Магзумова А.К., Буркеев М.Ж., Тажбаев Е.М, Омашева А.В.

Карагандинский государственный университет им. Е.А.Букетова, Караганда, Республика Казахстан

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ РАДИКАЛЬНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ

1,2- ДИЙОДФЕНИЛЭТИЛЕНА

Трудносгораемые полимерные материалы все больше находят применение в строительстве, в машиностроении, в транспорте, в космической технике. В связи с этим, важное значение приобретает проблема огнезащиты полимерных материалов различными способами.

В настоящее время эффективными способами огнезащиты полимерных материалов остаются обработка огнезащитными покрытиями, пропитка специальными составами, а также использование модифицированных полимеров, содержащих в своем составе элементоорганические антипирены [1]. С этой точки зрения значительный интерес представляют виниловые мономеры содержащие подобные атомы, которые могут быть включены в полимерные материалы не механически, а реакциями цепной полимеризации .

Нами исследована радикальная сополимеризация 1,2-дийодфенилэтилена (ДИФЭ) с наиболее применяемыми в практике мономерами стиролом (СТ) и метилметакрилатом (ММА) при различных соотношениях исходных мономеров при температуре 333 К в растворе бензола с использованием динитрила азобисизомасляной кислоты (ДАК) в качестве инициатора [2].

Для наиболее полного выявления закономерностей радикальной сополимеризации с виниловыми мономерами была изучена кинетика на начальной стадии процесса. Установлено, что скорость реакций при сополимеризации 1,2-ДИФЭ-СТ при любых соотношениях выше, чем скорость реакции сополимеризации 1,2-ДИФЭ-ММА.

При сочетании 1,2-ДИФЭ со стиролом при любом исходном соотношении сополимеры обогащены звеньями стирола. В случае системы 1,2-ДИФЭ:ММА сополимеры при содержании первого мономера до 38 мол.% обагащены «своими» звеньями, а ниже линии азеотропа звеньями ММА, что дает возможность предполагать, что реакционная активность первого мономера лишь немного уступает ММА, и в значительной степени отличается от активности стирола.

С использованием схемы Алфрея-Прайса рассчитаны параметры Q₁ и е₁. При сополимеризации 1,2-ДИФЭ с ММА значения фактора полярности противоположны, по закону электростатического притяжения макрорадикалы 1,2- ДИФЭ в изучаемых сополимерах предпочтительнее будут присоединять радикал с противоположным значением полярности, что доказывает вероятность чередования звеньев в сополимере. Таким образом, исследование реакции сополимеризации стирола и метилметакрилата с 1,2-ДИФЭ показало возможность вхождения звеньев последнего в состав сополимера с образованием полимера статистического характера и возможно образование сополимеров чередующегося характера при определенном соотношении сополимеров.

Литература:

1. Hoke C.E. Peculiarities of process of polymer materials burning // SPE Journal. – 1973. – Vol. 29. -№5. –P. 36-40.

2. Торопцева А.М., Белогородская К.В., Бондаренко В.М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. –Л.: Химия, 1972. -416 с.