.викл. ЖУРАКОВСЬКИЙ Я. Ю., cтудентка МІЩЕНКО К. Ю.

Національний технічний університет України «Київський політехнічний інститут», Україна

Моделювання статичного та динамічного режиму роботи реактора-полімеризатора у виробництві поліетилену

 

При створенні систем автоматичного керування об’єктами хімічної технології часто виникає задача створити математичну модель об’єкта керування через складності, а інколи і відсутність можливості, проведення експериментальних досліджень на реальному об’єкті. Ця робота присвячена розгляду питання створення математичної моделі реактора-полімеризатора, який використовується у процесі виробництва поліетилену середнього тиску.

У [1, 3] розглянуто питання створення математичних моделей різних апаратів хімічного виробництва. В даній роботі розглянуто створення спрощеної математичної моделі з можливістю подальшого її використання в навчальних цілях.

Реактор-полімеризатор – апарат для проведення процесу полімеризації в емульсії, він являє собою сталеву циліндричну вертикальну посудину, з мішалкою [2]. Для підігріву або охолодження полімеризатор має сорочку, куди подається гаряча або холодна вода, або пара. Під час роботи полімеризатор, включений у батарею полімеризаторів, заповнений реакційною рідиною повністю.

Розглянемо моделювання статичного режиму роботи реактора-полімеризатора.

Розрахункову схему реактора-полімеризатора наведено на рисунку 1.

На цій схемі позначені такі технологічні параметри:

Gбе, Θбе, Cбе – витрата, температура та теплоємність бензин + етилен;

Gкб, Θкб, Cкб – витрата, температура та теплоємність каталізатор + бензин;

Gп, Cп – витрата та теплоємність пари в сорочці;

Θп1 – температура пари на вході в сорочку;

Θп2 – температура пари на виході з сорочки;

Gрс, Θрс, Cрс – витрата, температура та теплоємність реакційної суміші (поліетилену) на виході із реактора;

Рисунок 1 – Розрахункова схема реактора-полімеризатора

 

При моделюванні статичного та динамічного режимів реактора-полімеризатора робимо такі припущення:

1. В реакторі відбувається ідеальне перемішування.

2. Втрати тепла в навколишнє середовище дорівнюють 10% від енергії теплообміну між реактором та сорочкою (QНС = 0,1·QС).

3. Тиск в апараті постійний.

4. Температура в усіх точках теплообмінника однакова (адже є мішалка).

5. Витрата на вході та витрата на виході рівні між собою.

6. Маса мішалки є незначною, тому при побудові моделі ми не будемо її враховувати.

7. Акумуляцією тепла в стінках можна знехтувати через невелику товщину останніх .

В результаті аналізу можливостей регулювання єдиним можливим технічним каналом регулювання було обрано зміну витрати пару в паровій сорочці апарату.

Оскільки ми повинні регулювати температуру реакційної суміші на виході з реактора за допомогою гріючої пари, що подається в сорочку, то виведемо це рівняння з рівняння теплового балансу реакційної маси та рівняння теплового балансу пари в сорочці.

Тепловий баланс реакційної маси:

Qкб + Qбе + QР – QРС + Qс = 0,

де Qкб = Gкб·Θкб·Cкбкількість тепла, яке приносить потік каталізатора + бензин;

Qбе = Gбе·Θбе·Cбе кількість тепла, яке приносить потік бензину + етилен;

QР = Gкб ·q· ·Kx – кількість тепла реакції змішування компонентів в реакторі, тут q – кількість тепла реакції на 1 кг реагенту, Kx – степінь перетворення реакції;

QРС = Gрс· Θрс· Cрс – кількість тепла, яке виносить реакційна суміш з реактора;

Qс = α1·S1·(Θп2 Θрс) – кількість тепла теплообміну, яке передається  сорочкою. Тут α1 – коефіцієнт теплопередачі, S1 – площа поверхні теплообміну.

Тепловий баланс сорочки:

Qп1  QсQп2QНС= 0,

де Qп1 = Gп· Θп1· Cп – кількість тепла, принесеного потоком пари до сорочки;

Qп2 = Gп· Θп2· Cп – кількість тепла, винесеного потоком пари з сорочки;

QНС = 0,1·Qс – кількість тепла, яке втрачається сорочкою в навколишнє середовище.

Запишемо систему підставивши в кожному рівнянні усі величини:

Gкб·Θкб·Cкб + Gбе·Θбе·Cбе + Gкб ·q··KxGрс· Θрс· Cрс  +  α1·S1·(Θп2

Θрс) = 0; 

Gп·Θп1·Cп – α1·S1·(Θп2 Θрс) – Gп·Θп2·Cп – 0,1·α1·S1·(Θп2 Θрс) = 0.  

Виражаємо з другого рівняння температуру пари на виході, підставляємо отриману температуру в перше рівняння, після чого виражаємо вихідну температуру реакційної суміші і отримуємо статичну модель реактора:

 

Розглянемо моделювання динамічного режиму ректора-полімеризатора.

Рівняння динаміки для реакційної маси:

Gкб·Θкб·Cкб + Gбе·Θбе·Cбе + Gкб·q··KxGрс·Θрс·Cрс+

+ α1·S1·( Θп2 Θрс) = CРС·VРС·ρРС·

Рівняння динаміки для сорочки:

Gп·Θп1·Cп α1·S1·(Θп2 Θрс) – Gп·Θп2·Cп – 0,1·α1·S1·(Θп2 Θрс) = Cп·Vс·ρп·

Виконавши перетворення за Лапласом і лінеаризацію рівнянь, виразимо з лінеарезованого рівняння для сорочки Θп2(p) і підставимо його в рівняння для реакційної маси ввівши позначення

х1= Gкб(p), х2= Θкб(p), х3= Gбе(p), х4= Θбе(p), х5= Θрс(p), х6= Θп2(p),

х8= Θп1(p), х9= Gп(p).

а1= Cп·Vс·ρп, а2= CРС·VРС·ρРС, b1= Gп0·Cп + 1,1·α1·S1, b2= Cрс·Gрс0+ α1·S1,

с1= Θп10·Cп Θп20·Cп, с2= Gп0·Cп, с3=1,1 ·α1·S1

k1= Θкб0·Cкб + , k2= Gкб0·Cкб, k3= Θбе0·Cбеq·Kx·,

k4= Gбе0·Cбе, k6= α1·S1

Отримуємо динамічну модель реактора-полімеризатора:

 

x5 = [(x2·k2·a1+x1·k1·a1+x4·k4·a1+x3·k3·a1)·p+c2·k6·x8+x9·c1·k6+x1·k1·b1+

+x2·k2·b1+x3·k3·b1+x4·k4·b1] / [a2·a1·p2 +(a2·b1+b2·a1)·p –c3·k6+b2·b1]

 

Перехідний процес об’єкта по каналу GпΘрс показано на рисунку 2.

Рисунок 2 - Перехідний процес об’єкта

 

Як видно з рисунку 2 характер перехідного процесу в об’єкті відповідає аперіодичній ланці другого порядку без запізнювання. Це збігається з інтуїтивним висновком на основі аналізу кількості ємностей у об’єкті. Через неможливість експериментальної перевірки адекватності моделі можна прийняти, що отримана математична модель достатньо правдиво відображає даний фізичний процес і може бути використана для подальших досліджень та застосовуватися у навчальних цілях.

Подальші дослідження можуть проводитися у напрямку ускладнення моделі шляхом врахування теплофізичних властивостей матеріалів та прийняття просторового розподілу тепла.

 

Література:

1. Остапенко Ю.О. Ідентифікація та моделювання технологічних об’єктів керування / Ю.О. Остапенко – Київ : Задруга, 1999. – 420 с.

2. Стренк Ф. Перемешивание и аппараты с мешалками / Ф. Стренк – Польша : Химия, 1975. – 384 с.

3. Fikar M.  Process Modelling, Identification, And Control / M. Fikar – Springer, 2007.